伴性遗传(公开课精品课件)

伴性遗传学习目标：1、学生充分了解性别决定方式，并且能够说出具体实例的性别决定方式☆☆2、通过对伴性遗传规律的学习，学生能够准确辨识遗传系谱图，推断基因之间的显隐性关系☆3、能够熟记常见伴性遗传病，并能进行归类总结。泰国人妖我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成女孩，有的发育成男孩？我为什么是女孩？一、性别决定方式（一）染色体分类男性♂女性♀44+XY44+XX染色体组成：1、性染色体决定性别，有哪几种类型，并举例？3种，XY型，例如：人等所有哺乳动物；ZW型，例如：鸡等鸟类；XO型，例如：蝗虫课堂探究：性别决定方式2、XY型和ZW型有什么区别？XY型ZW型雌性:雄性:雌性:雄性:XXXYZWZZ同型异型同型异型雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。ZW型性别决定举例×二、伴性遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传显性隐性12骆驼熊猫色盲症的发现:P33英国化学家道尔顿X染色体Y染色体ADdb----------------------------------------X、Y同源区段-------------------X非同源区段Y非同源区段Xb（一）伴X染色体隐性遗传—红绿色盲（伴X遗传）（伴Y遗传）表现型基因型男性女性①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。为什么？因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb才是色盲。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY×伴X隐性遗传—色盲（五）（六）（四）（三）（二）（一）婚配方式：XBXB×XbY亲代正常女性与色盲男性的婚配图解配子子代XBXb女性携带者男性正常1：1XBXbYXBY只能传给女儿，不能传给儿子。归纳:男性的色盲基因正常女性色盲男性XBXb×XBY亲代子代配子女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性婚配图解只能来自于母亲．归纳：男孩的色盲基因女性携带者正常男性XBXb×XbY亲代女性携带者与色盲男性婚配图解子代配子女儿色盲其父亲一定色盲女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带男性色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者色盲男性女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb×XBY亲代配子子代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBYXbY女性色盲正常男性XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②伴X染色体隐性遗传的特点：a、男性患者多于女性患者b、隔代交叉遗传c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常(1)III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。XDDdYXb隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传致病基因D伴X遗传显性遗传病ＸDＸDＸDＸdＸdＸd男性ＸDＹＸdＹ女性①正常个体和患者的基因型和表现型患者患者患者正常正常②、遗传特点a、患者多于患者。b、代传，交叉遗传。女性男性代c、患病男性的一定患病，正常女性的一定正常IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图父亲及儿子母亲及女儿外耳道多毛症⑶伴Y遗传①、遗传特点：a、男病女不病b、父→子→孙②、病例：外耳道多毛症简称毛耳。三、研究伴性遗传的意义1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。2、指导生产实践活动。遗传咨询有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性则为同型的（ZZ）芦花雌鸡(zBw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配ZbWzBzbzbw♂♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性遗传方式遗传特征典型实例常—显男女患病概率相同；代代遗传多指等常—隐男女患病概率相同；隔代遗传白化病、先天性聋哑等伴X—显女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。抗维生素D佝偻病伴X—隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、血友病伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。外耳道多毛症小结：练1．在图23—13所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是C最可能属于伴Y遗传的是A1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD看谁反应快