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中国现代应用药学杂志2009年8月第26卷第8期ChinJMAP,2009August,Vol.26No.8·627·dipotassium[D].Changchun:NortheastNormalUniversity,2006.[13]CHENFY,LINY,LIUL.PartitionbehaviorofEPOinPEG/(NH4)2SO4ammoniumsulfateaqueoustwophasesystems[J].HebeiJIndSciTechnol(河北工业科技),2008,25(2):79-81.[14]LINQ,HUOQ.Separationofglycyrrhetatebyaqueoustwo-phaseextractionsystem[J].ChinTraditHerbDrugs(中草药),2002,33(8):702-704.[15]HUOQ,LINQ,ZHAOYE.Separationofglycyrrhizicacidbyaqueoustwo-phaseextractionwithEtOH-K2HPO4[J].FineChem(精细化工),2002,19(2):65-67.[16]ZHAOXL.Studiesontheseparationandextractionofpersimmonflavonoidsbyaqueoustwo-phasesystem[D].Xian:NorthwesternPolytechnicalUniversity,2005.[17]LIMQ,GENGYH,LIUGM,etal.Applicationofaqueoustwophaseextractiontechniqueinseparationandpurificationofresveratrol[J].NatProdResandDev(天然产物研究与开发),2006,18(4):647-649.[18]ZHAOAL,CHENXQ,JIANGXY.Theseparationofbaicalinbyaqueoustwo-phaseextractionsystem[J].ChinTraditPatMed(中成药),2008,30(4):498-500.[19]GUOL,ZHUL,DUXF.Optimizationofthetechnologyfortheextractionofcitrusessentialoilbymicrocapsuleandaqueoustwo-phasesystem[J].TransactionsoftheChineseSocietyofAgriculturalEngineering(农业工程学报),2007,23(1):229-232.[20]LIZH,ZHANGL,LINY.PartitioncharacteristicsofpuerarininEOPO/K2HPO4systems[J].JChinaPharm(中国药房),2007,18(15):1138-1140.[21]CHETHANAS,NAYAKCA,RAGHAVARAOKSMS.Aqueoustwophaseextractionforpurificationandconcentrationofbetalains[J].JFoodEng,2007,81(4):679-687.[22]ZHANGYM,CUIHW.StudyonextractingtylosinwithATPS[J].JShandongInstituteLightInd(山东轻工业学院学报),2003,17(1):38-41.[23]FANXN,CHENGGENGJS,DINGYC.ThestudyaboutPEG-(NH4)2SO4-H2Otwoaqueousphasesystemandthedistributingactofmedication[J].JGannanMedColl(赣南医学院学报),2005,25(4):432-434.[24]LIUQF,HUXS,WANGYH,etal.Extractionseparationofpenicillininionicliquidaqueoustwo-phasesystem[J].ChinSciBull(科学通报),2005,50(8):756-759.[25]MOKHTARANIB,KARIMZADEHR,AMINIMH,etal.Partitioningofciprofloxacininaqueoustwo-phasesystemofpoly(ethyleneglycol)andsodiumsulphate[J].BiochemEngJ,2008,38(2):241-247.[26]TEOTIAS,LATAR,GUPTAMN.Chitosanasamacroaffinityligand:Purificationofchitinasesbyaffinityprecipitationandaqueoustwo-phaseextractions[J].JChromatogrA,2004,1052(1-2):85-91.[27]DENGG.Studyontheelectrostaticinteraction-dependentaqueousmicellartwo-phasesystems[D].Hangzhou:ZhejiangUniversity,2005.[28]LIL,YANGXY,GAOYT.Researchontheextractionofantioxidantactivesubstancesfromgrapeseedsbytwoaqueousphasesseparationasscociatedwithultrasonicextraction[J].Liquor-MakingSciTech(酿酒科技),2008,5(5):27-30.[29]TRINDADEIP,DIOGOMM,PRAZERESDMF,etal.PurificationofplasmidDNAvectorsbyaqueoustwo-phaseextractionandhydrophobicinteractionchromatography[J].JChromatogrA,2005,1082(2):176-184.[30]LIUL,LUOGS,LVYC.Influenceofexternalelectricfieldondistributionofphenylalanineinanaqueoustwo-phasesystem[J].ChinJProcessEngineering(过程工程学报),2003,3(4):317-321.收稿日期:2008-10-28大环内酯类药物对绿脓杆菌作用的研究朱尚峰,金跃春(广西南宁市第一人民医院,南宁530022)摘要:目的重新认识大环内酯类药物对绿脓杆菌作用的机理。方法通过CAJ文献数据库检索;从大环内酯类药物对绿脓杆菌的抗菌作用原理的角度来分析研究。结果大环内酯类药物对绿脓杆菌感染的作用不是通过经典的核糖体途径(与细菌核糖体的50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成),而是通过免疫调节、抗炎作用和抑制细菌毒力的作用来抑制或杀灭绿脓杆菌。结论大环内酯类药物用于治疗支气管炎、支气管囊性纤维化(CF)、支气管扩张症、慢性副鼻窦炎、烧伤并发的绿脓杆菌等疾病的治疗,疗效显著。关键词:大环内酯类药物;免疫调节;抗炎作用;抑制细菌毒力中图分类号:R978.15文献标志码:A文章编号:1007-7693(2009)08-0627-05StudyontheEffectofMacrolideonPseudomonasAeruginosaZHUShangfeng,JINYuechun(GuangxiNanningFirstPeople'sHospital,Nanning530022,China)ABSTRACT:OBJECTIVETherestudyofmechanismofmacrolidedrugsonpseudomonasaeruginosa(PA)isofhigh作者简介:朱尚峰,男,副主任药师Tel:13517664551E-mail:zhushangfen@163.com·628·ChinJMAP,2009August,Vol.26No.8中国现代应用药学杂志2009年8月第26卷第8期guidanceforclinicallytreatingPAinfectionanddoingbasicresearch.METHODSRetrievalthroughCAJbibliographicdatabase,analysisandresearchfromtheviewoftheantibacterialactionmechanismofmacrolidedrugsonPA.RESULTSTheactionmechanismofmacrolidedrugsonPAinfectionisnotthroughclassicribosomes(tocombinewith50Ssubunitsinbacterialribosomessotorestrainthesynthesisofbacterialprotein)buttorestrainorkillPAthroughimmuneregulation,anti-inflammationandinhibitionofbacterialvirulence.CONLUTSIONMacrolidedrugsareeffectiveintreatmentofbronchitis,cysticfibrosis(CF),bronchiectasis,chronicparanasalsinusitis(CPS),burncomplicationsofPA.KEYWORDS:macrolidedrugs;immuneregulation;anti-inflammatory;inhibitionofbacterialvirulence绿脓杆菌(pseudomonasaeruginosa,PA)属假单胞菌属(pseudomonas),是一种需氧革兰阴性杆菌,广泛分布于自然界(空气、土壤、水)及正常人的皮肤、肠道和呼吸道,是临床上较常见的条件致病菌之一。PA的鞭毛、菌毛、生物膜、外毒素、蛋白酶、脂肪酶、细菌的群体反应性等均构成了它的毒力因素。PA致病力极强且对多种抗生素(β内酰胺类、喹诺酮类、四环素、氯霉素等)易产生耐药,导致其感染的难治性。而理论上对PA不敏感的大环内酯类药物临床上对PA感染病例的有效性,使人们对大环内酯类药物的作用得以重新认识。大量的研究表明,大环内酯类药物对PA有效,但是其作用机制仍不甚清楚。推测大环内酯类药物对PA感染的作用不是通过经典的核糖体途径(与细菌核糖体的50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成),而是通过免疫调节、抗炎作用[1]和抑制细菌毒力[2]的作用来抑制或杀灭PA。而这方面的研究对于临床上治疗PA感染及其基础研究有较大的指导意义。1大环内酯类药物的免疫调节和抗炎活性1.1大环内酯类药物抗炎作用的发现和运用大环内酯类药物的免疫调节、抗炎作用的发现始于20世纪70年代。当时Itkin等在临床实践中发现红霉素可明显改善无细菌感染的糖皮质激素依赖型哮喘的气道功能,缓解咳嗽、咳痰、气促等临床症状,并减少糖皮质激素依赖[3]。之后,关于大环内酯类药物抗炎活性的研究报道逐年增多。昀有意义的是1982年红霉素开始用于弥漫性泛细支气管炎(DPB)的治疗[4]。尽管红霉素治疗DPB确切机制仍不甚清楚,但是有证据表明红霉素的治疗作用不是依赖其抗菌活性:①未除病菌病情也改善;②对红霉素不敏感的PA也有效;③血清及痰中的药物浓度在其昀低抑菌浓度(MIC)以下。此后红霉素等大环内酯类药物用于治疗慢性炎症性疾病越来越广泛。现已广泛用于DPB、囊性纤维化(CF)、支气管扩张症、慢性副鼻窦炎
本文标题:大环内酯类药物对绿脓杆菌作用的研究
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