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西药销售题库一、单项选择题1、开办药品零售企业,必须取得BA《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《进口许可证》2、药品必须符合AA国家药品标准B省药品标准C直辖市药品标准D自治区药品标准3、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当BA向原发证机关备案B向原发证机关申请变更登记C直接到工商行政部门办理变更登记手续D以上选项均正确4、提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销许可证或者撤销药品批准证明文件,内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款。DA1年B2年C3年D5年5、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给CA《进口许可证》B《进口药品许可证》C《进口药品注册证书》D《新药证书》6、药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的AA《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》D《进口药品注册证书》7、药品广告审批机关是CA省级工商管理部门B国家工商管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门8、处方药可以在下列哪种媒介上发布DA药品监督管理部门指定的电视B国务院卫生行政部门指定的报纸C广播D国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验DA四日B五日C六日D七日10、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下11、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求,员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。BA质量管理机构或专职质量管理人员B质量管理机构或质量负责人C质量负责人或质管科长D质量负责人或质量管理员12、对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下13、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款BA二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下14、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是DA国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督局D国家食品药品监督管理局15、已撤销批准文件的药品CA当年度内可继续生产销售B已经生产的,可以继续在效期内销售C不得继续生产、销售D由当地卫生行政部门监督销毁16、下列属于假药的是DA改变剂型或改变给药途径的药品B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C超过有效期的D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的17、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是:BA销售员本人B药品生产企业或药品经营企业C授权人D以上均不是18、销售进口药品应提供的相关证明为:DA进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是19、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应DA索取B查验A留存D以上均是20、以下错误的是BA企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D企业采购药品必须建立验收制度。21、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以:(B)A三千元罚款B五千以上,二万元以下罚款C一万元以下罚款D以上均不是22、非法收购药品处罚为:CA罚款五千元B罚款一万元C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款D吊销执照23、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员D内不得从事药品生产、经营活动。A二年B三年C五年D十年24、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,同时AA停止销售处方药和甲类非处方药B停止销售处方药C停止销售甲类非处方药D正常销售处方药和甲类非处方药25、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以C为准,不得尽兴扩大或者恶意隐瞒的宣传。A主流的药学理论B专家学者观点C国务院食品药品监管部门批准的说明书D以上选项均错26、药品的不良反应是DA超剂量使用药品后出现的与用药目的无关的有害反应B药品使用不当后出现的意外的有害反应C服用质量不合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外有害反应27、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求,员应负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。BA质量管理机构或专职质量管理人员B质量管理机构或质量负责人C质量负责人或质管科长D质量负责人或质量管理员28、只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是CA处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药29、除社会药店和医疗机构药房外,还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是DA处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药30、必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是AA处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药31、药品经营企业直接接触药品的工作人员必须BA每季度进行健康检查B每年进行健康检查C每半年进行健康检查D每两年进行健康检查32、药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是DA注册商标图案B注册商标字样C生产批准文号D广告审查批准文号33、以下不属于药品的是CA进口药品B中药饮片C卫生材料D中成药34、以下以假药处理的情况是AA被污染的不能药用的药品B超过有效期的药品C试生产期的药品D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品35、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是DAGMP和GVPBGSP和GMPCGVP和GAPDGMP和GSP36、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明:CA用法、用量B用法、用量和不良反应C用法、用量和注意事项D注意事项和使用方法37、验收药品的记录应保存至超过药有效期A年,不得少于年:A、1年、3年B、2年、3年C、3年、5年D、3年、4年38、药品与墙、屋顶的间距不小于A,与库房散热器或供暖管道的间距不小于,与地面的间距不小于。A30㎝、30㎝、10㎝B50㎝、30㎝、10㎝C30㎝、20㎝、20㎝D上述选项均不正确39、不合格药品应存放在DA合格区B待验区C退货D不合格区40、列入国家药品标准的药品名称为BA商品名B通用名C商标DAB均正确41、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭C销售处方药。A介绍信B药监部门批文C处方D病历卡42、药品经营企业对于有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当CA自行修改处方后调配B依照处方调配C拒绝调配D用其他药品代替43、以下为劣药的是CA药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符B使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C药品成份的含量不符合国家药品标准的D变质的药品44品广告的内容必须真实、合法,以C为准,不得含有虚假的内容。A主流的药学理论B专家学者观点C国务院食品药品监管部门批准的说明书D以上选项均错45、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更D日前,申请变更登记。A15B20C25D3046、药品经营许可证有效期为——年AA5B3C2D147、《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前A个月,申请换发许可证。A6B3C2D148、GSP的全称为CA药品经营许可规范B药品生产许可规范C药品经营质量管理规范D药品生产质量管理规范49、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照以及AA与执业人员要求相符的执业证明B质量管理制度C验收记录D养护记录50、处方药与非处方药(B)摆放。A药柜紧缺时,可以同柜B应当分柜C应当同柜D可以分柜51、中药饮片斗前的名字应如何书写CA应当写简称B只要易于识别即可C应当写正名正字D不必书写任何名字52、企业购进药品应以(D)为前提,从合法的企业进货。A价格B市场需求C供货企业信誉D质量53、首营企业是指,购进药品时,与本企业首次发生供需关系的CA药品生产企业B药品经营企业C药品生产或经营企业D上述选项均错54、首营品种是指,本企业向某一()首次购进的药品。AA药品生产企业B药品经营企业C药品生产或经营企业D上述选项均错55、药品零售企业若发现直接接触药品的人员患有、传染病和其他可能污染药品疾病的人员,应及时调离其工作岗位。DA慢性疾病B心脑血管疾病C耳鸣D精神病56、家庭选药基本原则应该是:AA对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得B价格越贵越好C进口总比国产疗效高D跟着广告宣传走57、哪些情况下颗粒剂不应使用:AA结块发粘B松散C有光泽D干燥58、下列哪一种药应烊化后服用DA人参B石膏C生姜D阿胶59、下列内容不属于药品说明书内容的是:DA药品名称B用法用量C不良反应D药品价格60、患者出现药品不良反应后,下述那种做法是不对的:BA停止服用药物B自行更换其他药物C到正规医院就诊D到药监部门申报61、使用非处方药时,指导用药的最重要、最权威的信息资料是:AA药品说明书B注册商标C药品广告D药品外包装62、无论服中药或西药避免用什么水送服:AA茶、饮料B白开水C温开水D糖水63、饭后服用药物的理由是:BA利于药物分解B避免对胃产生刺激C利于药物排泄D利于按时服药64、下面关于补钙说法正确的是:DA补钙越多越好B人体可以吸收和储存过量的钙C任何人都可服用补钙药D睡前补钙效果更好65、消毒用酒精的浓度应为%:CA30B60C75D9566、“阿司匹林”是药品的:BA商品名B通用名C化学名D曾用名67、药物有效期最长的期限是_年A1B3C5D1068、下列哪项不是非处方药的常用剂型CA片剂BA胶囊剂C注射剂D乳膏剂69、有效期至2010年6月,是指有效期到:AA2010年6月30日B2010年7月2日C2010年6月1日D2010年7月1日70、降压药一般不适宜在何时服用:DA晨起时B饭前C饭后D临睡前71、合理用药不包括下列哪个方面:CA安全B有效C谨慎D经济72、以下哪一项药品不可以在药店销售:CA维生素B注射剂C疫苗D解热镇痛药73、药品不良反应报告制度的目的不包括:BA为了保障患者用药安全B为了作为诉讼的依据C为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D为临床用药提供信息74、“力度伸”是下列那种药品的商品名A抗坏血酸B烟酸C维生素ED烟酰胺75、确定非处方药的第一原则是:AA应用安全B应用广泛C长期应用D群众习惯76、发烧时使用退烧药应注意什么原则:DA病因不明不用药B短期低烧免用药C暴发高烧慎用药D以上都是77、服用藿香正气水时不能与下列那类中药通用:DA通便药B止咳药C安神药D滋补药78、下列说法正确的是:DA服中药没有副作用B胶囊打开服用效果更佳C只有假冒伪劣药品才会有不良反应D以上都不是79、如果某药品批号为070809,应理解为AA2007年8月份生产的第9批药品B2007年8月9日生产的药品C2008年7月生产的第9批药品D2008年7月9日生产的药品80、明代李时珍的著名药学著作是:CA本草经集注B神农本草经C本草纲目D新修本草81、发明麻
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