湖北八峰药化5T纯化水设备DQ确认

页码Page1/36题目Title纯化水系统设计确认方案DesignQualificationProtocolofPuritywatersystem项目名称ProjectName:湖北八峰药化-5T/H纯化水设备位置Location文件编号DocumentsNo.版本号EditionNo.副本编号CopyNo.东莞市深蓝过滤设备科技有限公司·文件审批/Authorised：/部门职位姓名签名日期拟稿Preparedby项目组ProjectTeam设备工程师EquipmentEngineer王宏胜项目组ProjectTeam仪表工程师InstrumentEngineer王四审核Reviewedby项目组ProjectTeam项目经理ProjectManager冯旻琪QAQA工程师QAEngineer批准Approvedby/质量副总经理QULeader满益文·文件分发范围/Distribution：发放；QA、BF项目组；·文件修订历史/RevisionHistory：版本号条款修订前内容修订后内容修订原因页码Page2/36题目Title纯化水系统设计确认方案DesignQualificationProtocolofPuritywatersystem文件编号DocumentsNo.版本号EditionNo.东莞市深蓝过滤设备科技有限公司目录0目的…………………………………………………………………………………3页1范围…………………………………………………………………………………3页2确认类别……………………………………………………………………………3页3职责…………………………………………………………………………………3页4设计依据……………………………………………………………………………4页5参考文件……………………………………………………………………………4页6系统描述……………………………………………………………………………5页7设计说明……………………………………………………………………………6页8DQ实施…………………………………………………………………………….7页8.1设计文件确认…………………………………………………………………….7页8.2纯化水制水、用水系统生产工艺确认………………………………………….8页8.3厂房设施及公用系统要求及安全确认………………………………………….8页8.4纯化水系统预处理单元确认…………………………………………………….8页8.5纯化水系统反渗透单元………………………………………………………….9页8.6纯化水系统终端杀菌单元………………………………………………………10页8.7纯化水系统自动控制单元……………………………………………………….11页8.8人员的确认……………………………………………………………………….11页8.9偏差管理……………………………………………………………………......11页8.10变更控制……………………………………………………………………......11页8.11附件清单……………………………………………………………………......12页8.12最终结论……………………………………………………………………......12页9DQ表目录………………………………………………….……...……………….12页页码Page3/36题目Title纯化水系统设计确认方案DesignQualificationProtocolofPuritywatersystem文件编号DocumentsNo.版本号EditionNo.东莞市深蓝过滤设备科技有限公司0目的向设计院提供设计需求，同时作为对设计院完成的设计进行确认。1范围本设计确认方案适用于湖北省八峰药化有限公司纯化水系统。2确认类别确认原因确认类型X新设备单元X预确认维修、改造回顾性确认其他再确认3职责3.1QA部:3.1.1组织BF水系统DQ工作；审核和批准DQ文件。3.2BF项目设备组:3.2.1开展设计确认（DQ）工作，并最终编写DQ文件；3.2.2收集设备或系统的数据并填写在DQ文件中；3.2.3记录在DQ过程中发生的偏差；3.2.4针对偏差提出解决方案。3.3BF项目工艺组职责:3.3.1提供所有相关设备或系统的技术参数、手册、图纸和文件；3.3.2审核DQ过程中发生的偏差，决定偏差的解决方案以及采取纠正行动。3.4QC部：3.4.1制订纯化水系统性能确认、日常监测的SOP；3.4.2组织纯化水系统仪器、仪表的校验；3.4.3起草本企业纯化水质量标准、取样及检验的SOP；3.4.4负责取样、水质检验并出据检验报告；3.4.5拟定纯化水日常监测项目；3.4.6确定纯化水验证周期。页码Page4/36题目Title纯化水系统设计确认方案DesignQualificationProtocolofPuritywatersystem文件编号DocumentsNo.版本号EditionNo.东莞市深蓝过滤设备科技有限公司4设计依据4.1原水水质：湖北省八峰药化有限公司自来水4.2反渗透脱盐率：97%。4.3纯化水产量：RO:5000L/h-5500L/h（25℃）；4.4出水水质要求：达到中国药典2010版和美国药典（USP30）纯化水质量要求。5参考文件5.1本设计确认参考了以下标准和指南：5.1.1SFDA-GMP（2010年修订）5.1.2(FDA)21CFRPart211，成品药的现行生产质量管理规范；5.1.3压力容器和特种设备中国国家制造标准；5.1.4中国制药装备协会所颁布的制药工程设备标准；5.1.5中国安全环保法规、ISO14001、OSAHS18001；5.1.6中国药典；5.1.7美国药典USP。5.1.8ICHQ75.2国产设备的制造及材料符合下列标准和规定的最新版本的要求，但不仅限于此。5.2.1GB150《钢制压力容器》；5.2.2JB2932《水处理设备制造技术条件》；5.2.3HGJ32《橡胶衬里化工设备》；5.2.4《压力容器安全技术监察规程》；5.3对外接口法兰符合下列要求5.3.1JB/T74-94《管路法兰技术条件》5.3.2JB/T74-94《管路法兰类型》；5.3.3JB/T81-94《凸面板式平焊钢制法兰》；5.3.4JB/T87-94《管法兰用石棉橡胶垫片》。5.4衬里钢管和管件符合下列标准的最新版本的规定要求页码Page5/36题目Title纯化水系统设计确认方案DesignQualificationProtocolofPuritywatersystem文件编号DocumentsNo.版本号EditionNo.东莞市深蓝过滤设备科技有限公司5.4.1HG21501《衬胶钢管和管件》；5.4.2HG20538《衬塑（PP、PE、PVC）钢管和管件》。5.5控制设备、测量仪表和电气设备的设计、制造符合有关规定和标准。5.6管道、容器、衬里、填料以及管道等的连接方式符合医药行业标准。6系统描述6.1该水系统位于八峰药化精制车间，水系统主要生产纯化水。本系统中纯化水主要用于车间配料、生产设备最后一次洗涤用水、溶剂和稀释剂用水需求。6.2其制水流程如下：巴氏灭菌↓原水箱→原水泵→多介质过滤器→活性碳过滤器→软化器→5μm精密过滤器→RO清洗系统PH调节↓↓高压泵1→反渗透机组1→中间水箱→高压泵2→反渗透机组2→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→0.22Um微孔过滤器→用水点6.3工艺说明6.3.1一般说明本系统是根据八峰药化制药所在地自来水及对产水水质要求为基础展开设计。系统的配置和设置完全能够满足FDA及sFDA要求，以自动、节能、操作简单、环保及安全为原则，并保证系统能长期稳定运行。7设计说明7.1系统要求：7.1.1产水用途：药用纯化水；7.1.2系统工艺配置：预处理、反渗透、EDI、终端杀菌三部分；7.1.3产水要求：达到中国药典2010版和美国药典（USP30）纯化水质量要求；7.1.4原水进水：正常流量：8T/h；原水电导率：小于600μs/cm。7.1.5反渗透的产品水：页码Page6/36题目Title纯化水系统设计确认方案DesignQualificationProtocolofPuritywatersystem文件编号DocumentsNo.版本号EditionNo.东莞市深蓝过滤设备科技有限公司位置参数类别时间参数一级正常流量：＞6.0T/h（25℃）压力：0.5-1.5Mpa二级正常流量：＞5.0T/h（25℃）压力：0.5-1.3MPa7.1.6反渗透的排浓水：位置参数类别时间参数一级正常流量2.0T/h浓水压力0.5-1.3MP二级正常流量1.0T/h浓水压力0.5-1.3MPa页码Page7/36题目Title纯化水系统设计确认方案DesignQualificationProtocolofPuritywatersystem文件编号DocumentsNo.版本号EditionNo.东莞市深蓝过滤设备科技有限公司7.1.7纯化水产量：＞5000L/h（25℃）；7.2操作参数7.2.1操作压力：a.预处理操作压力值：0.5MPab.反渗透操作压力值：0.5-1.5MPa：7.2.2反渗透系统回收率：a.一级：75%b.二级：85%7.3设计界限7.3.1工艺设备及管路：自原水箱入口阀门至微孔过滤器出口阀门。7.3.2控制及仪表：自原水箱至微孔过滤器。7.4系统对外界要求：7.4.1原水管口径：DN507.4.2原水压力：0.25MPa7.4.3电源电压：380V/50HZ7.4.4供电供气：由八峰药化提供至动力柜内。8DQ实施：8.1设计文件确认8.1.1目的确认设计文件的可用性、规范性及文件是否齐全。8.1.2程序对现有的设计文件和图纸进行逐个确认。8.1.3可接受标准现有的设计文件齐全、格式规范、内容准确且已均被批准。8.1.4设计确认报告a.结果见“DQ表1”；页码Page8/36题目Title纯化水系统设计确认方案DesignQualificationProtocolofPuritywatersystem文件编号DocumentsNo.版本号EditionNo.东莞市深蓝过滤设备科技有限公司b.将偏差记录在偏差报告中。8.2纯化水系统生产工艺的确认8.2.1目的确认水系统生产工艺符合sFDA及FDA要求。8.2.2程序查看设计图纸（纯化水系统工艺流程图等），符合中国、美国和欧盟的GMP要求。8.2.3可接受标准纯化水系统生产工艺符合sFDA及FDA要求；8.2.4设计确认报告a.结果见“DQ表2”；b.将偏差记录在偏差报告中。8.3厂房设施、公用系统及安全相关要求的确认8.3.1目的确认纯化水系统生产工艺的设计，考虑了厂房设施、公用系统及安全相关要求问题。8.3.2程序检查纯化水系统生产安全措施是否足够及恰当，检查电器功率，设备重量是否与厂房及公用系统设计相符合；8.3.3可接受标准电器、压力容器的制造安装，符合电器、压力容器国家制造标准；电器功率，设备重量与厂房及公用系统设计相符合；8.3.4设计确认报告a.结果见“DQ表3”；b.将发现的偏差记录在偏差报告中。8.4纯化水系统预处理单元:8.4.1目的a.确认纯化水系统预处理单元的设计参数应符合sFDA及FDA要求和相关设计规范。页码Page9/36题目Title纯化水系统设计确认方案DesignQualificationProtocolofPuritywatersystem文件编号DocumentsNo.版本号EditionNo.东莞市深蓝过滤设备科技有限公司b.确认纯化水系统预处理单元的设计，能够满足纯化水系统后续其它单元的要求。8.4.2可接受标准：满足“DQ表4”中相关要求。8.4.3确认内容：a.原水进水阀；b.原水箱；c.原水泵；d.多介质过滤器；e.活性碳过滤器；f.软化器；g.换热器(对活性炭过滤器进行巴氏灭菌，由红外线全自动控制)；8.4.4设