药品安全性监测培训试点工作-PowerPointPre

药品安全性监测培训试点工作•第一部分药品不良反应监测与报告•第二部分加强安全用药意识，提高医疗机构用药水平第一部分药品不良反应监测与报告•国内外重大药品不良反应事件回顾•药品不良反应基础知识•ADR报告与监测•药品安全性信息的获取国内外重大药品不良反应事件回顾1.沙利度胺事件表120世纪国外发生的重大药害事件年代地区药物用途毒性表现受害人数1890-1950欧美亚甘汞通便、驱虫、牙粉汞中毒死亡儿童585人1900-1949欧美蛋白银消毒、抗炎银质沉着症l00人1930-1960各国醋酸铊头癣(脱发用)铊中毒半数死亡(1万人)1922-1970各国氨基比林退热、止痛粒细胞缺乏死亡2082人1940-各国硫代硫酸金钠治类风湿、哮喘肝、肾、骨髓损害约1/3用药者1935-1937欧美二硝基酚减肥白内障近万人失明，死亡9人1937美国磺胺酏剂(二甘醇)抗菌消炎二甘醇致肝、肾损害358人中毒，107人死亡1953欧美加非那西丁止痛退热肾损害、溶血肾病2000人，死500人1954法国二磺二乙基锡治疗疥、粉刺神经毒性、脑炎、失明中毒270人，死110人1956美国三苯乙醇治高血脂症白内障、阳萎、脱发1000人，占1%1956-1961欧美、日本反应停治妊娠反应海豹样畸胎1万人，死5千1967欧洲氨苯恶唑啉减肥肺动脉高压70%用药者1960英美澳异丙肾气雾剂止喘严重心率失常、心衰死亡3500人1963-1972日本氯碘喹啉治肠炎脊髓变性、失明中毒7856人，死5%1933-1972美国己烯雌酚保胎(先兆流产)阴道腺癌(女)300人1968-1979美国心得宁抗心律失常角膜、心包、腹膜损害2257人累计(1890-1980)16种死亡2.2万人伤残1.1万人2.苯甲醇致儿童臀肌挛缩症3、药物性耳聋4、环丙沙星致皮下出血以上严重事件给我们的思考•药品是治病防病的，为什么会出现如此严重的事件？药品不良反应基础知识一、相关基本概念1、药品不良反应(ADR，AdverseDrugReaction)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、停药综合征、致癌、致突变、致畸作用等。ADR概念所表达的涵义•合格药品（合法生产、经营、储存，符合法定质量标准）•正常使用（符合说明书及医嘱要求）•一般剂量（常规剂量）•与治疗目的无关（非预期的疗效）•意外的有害反应（上市前未被发现）新的药品不良反应指药品说明书中未载明的不良反应。严重不良反应指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：–引起死亡–致癌、致畸、致出生缺陷–对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残对器官功能产生永久性损伤–导致住院或住院时间延长ADR≠假、劣药ADR≠用药差错ADR≠医疗事故2、不良事件(AE)/药品不良事件(ADE）不良事件(AE)：指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，若发生于药物治疗期间，则为药品不良事件(ADE)，但该事件并非一定与用药有因果关系，药品不良反应（ADR）则是因果关系确定的药品不良事件。AEADEADR用药期间因果关系3.药品突发性群体不良反应（事件）•概念：指突然发生的，在同一地区，同一时段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品和医疗器械不良反应（事件）。•分级响应：一级事件、二级事件4.药品不良反应的报告和监测•概念（药品不良反应监测：指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。）•药品风险的构成天然风险人为风险二、ADR分型（一）A型(量变型异常，包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等)（二）B型(质变型异常，特异性遗传素质反应、药物过敏反应等)（三）C型三、ADR发生机制•副作用（Sideeffect）是指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。产生副作用的原因是药物作用选择性低、作用范围广，当治疗利用其中的一个药理作用时，其他作用就成了副作用。随着治疗目的的不同，副作用也可以转化为治疗作用。•毒性作用(Toxiceffect)由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药品引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害毒性作用在性质和程度上都与副作用不同，对病人的危害性也较大。三、ADR发生机制三、ADR发生机制•后遗效应指停药后血药浓度已降至有效浓度以下仍存在的生物效应。遗留时间可长可短、危害轻重不一。•首剂效应系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。三、ADR发生机制•变态反应药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应。这种反应的发生与药品的剂量无关或关系甚少，治疗量或极小量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。•继发反应(Secondaryreaction)由于药品的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果，一般不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失。三、ADR发生机制•特异质反应(Idiosyncraticreaction)指因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。这些反应与一般人群反应不同，往往与这些人的先天性和遗传性因素有关。大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻所致反应。•药物依赖性(Dependence)由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，表现出一种强迫性使用或定期使用该药的行为和其他反应-精神依赖；为的是体验它的精神效应，有时也包括身体状态，有时也是为了避免由于停药所引起的不舒适(戒断症状)-身体依赖，可以发生或不发生耐受性。同一人可以对一种以上的药物产生依赖性。三、ADR发生机制•停药综合征一些药物在长期应用后，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节机能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状上的一系列反跳，回升现象和疾病加重等。•致癌作用(Carcinogenesis)化学物质诱发恶性肿瘤的作用。人类恶性肿瘤80%～85%为化学物质所致。但因总的发生率较低，要确定与用药的因果关系往往需要进行大量、长期的监测。三、ADR发生机制•致突变(Mutagenesis)指引起遗传物质（DNA）的损伤性变化。为实验室结论，可能是致畸、致癌作用的原因，一般仅有参考价值。•致畸作用(Teratogenesis)指药物影响胚胎发育而形成畸胎的作用。畸胎有一定自然发生率，因果判断困难，一般通过估计危险度指导临床用药。由ADR的概念、类型、发生原因可知：ADR≠假劣药事件ADR≠医疗事故ADR≠用药差错事件我们要明确的•不能“因噎废食”，因药品存在ADR而拒绝药品治疗------夸大ADR•也不能“无所畏惧”，大量、超量、长期服用药品------忽视ADR以上做法都是片面的只要是药品，就存在不良反应只要使用药品，就存在发生不良反应的风险正确认识ADRADR监测与报告•我国药品不良反应监测工作的发展和现状•如何开展药品不良反应报告与监测工作•医疗机构监测模式探讨一、我国药品不良反应监测工作发展和现状我国药品不良反应监测工作发展历程与所处的阶段法规建设组织建设和发展阶段技术支撑（一）法规建设法律法规2001年12月1日正式施行的新修订的《中华人民共和国药品管理法》第71条–国家实行药品不良反应报告制度–要求药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应–发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级药监局和卫生行政部门报告法律法规2004年3月15日，颁布实施《药品不良反应报告和监测管理办法》–第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作–第28条（食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分–第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（一）法规建设（一）法规建设法律法规2004年3月15日，颁布实施《药品不良反应报告和监测管理办法》–第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作–第28条（食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分–第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（一）法规建设法律法规《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》（国食药监办[2005]329号）《药品召回管理办法》《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《药品注册管理办法》《医疗机构制剂配制质量管理规范》《医疗事故处理条例》《医疗机构药事管理暂行规定》《中华人民共和国执业医师法》《疫苗流通和预防接种管理条例》（一）法规建设报告程序、范围、时限要求药品使用机构药品经营企业医疗机构药品生产企业个人区县ADR监测机构地市级ADR监测中心省级ADR监测中心可疑即报监测期：所有ADR非监测期：新的或严重ADR所有可疑ADR国家ADR中心国家食品药品监督管理局&卫生部一般病例新的或严重ADR15天死亡立即WHO3月本辖区内（二）组织建设和发展阶段组织体系1984年，我国《药品管理法》颁布第24、25、26、48条涉及到上市后药品的再评价和不良反应监测条款1988年，开展药品不良反应监测报告试点工作1998年，成为WHO国际药品监测合作中心第68个成员国目前全国31个省、自治区、直辖市和解放军、新疆建设兵团、国家计生委共建立了34个省级药品不良反应监测中心，标志着我国药品不良反应监测组织体系框架初步形成1国家中心31省级中心1解放军中心1新疆建设兵团1计生委中心专业监测网络一直延伸到市、县:多数建立了市级以上相应的专业机构（二）组织建设和发展阶段组织体系发展阶段邵明立局长将药品不良反应监测工作依照其发展规律划分为三个阶段初级阶段：应以加强和完善报告体系为重点，探索评价方法和手段，初步尝试信息的利用和反馈发展阶段：应继续完善报告体系，以加强和丰富评价方法和手段为重点，探索信息的利用和反馈成熟阶段：将以信息的利用和反馈为重点，继续完善评价方法和手段，风险管理措施较为成型和完善，相关各方对于风险管理中的责任认识较为清楚（二）组织建设和发展阶段发展阶段我国目前的药品不良反应监测工作正处于发展阶段初期报告的数量大幅攀升，报告的质量有所提高，体系内整体有提高，但局部发展不平衡公众逐步理解到监测很重要但仍存有模糊意识我们已然在尝试接受报告和分析报告并重，并初步以我们的分析评估报告作为风险控制建议的基础（二）组织建设和发展阶段（三）技术支撑2001年7月，国家药品不良反应远程信息网络开通2001年11月，建立国家药品不良反应信息通报制度和各地药品不良反应病例报告情况通报制度2003年8月18日，《药品不良反应信息通报》正式向社会公开发布二、如何开展药品不良反应报告与监测•在用药过程中，若发生了可疑不良反应，怎么办？我们要报告•如何报告？向谁报告？ADR报告能否作为处理“医疗事故、医疗诉讼、药品质量事故”的依据？•不能。•《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十条药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。（一）如何报告？向谁报告？1、报告程序《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条药品不良反应实行逐级、定期报告制度