高三专题复习同分异构体

一、考情分析1、考纲要求：(1)了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。(2)理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念，能够识别结构式（结构简式）中各原子的连接次序和方式。(3)掌握辨认同分异构体的方法。2、常考点：（1）同分异构体的识别（2）书写或者补写有限制条件的同分异构体（3）同分异构体数目的确定3、试题难度：综合程度较大，试题中等二、重要知识及方法提炼1、重要知识提炼：同分异构现象：_____________________同分异构体：_______________________同分异构现象主要是由这三种引起。常见类别异构(1)CnH2n(n≥3)：烯烃和环烷烃(2)CnH2n－2(n≥3)：二烯烃和炔烃(3)CnH2n＋2O(n≥2)：饱和一元醇和饱和一元醚(4)CnH2nO(n≥2)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷(n≥3)饱和一元酮(5)CnH2nO2(n≥2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱和一元醇酯(6)CnH2n－6O(n≥7)：酚、芳香醇和芳香醚(7)CnH2n＋1O2N(n≥2)：氨基酸和硝基化合物此外，还有几种特殊的同分异构体：（1）C8H8：苯乙烯和立方烷；（2）C6H12O6：葡萄糖和果糖；（3）C11H22O11：蔗糖和麦芽糖；（4）CH4N2O：尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵[NH4CNO]2、同分异构体的识别例、（2008全国理综Ⅰ.8）下列各组物质不属于同分异构体的是（）A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯D3、同分异构体的书写（1）书写同分异构体的一般步骤是：先考虑异类异构，再考虑碳链异构，最后考虑位置异构，同时遵循对称性、互补性、有序性原则。（2）书写规律：“判类别、定碳链、移官位、氢饱和”①判类别：根据有机物分子式判断其可能的类别异构。②定碳链：确定各类别异构中可能的碳链异构，注意碳链不含官能团里的碳，碳链应由长到短。③移官位：支链由整到散，位置由心到边（不到端），排列由邻到间。④氢饱和：碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，最后即得到所有同分异构体的结构简式。（2）常用的书写方法：①取代法：书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。例、分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（）A.3种B.4种C.5种D.6种答案：B②插入法：适合于酯、醚、烯、炔等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写。方法是：先将官能团拿出，然后写出剩余的碳链结构，在利用对称规律找出可插入官能团的位置，将官能团插入。注意：对称位置不可重复插入。例、（09海南卷18-3）分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)：（）A．7种B．8种C．9种D．10种答案C③基团组装法：适合于书写或者补写有限制条件的同分异构体，应注意：ⅰ、必须真正明确和理解限定范围的具体要求和指向；ⅱ、分析题目所给物质的组成或结构特征；ⅲ、按限制条件将已知的原子团（或官能团）进行合理的分析和重组，并充分注意新的官能团原子之间的连接顺序和位置调整。例:某化合物的分式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个—CH—和一个—Cl，则它的可能结构有几种（）A．2种B．3种C．4种D．5种答案：C例、下列是由A→D的反应路线图(1)写出反应①的化学方程式__________________________________。(2)三步反应中属于取代反应的有____________________(填反应序号)。3)D有多种同分异构体，其中含有基团的同分异构体有_________(不含D)。a．5种b．6种c．7种d．8种第1、2问略第三问答案：7种4、同分异构体数目的确定常用方法：等效氢法、换元法、定位移动法判断“等效氢”的三条原则是：①同一碳原子上的氢原子是等效的②同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的③处于对称位置上的氢原子是等效的。在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目例、下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是（）A.①和②B.②和③C.③和④D.①和④答案B例：如图所示，C8H8的分子是呈正六面体结构，因而称为“立方烷”，它的六面体结构，因而称为“立方烷”，它的六氯代物的同分异构体共有（）A．3种B．6种C．12种D．24种答案：A例、有一化合物萘（），若其两个原子被一个Cl原子和一个–NO2取代，试确定得到的同分异构体的数目。答案：14三、自我评价：1、A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：ABCD请回答下列问题：(1)用A、B、C、D填空：①能发生银镜反应的有_________________________。②既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有______________。(2)写出B与足量的溴水充分反应的化学方程式_______________________。(3)按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①属于________反应（填反应类型名称）写出反应②的化学方程式___________。(4)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种：①化合物是1，2—二取代苯；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有－COO－结构的基团。其中两种（G和H）结构简式如下图所示，请写出另外两种异构体。2、有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，1molB可以和4molH2发生加成反应，B的一元硝化产物有三种（同种类型）。有关物质之间的转化关系如下：(1）反应①属于反应，反应②属于反应（2）写出A2和X两种物质的结构简式：A2X_________________（3）书写化学方程式：③____________________________④______________________________①A1ABAA2ACADAEAFXAIH（O2）银氨溶液④浓H2SO4浓H2SO4Br2/CCl4②NaOH/H2O［O］［O］浓H2SO4A1AG高分子一定条件③（4）化合物E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种，分别写出它们的结构简式：_________________，___________________________________，__________________谢谢大家！祝同学们学习愉快！祝老师们工作顺利、身体健康！