使用高倍镜观察几种细胞

光学显微镜（不超过2000倍）电子显微镜（超过300万倍）人肉眼的分辨率0.1mm（毫米）光学显微镜的分辨率0.2μm（微米）电子显微镜的分别率0.2～0.3nm（纳米）分辨率目镜镜筒粗准焦螺旋转换器载物台通光孔压片夹遮光器反光镜光学显微镜的基本构造细准焦螺旋物镜1234567891011“光路”：光源反光镜通光孔标本物镜镜筒目镜光圈眼睛镜目镜与物镜的比较放大倍数放大倍数镜头长度10x12.5x长短目镜：无螺纹，长度与放大倍数成反比放大倍数放大倍数镜头长度10x40x长短物镜：有螺纹，长度与放大倍数成正比目镜与物镜的比较镜头镜头长短视野亮度物像大小细胞数目镜低倍长亮小多高倍短暗大少物镜低倍短亮小多高倍长暗大少显微镜的使用方法一、取镜和安放1.右手握住镜臂，左手托住镜座。2.把显微镜放在实验台略偏左位置。二.对光1.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜距载物台2cm)2.选一个较大的光圈对准通光孔。3.转动反光镜，直到通过目镜看到白亮的圆形视野。三、调焦与观察1.将玻片标本压在载物台上(材料要正对通光孔的中心)2.转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本（此时眼睛一定要看着物镜）。3.左眼向目镜内看（右眼也要睁开），同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。4.再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。将要观察的物像在低倍镜下移到视野中央转动转换器，用高倍镜观察转动细准焦螺旋直到看清楚为止视野太暗可先调节反光镜和光圈低倍镜换高倍镜的操作注意事项：①先低后高；②调视野亮度；（光圈、反光镜）③不能动粗（准焦螺旋）•1、取送显微镜时，应右手握住镜臂，左手托住镜座，轻拿轻放。•2、擦拭目镜、物镜和反光镜上的灰尘或污物，必须使用专用的擦镜纸。切勿用手指、手帕、纱布和普通纸擦。显微镜的使用注意事项•3、镜头的切换一定要使用转换器。•4、下降镜筒时，要用眼从侧面注视物镜，使之接近装片，防止压碎装片和损坏镜头。•5、载物台要保持清洁干燥。•6、在高倍镜下调节焦距时，切勿使用粗准焦螺旋，以免压坏标本，损坏物镜。显微镜使用的相关问题2、放大倍数问题①显微镜的放大倍数=物镜倍数×目镜倍数（注：放大倍数指的是物体的宽度或长度的倍数，而不是面积或体积的放大倍数）1、显微镜下视野大小、明暗问题低倍镜：物象，数目，视野，视野；高倍镜：物象，数目，视野，视野。②放大倍数的变化与视野中细胞数量的关系小多大亮大少小暗放大倍数变大视野中细胞数目变少有两种情况：10x1010x40细胞单行排列圆形视野中细胞数量变化扩大4倍82644除以扩大的倍数（4）除以扩大的倍数的平方（42）3、倒立的物像：上下左右相反如下图经显微镜放大后得到：将原物体旋转180°即可放大旋转【例】4、玻片的移动与物像的移动•由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的移动方向相反。物像偏左下方结论：物像偏什么方向，玻片向什么方向移动5、视野中污点的判断•转动目镜，污点移动的则污点在目镜上，不动的不在目镜上。•移动玻片，污点移动的则污点在玻片上，不动的不在玻片上。•不在目镜、玻片上则在物镜上。6、物镜和玻片的距离与放大倍数的关系：放大倍数小放大倍数大巩固练习1．将低倍镜换上高倍镜后，一个视野内A：细胞数目增多，视野变暗B：细胞数目减少，视野变亮C：细胞数目增多，视野变亮D：细胞数目减少，视野变暗D2．功能完好的显微镜，把低倍镜换成高倍镜后，一般A：先用粗准焦螺旋，后用细准焦螺旋B：只用粗准焦螺旋C：缓缓调节细准焦螺旋D：先用细准焦螺旋，再用粗准焦螺旋3.一个细小物体被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍”是指该物体的：A：体积B：表面积C：像的面积D：长度或宽度CD4．当显微镜的目镜为10╳，物镜为10╳时，在视野直径范围内看到一行相连的16个细胞，目镜不变，物镜换成40╳时，则在视野中要看到这行细胞中的A：2个B：4个C：16个D：32个5.“b”字放在显微镜下观察，视野内看到A：bB：dC：qD：pBC6.要将视野内的物象从右侧移至中央，应向哪个方向移动标本A：左侧B：右侧C：上方D：下方7.某学生在显微镜下观察花生子叶的切片，当转动细准焦螺旋时，有一部分细胞看得清晰，另一部分细胞比较模糊，这是由于A：标本切的厚薄不均B：反光镜未调好C：细准焦螺旋未调好D：显微镜损坏BA制作洋葱鳞片叶表片细胞临时装片过程临时装片的制作：染色