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Logo第十九章生物技术药物制剂江西农业大学生物科学与工程学院生物分离分析教研室第一节概述一、基本概念生物技术或生物工程:应用生物体(包括微生物、动物细胞、植物细胞)或其组成部分(细胞器和酶),在最适条件下,生产有价值的产物的技术。生物技术药物:是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需要的药品。生物医药产业的发展经历了三个不同的历史阶段,即天然药物阶段化学合成药物阶段基因工程药物阶段11世纪沈括所著的《沈存中良方》中人类用生物材料分离产品作为生理功能调节剂,中国人所创始。明代李时珍《本草纲目》所载药物1892种,除植物药外,还有动物药444种(其中鱼类63种、兽类123种、鸟类77种、蚧类45种、昆虫百余种)。书中还详述了入药的人体代谢物、分泌物及排泄物等。生化药物:早期的生物药物多数来自动物脏器,有效成分也不明确,曾有脏器制剂之称。二十世纪20年代,对动物脏器的有效成分逐渐有所了解。纯化胰岛素、甲状腺素、各种必需氨基酸、必需脂肪酸、以及多种维生素开始用于临床或保健。50年代起开始应用发酵法生产氨基酸类药物,到90年代初,已有生化药物500多种,还有100多种临床诊断试剂。截止到2000年2月,美国FDA已批准生物技术药物76个,欧美已批准的有84种。生物制药简史1982年,第一个基因工程药物人胰岛素上市。10年后,已上市的基因工程活性肽、活性蛋白已有19种。80年代末和90年代初,基因治疗开始进入实用化发展时期。生物制药理论的另一重大认识就是认识到生物多样性对生物制药的决定性影响,如高效抗癌药紫杉醇的发现来自偶然。另外,人类基因库的多样性为寻找疾病基因,从而为以后的新药研制与开发奠定了基础。生物制品:早在10世纪,我国民间就有种牛痘预防天花的实践。所谓种牛痘就是用降低了毒力的天花病毒接种到人体上,引起轻型感染。1796年英国医生琴纳发明了预防天花的牛痘苗,从此用生物制品预防传染病的方法才得到肯定。30年代中期建立了小鼠和鸡胚培养病毒的方法,从而用小鼠脑组织或鸡胚制成黄热病、流感、乙型脑炎、森林脑炎和斑疹伤寒等疫苗。50年代,在离体细胞培养物中繁殖病毒的技术取得突破,从而研制成功小儿麻痹、麻疹、腮腺炎等新疫苗。80年代后期,应用基因工程技术己研制成功乙肝疫苗、狂犬病疫苗、口蹄病疫苗和AIDS病疫苗。预计基因工程疫苗的品种将会迅速增多。同时各种免疫诊断制品和治疗用生物制品也迅速发展。我国自70年代末80年代初开始进行现代生物技术的研究与开发。我国在基因工程和细胞工程技术方面的研究水平与国外先进水平相比差距已不大,中下游技术有了很大的进展,国内已建立了40多个临床药理试验基地,若干个生物工程中试基地。大中型制药企业已开始投入开发。生物技术药品开始实现产业化。表1世界生物技术专利分布(1996年)地区或国家生物技术专利/%药物专利/%人DNA序列专利/%美国(USA)595140欧洲(Europe)193324日本(Japan)171233其它(Other)543总计(Total)100100100生物制药的研究内容(1)发酵工程制药(2)基因工程制药(3)细胞工程制药(4)酶工程制药发酵工程制药发酵工程制药是指利用微生物代谢过程生产药物的技术。此类药物有抗生素、维生素、氨基酸、核酸有关物质、有机酸、辅酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质以及其他生理活性物质。主要研究微生物菌种筛选和改良、发酵工艺的研究、产品后处理即分离纯化等问题。当今重组DNA技术在微生物菌种改良中起着越来越重要的作用。基因工程制药基因工程制药是指利用重组DNA技术生产蛋白质或多肽类药物。这些药物常是一些人体内的活性因子,如干扰素、胰岛素、白细胞介素2、EPO等。主要研究相应基因的鉴定、克隆、基因载体的构建与导入、目的产物的表达及分离纯化等问题。现在正兴起的基因治疗是这—技术的一个新领域。1989年,我国批准了第一个在我国生产的基因工程药物——重组人干扰素αlb,标志着我国生产的基因工程药物实现了零的突破。重组人干扰素αlb是世界上第一个采用中国人基因克隆和表达的基因工程药物,也是我国自主研制成功的拥有自主知识产权的基因工程一类新药。细胞工程制药细胞工程制药是利用动、植物细胞培养生产药物的技术。利用动物细胞培养可生产人类生理活性因子、疫苗、单克隆抗体等产品;利用植物细胞培养可大量生产经济价值较高的植物有效成分,也可生产疫苗等重组DNA产品。现今重组DNA技术已用来构建能高效生产药物的动、植物细胞株系或构建能产生原植物中没有的新结构化合物的植物细胞系。主要研究动、植物细胞高产株系的筛选、培养条件的优化以及产物的分离纯化等问题。酶工程制药酶工程制药是将酶或活细胞固定化后用于药品生产的技术。它除了能全程合成药物分子外,还能用于药物的转化。主要研究酶的来源、酶(或细胞)固定化、酶反应器及相应操作条件等。酶工程生产药物具有生产工艺结构紧凑、目的产物产量高,产物回收容易,可重复生产等优点。酶工程作为发酵工程的替代者,其应用具有广阔的前景。第二节生物药物的性质与分类生物药物的性质1、生物药物使用安全,毒性小。2、生物药物的有效成分在生物材料中浓度很低,杂质的含量相对较高。如胰腺中脱氧核糖核酸酶的含量为0.004%,胰岛素的含量为0.002%。生长激素抑制素在十万只羊的下丘脑中才含有lmg。3、生物药物的相对分子质量较大。如酶类药物的相对分子质量介于一万到五十万之间,抗体蛋白的相对分子质量为五万到九十五万。多糖类药物的相对分子质量小的上千,大的可上百万。4、对酸碱、重金属、热等理化因素的变化较敏感。这类生物药物功能的发挥需要保持其特定的生理活性结构。5、生物制药所用的材料大多含有丰富的营养成分,利于微生物生长,故易被微生物分解。另外,生产中搅拌力、金属器械及空气等也可能对活性有影响。因此,生产中必须全面严格控制,包括从原料选择和预处理、生产工艺、制剂成型、保藏、运输及使用各个环节。(三)生物药物的分类按照其生物化学性质分类:1.氨基酸类氨基酸类药物使用量大,全世界每年总产量已达百万吨。主要生产品种有谷氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、精氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸和色氨酸。谷氨酸产量最大,占总氨基酸总产量的80%。2.有机酸、醇酮类用发酵法生产的有机酸有乙酸、葡萄糖酸、2-酮葡萄糖酸、5-酮葡萄糖酸、D-异抗坏血酸、水杨酸、丙酮酸、丙酸、α-酮戊二酸、乳酸、柠檬酸丁二酸、富马酸以及苹果酸等。用发酵法生产的醇酮类有乙醇、丁醇、丙醇和甘油等。3.维生素维生素B2、维生素B12、β-胡萝卜素和维生素D的前体麦角醇。4.酶及辅酶两类酶类药物:①助消化酶类:胃蛋白酶、胰酶、凝乳酶、纤维素酶和麦芽淀粉酶等。②消炎酶类:有溶菌酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶、胰DNA酶、菠萝蛋白酶、无花果蛋白酶等。可用于消炎、消肿、清疮、排脓和促进伤口愈合。③心血管疾病治疗酶:弹性蛋白酶能降低血脂,用于防治动脉粥样硬化。激肽释放酶有扩张血管、降低血压的作用。某些酶制剂对溶解血栓有独特效果,如尿激酶、链激酶、纤溶酶及蛇毒溶栓酶。凝血酶可用于止血。④抗肿瘤酶类:L-天冬氨酸酶用于治疗淋巴肉瘤和白血病,谷氨酰胺酶、蛋氨酸酶、组氨酸酶、酪氨酸氧化酶也有不同程度的抗癌作用。⑤其他酶类:超氧化物歧化酶(SOD)用于治疗类风湿性关节炎和放射病。PEG-腺苷脱氨酶(用于治疗严重的联合免疫缺陷症。DNA酶和RNA酶可降低痰液粘度,用于治疗慢性气管炎。青霉素酶可治疗青霉素过敏。现在正开发RNA酶用于抗RNA病毒,(2)辅酶类药物辅酶I(NAD)、辅酶Ⅱ(NADP)、黄素单核甘酸(FMN)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、辅酶Q10、辅酶A等已广泛用于肝病和冠心病的治疗。5.脂类脂类药物包括许多非水溶性的但能溶于有机溶剂的小分子生理活性物质,有以下几类:(1)磷脂类脑磷脂、卵磷脂(治疗肝病、冠心病和神经衰弱症)。(2)多价不饱和脂肪酸和前列腺素亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸和DHA、EPA等有降血脂、降血压、抗脂肪肝的作用,可用于冠心病的治疗。(3)胆酸类去氧胆酸可治疗胆囊炎,猪去氧胆酸治疗高血脂,鹅去氧胆酸可作胆石溶解药。(4)固醇类胆固醇、麦角固醇和β-谷固醇。胆固醇是人工牛黄的主要原料,β-谷固醇有降低血胆固醇的作用。(5)卟啉类主要有血红素、胆红素,原卟啉用于治疗肝炎,还用作肿瘤的诊断和治疗。6.多肽和蛋白质类激素、免疫球蛋白和细胞生长因子。应用于临床的蛋白质和多肽药物已有19种:人胰岛素(用于糖尿病的治疗)、人生长激素(用于儿童生长激素缺乏症的治疗)、生长因子(用于儿童生长激素缺乏症的治疗)、组织血纤维蛋白酶(用于急性心肌梗塞的治疗)、等。7.核酸类及其衍生物(1)核酸类从猪、牛肝中提取的RNA制品用于慢性肝炎、肝硬化和肝癌的辅助治疗,免疫RNA用于肿瘤的免疫治疗。从小牛胸腺或鱼精中提取的DNA可用于治疗精神迟缓、虚弱和抗辐射。(2)多聚核苷酸多聚胞苷酸、多聚次黄苷酸、双链聚肌胞、聚肌苷酸及巯基聚胞苷酸是干扰素的诱导剂,用于抗病毒、抗肿瘤。(3)核苷、核苷酸及其衍生物较为重要的有混合核苷酸、混合DNA注射液、ATP、CTP、cAMP、CDP-胆碱、GMP、IMP、AMP和肌苷等。也可将它们进行化学修饰后用于治疗肿瘤和病毒感染。治疗肿瘤的有6-巯基嘌呤,2-脱氧核苷、阿糖胞苷等,抗病毒的有阿糖胞苷、环脑苷、5-氟环胞苷、5-碘苷和无环鸟苷等。8.多糖多糖类药物来源广泛,它们有抗凝、降血脂、抗病毒、抗肿瘤、增强免疫功能和抗衰老等多方面的生理活性。这类药物有肝素、硫酸软骨素A、透明质酸、壳聚糖,取自海洋生物的刺参多糖(抗肿瘤、抗病毒等)。各种真菌多糖具有抗肿瘤、增强免疫功能和抗辐射作用,有的还有抗炎作用、常见的有银耳多糖、灵芝多糖、茯苓多糖、香菇多糖等。按生理活性分类(1)抗生素氨基酸、肽类衍生物:环丝氨酸、青霉素、杆菌肽、放线菌素等;糖类衍生物,如链霉素、新霉素、卡那霉素、红霉素等;以乙酸、丙酸为单位的衍生物,如四环类抗生素、灰黄霉素、红霉素、制霉菌素和曲古霉素等。(2)酶抑制剂蛋白分解酶抑制剂;细胞膜酶抑制剂;糖苷水解酶抑制剂;儿茶酚胺合成酶抑制剂;胆固醇生物合成酶HMG-CoA还原酶抑制剂;其他酶抑制剂(3)免疫调节物质(4)其他生理活性物质微生物还产生作用于神经系统、循环系统、抗组胺和炎症的药物。生物制药技术新进展(一)人类基因组研究与未来药学根据基因概念,人类现有的2035类,18000种疾病,都直接或间接与基因有关。可分为三大类,单基因疾病、多基因病、获得性基因病。人类基因组的研究成果、可以大大提高人类对基因受损和人类疾病的关系的了解,从以下几方面促进未来药学的发展。(1)基因诊断基因图谱的最大最直接用途当属医疗诊断,特别像许多病症和心脏病等源于遗传基因变异的疾病。(2)基因治疗基因治疗是指将遗传物质导入载体或受体细胞,通过替代缺陷基因、修正错误基因,对抗异常基因,调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法。人们可以根据引起疾病的基因缺陷,通过定向纠正、替换那些错误基因,达到治病的目的。人类基因组计划研究成果使人类对疾病与基因缺陷的关系认识上迈进了一大步,为基因治疗的进一步发展奠定了理论基础。(3)基因组药物学通过研究个体对包括药物在内的外界化学物质(有毒外源物)反应的遗传多样性和差异性,达到科学合理用药的目的。(4)发现和开发新的蛋白质和多肽类药物。(5)提供大量药物作用新的靶点,供新药的筛选、研究用。(二)抗体工程1.抗体工程的发展多克隆抗体:将某种天然抗原经各种途径免疫动物,成熟的B细胞克隆受到抗原刺激后,便产生抗体并将之分泌到血清和体液中,这种抗体实际上是一种混合物;单克隆抗体:1975年Kohler和Milstein首次用B淋巴细胞杂交瘤技术制备出均一性的针对某一特定抗原决定簇的单克隆抗体,
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