生物必修二第五章

第一节基因突变和基因重组第五章基因突变及其他变异生物的变异性状白化病患者短腿安康羊（右）鹦鹉体色的变异1、基因突变的实例：人类镰刀型贫血病一、基因突变镰刀型贫血症是一种异常血红蛋白病。一旦缺氧，患者红细胞变成长镰刀型，血液的粘性增加，引起红细胞的堆积，导致各器官血流的阻塞。而出现脾脏肿大，四肢的骨骼、关节疼痛，血尿和肾功能衰竭等症状，病重时，红细胞受机械损伤而破裂产生溶血现象，引起溶血性贫血甚至造成死亡。2、基因突变的概念┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷┯┯┯┯┯ＡＴＡＧＣＴＡＴＣＧ┷┷┷┷┷┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷┯┯┯ＡＧＣＴＣＧ┷┷┷┯┯┯┯ＡＣＧＣＴＧＣＧ┷┷┷┷┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷增添缺失替换DNA分子中发生碱基对的、和，而引起的的改变。增添缺失改变基因结构外因物理因素化学因素生物因素紫外线X射线其它各种辐射亚硝酸碱基类似物4、基因突变的原因DNA在复制时出现错误。内因:基因突变有什么特点呢？5、基因突变的特点自然界的物种中广泛存在可发生在个体发育的任何时期自然界突变率很低：10－5-10-8(打破对环境的适应性)多数有害,少数有利①普遍性:②随机性:③低频性:④多害少利性：一个基因可以产生一个以上的等位基因⑤不定向性是新基因产生的途径（Aa）；是生物变异的根本来源；是生物进化的原材料。6、基因突变的意义“一母生九仔，连母十个样”这种差异怎么造成的？二、基因重组1、概念:在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的自由组合.2、类型:①基因的自由组合:②基因的互换:非同源染色体上的非等位基因的自由组合同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换.非同源染色体自由组合减数第一次分裂后期减数第一次分裂前期比较项目基因突变基因重组定义时期类型结果意义范围碱基对的增添、缺失或改变而引起的基因结构的改变有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合分裂间期减Ⅰ前期和后期自然突变、诱发突变随机重组、交换重组产生新基因产生新的基因型生物进化的根本来源形成生物多样性的重要原因之一所有生物有性生殖的生物4、基因突变和基因重组的比较1、某自花传粉植物连续几年只开红花，一次开出一朵白花，该白花植株的后代全开白花。其变异原因是A、基因分离B、基因重组C、基因突变D、环境影响2、进行有性生殖的动物，亲代和子代之间总存在着多多少少的差异。形成这种差异的主要原因是A、基因分离B、基因重组C、基因突变D、环境影响3、基因突变（）；基因重组（）。A、产生新基因，不形成新基因型B、产生新基因，形成新基因型C、不产生新基因，形成新基因型D、不产生新基因，不形成新基因型4、把“和平号”实验室里的植物种子，带回地球种植，产量和营养成分都有明显的优势。植物的这种变异来源于，原因是。B基因突变宇宙辐射改变了遗传物质课堂练习CBC第二节染色体变异染色体变异染色体结构的变异染色体数目的变异个别染色体的增加或减少染色体组倍增或倍减症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。例：猫叫综合征(5号染色体部分缺失)缺失重复倒位易位猫叫综合征果蝇棒状眼夜来香的变异一、染色体结构的变异习惯性流产三、染色体数目变异：细胞内个别染色体的增加或减少：细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。正常增多减少21三体综合征（先天愚型），患者比正常人多一条染色体------21号染色体是三条，其症状表现为智力低下，身体发育缓慢等。性腺（卵巢）发育不良（特纳氏综合症），女性患者少了一条X染色体，外观表现为女性，但性腺发育不良，没有生育能力。细胞中的一组________染色体，它们在_____和______上各不相同，但是携带着控制生物生长发育的_________，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。1、染色体组非同源形态功能全部信息ABCD方法１：染色体组数=每组形态相同的染色体个数2个３个３个１个方法２:染色体组数=同种字母数（同种基因数）基因型为：ＡaＢbＤＤＤdＥＥee染色体组数的判断2个4个2、二倍体体细胞中含两个染色体组的个体人、果蝇、玉米等大多数生物。3、多倍体体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体如：三倍体香蕉、四倍体马铃薯、六倍体小麦等多倍体草莓(上)野生状态草莓(下)（3）人工诱导多倍体育种二倍体八倍体四倍体秋水仙素处理，抑制纺锤体形成秋水仙素处理，抑制纺锤体形成方法：低温或秋水仙素处理____________或_______。原理：萌发的种子幼苗抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，使细胞染色体数目加倍。4、单倍体体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体对二倍体来说：单倍体生物的体细胞中含有一个染色体组。对多倍体来说：单倍体生物的体细胞中含有几个染色体组。注意：（1）单倍体植株特点植株瘦弱、高度不育、明显缩短育种年限。（3）单倍体育种——花药离体培养单倍体植株（n）纯合正常植株（2n）秋水仙素染色体加倍花药离体培养二倍体（2n）配子（花粉）（n）减数分裂①方法：课堂练习2、韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是()A二倍体B四倍体C六倍体D八倍体B1、用秋水仙素处理单倍体植株后，得到的一定是A、二倍体B、多倍体C、杂合子D、纯合子D3、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是：A、诱导染色体多次分裂B、抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成C、促使染色单体分开，形成染色体D、促使细胞融合BA、体细胞中含有一个染色体组的个体B、体细胞中含有奇数染色体数目的个体C、体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体D、体细胞中含有奇数染色体组数目的个体4、下列有关单倍体的叙述正确的是：C5、用纯种的高秆(D)、抗锈病(T)小麦与矮秆(d)、易染锈病(f)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：（1）过程A叫做________。（2）F1的基因型是_______。（3）过程B叫做_______。（4）过程C叫做_______。（5）过程D常用的物质是_______。（6）符合要求的品种的基因型是_______。（7）这种育种方法叫做_______，与常规的杂交育种方法相比，明显地缩短了育种的____。高杆抗锈病、矮杆易锈病AF1BdT配子C幼苗D符合要求的新品种杂交DdTt减数分裂花药离体培养秋水仙素ddTT单倍体育种年限体细胞中的染色体数配子中的染色体数体细胞中的染色体组数配子中的染色体组数属于几倍体生物果蝇42丰年鱼842普通小麦21六倍体814246342四倍体二倍体6.请在空格中填写相应的答案第三节人类遗传病一、人类常见遗传病的类型由于遗传物质改变而引起的人类疾病人类遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病显性遗传病（常、性）隐性遗传病（常、性）结构异常数目异常显性遗传病隐性遗传病白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、贫血症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良常染色体显性X染色体显性多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性X染色体隐性1、单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病。常染色体上显性遗传病并指多指软骨发育不全X染色体上显性遗传病抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病常染色体上隐性遗传病白化病苯丙酮尿症该病是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病。患儿在3～4个月后出现智力低下的症状（面部表情呆滞），且头发色黄，尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。（常染色体隐性遗传病）进行性肌营养不良（X、隐）X染色体上的隐性遗传进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。2、多基因遗传病由多对基因控制的人类遗传病常见类型：唇裂、无脑儿、哮喘、原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病特点：①具家族聚集现象②易受环境因素的影响③在群体中发病率较高先天性唇裂单侧或双侧发病，有些还伴有腭裂。从遗传角度来看，唇裂伴有腭裂者与单纯腭裂是不同的两种疾病。无脑儿无脑儿造成无脑儿根本原因是没有做好孕期保健工作。3、染色体异常遗传病常染色体异常：21三体综合症、猫叫综合症性染色体异常：XO、XXY、XXX、XYY等由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病先天性愚型（21三体综合征）先天性愚型（21三体综合征）常染色体异常13三体综合症18三体综合症XXY患者的外貌是男性，身长较一般男性为高，但睾丸发育不全，常出现女性的生理特征，智能一般较差。患者无生育能力。YYY胚胎期死亡，因为X染色体上非同源的遗传信息全部丢失，不可能发育。XO(特纳氏综合症)缺少一条X染色体。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育。故缺乏女性激素，导致第二性征不发育。XYY反人类,反社会,有严重暴力倾向！有生育能力。XXX女性，外表正常，但卵巢功能异常等。部分患者有智力障碍和精神障碍。体矮，肥胖，眼距宽等。性染色体异常生物进化论的创始人，英国的伟大科学家达尔文（Charlesarwin），不顾亲朋友好友的劝告反对，跟他舅父的女儿埃玛（ALMA）结了婚，婚后，他们共生育6子4女。但他们的子女，没有一位在科学上有成就。二、遗传病的监测与预防达尔文表姐艾玛女儿女儿女儿女儿儿子儿子儿子儿子儿子儿子夭折夭折终身不育终身不育终身不育病魔缠身，智力低下夭折祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女自己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女达尔文兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女艾玛舅、姨旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲1、遗传咨询假设达尔文的父亲是红绿色盲患者，达尔文担心将来自己的小孩会遗传这种病，你有什么建议呢?2、产前诊断及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症A.常显（2）21三体综合征B.常隐（3）抗维生素D佝偻病C.X显（4）软骨发育不全D.X隐（5）进行性肌营养不良E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病F.常染色体异常病（7）性腺发育不良G.性染色体异常病考考你！1.下列很有需要进行遗传咨询的是（）A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇A课堂练习2.已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．男孩、女孩D．女孩、男孩C3.下列病症属于遗传病的是（）A.孕妇饮食缺碘，导致生出的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得夜盲症C.一男子40岁发现自已开始秃发，据了解他的父亲也在40岁左右开始秃发D.一家三口由于末注意卫生，在同一时间内均患甲型肝炎4.多基因遗传病的特点是（）①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④CB