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第1节有机化学反应类型第2课时消去反应氧化还原反应目标定位知识回顾学习探究自我检测消去反应氧化还原反应探究点一消去反应探究点二有机化学中的氧化反应和还原反应1.会根据有机物的结构特点分析消去反应的原理。2.能从加氧脱氢和加氢脱氧的角度来认识氧化反应和还原反应。学习重难点:消去反应、氧化反应和还原反应的原理。1.有下列反应:①由乙烯制氯乙烷②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴水褪色④乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中⑤由乙烯制聚乙烯⑥乙烷与氯气有光照条件下反应其中属于取代反应的是;属于氧化反应的是;属于加成反应的是;属于聚合反应的是。⑥②④①③⑤2.完成下列反应的化学方程式①CH3CH2Br+NaOH――→水;②CH3—CH2OH+HBr―→;③CH2==CH2+H2O――→催化剂;④CH2==CH2+HBr――→一定条件;反应①、②属于反应;③、④属于反应。3.根据化学方程式回答问题:(1)写出乙醇与氧气反应生成乙醛的化学方程式。(2)在上述反应中乙醇发生了反应,从分子组成看乙醇分子反应后跟反应前比较,氢原子数目,从结构看官能团由转化为。CH3CH2OH+NaBrCH3CH2Br+H2OCH3CH2OHCH3CH2Br取代加成2CH3CH2OH+O2――→Cu△2CH3CHO+2H2O氧化减少2个羟基醛基探究点一消去反应视频导学1.乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志。工业上生产乙烯通常利用石油裂解法生产。实验室制取少量乙烯装置如图所示:(1)将15mL浓硫酸缓缓加入到盛有5mL95%乙醇的烧杯中,再倒入长颈圆底烧瓶中,并加入碎瓷片。碎瓷片的作用是。(2)加热混合溶液,迅速升温到170℃,将气体通入KMnO4酸性溶液和溴的四氯化碳溶液中,观察到的现象是。(3)由上述实验得出的结论是______________________________________________________________。防止液体暴沸KMnO4酸性溶液、溴的四氯化碳溶液均褪色加热到170℃,发生了反应,生成乙烯乙醇在浓硫酸作用下,(4)问题讨论:①写出上述实验中发生反应的化学方程式:。②该反应中乙醇分子断裂的化学键是。然后在出现断键的两个碳原子之间又重新形成一个共价键,由变成。③在一定条件下,有机化合物脱去小分子物质(如H2O、HBr等)生成分子中有的化合物的反应,叫做。视频导学C—O键和相邻碳上的C—H键单键双键双键或叁键消去反应CH3CH2OH———→浓H2SO4170℃CH2==CH2↑+H2O。2.比较下列两组反应通过上述两组反应可以看出相同的反应物在不同下,发生相同_________时,生成的产物不同。反应条件反应类型归纳总结(1)有机化合物结构中相邻的碳原子上如果同时连有不同的原子或原子团,并且这两个原子或原子团可以组合成小分子物质,则该有机化合物在一定条件下可能发生消去反应,生成不饱和有机化合物。(2)能够发生消去反应的有机化合物常见的有醇、卤代烃等,在有机合成中常利用消去反应在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。(3)卤代烃与碱反应时,碱的溶液不同发生的反应类型不同,产物不同;水溶液发生取代反应生成醇,醇溶液发生消去反应生成不饱和键。(1)有机化合物结构中相邻的碳原子上如果同时连有不同的原子或原子团,并且这两个原子或原子团可以组合成小分子物质,则该有机化合物在一定条件下可能发生消去反应,生成不饱和有机化合物。(2)能够发生消去反应的有机化合物常见的有醇、卤代烃等,在有机合成中常利用消去反应在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。(3)卤代烃与碱反应时,碱的溶液不同发生的反应类型不同,产物不同;水溶液发生取代反应生成醇,醇溶液发生消去反应生成不饱和键。(1)有机化合物结构中相邻的碳原子上如果同时连有不同的原子或原子团,并且这两个原子或原子团可以组合成小分子物质,则该有机化合物在一定条件下可能发生消去反应,生成不饱和有机化合物。(2)能够发生消去反应的有机化合物常见的有醇、卤代烃等,在有机合成中常利用消去反应在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。(3)卤代烃与碱反应时,碱的溶液不同发生的反应类型不同,产物不同;水溶液发生取代反应生成醇,醇溶液发生消去反应生成不饱和键。活学活用B1.能发生消去反应,生成物中存在同分异构体的是()产物只有丙烯只能是苯乙烯只有2戊烯2.下列化合物中,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是()题目解析本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式。消去反应必须具备与卤素原子相连碳原子的邻位碳上有氢原子的条件才可发生题给四种物质均可发生水解反应。只有一个碳原子没有氢原子只能生成一种烯烃可以得到两种烯烃B探究点二有机化学中的氧化反应和还原反应分析下列反应,回答问题。1.氧化反应(1)上述反应从分子中氢氧原子数目变化分析,都出现了_______________________这类反应常称为。(2)上述反应从分子中官能团类别分析都出现了的转化。氧原子的增加或氢原子的减少氧化反应官能团分析下列反应2.还原反应上述反应中,有机化合物分子中出现了,这类反应称为。氢原子数目的增加或氧原子数目的减少还原反应3.为了便于讨论氧化反应和还原反应,人们引入了氧化数的概念。氧化数是人们根据经验总结出的用于表示分子中某个原子所处氧化态的数值,有关氧化数有如下规定:(1)氢原子氧化数为+1,其他原子连有氢原子时为-1;(2)若碳与O、N等原子以单键、双键或叁键相连则碳的氧化数依次为+1,+2,+3;(3)碳碳相连时氧化数均为零。3.为了便于讨论氧化反应和还原反应,人们引入了氧化数的概念。氧化数是人们根据经验总结出的用于表示分子中某个原子所处氧化态的数值,有关氧化数有如下规定:(1)氢原子氧化数为+1,其他原子连有氢原子时为-1;(2)若碳与O、N等原子以单键、双键或叁键相连则碳的氧化数依次为+1,+2,+3;(3)碳碳相连时氧化数均为零。3.为了便于讨论氧化反应和还原反应,人们引入了氧化数的概念。氧化数是人们根据经验总结出的用于表示分子中某个原子所处氧化态的数值,有关氧化数有如下规定:(1)氢原子氧化数为+1,其他原子连有氢原子时为-1;(2)若碳与O、N等原子以单键、双键或叁键相连则碳的氧化数依次为+1,+2,+3;(3)碳碳相连时氧化数均为零。3.为了便于讨论氧化反应和还原反应,人们引入了氧化数的概念。氧化数是人们根据经验总结出的用于表示分子中某个原子所处氧化态的数值,有关氧化数有如下规定:(1)氢原子氧化数为+1,其他原子连有氢原子时为-1;(2)若碳与O、N等原子以单键、双键或叁键相连则碳的氧化数依次为+1,+2,+3;(3)碳碳相连时氧化数为零。归纳总结(1)有机化学中通常从分子中氢氧原子数目变化角度认识氧化反应和还原反应,加氧或脱氢的反应为氧化反应,加氢脱氧的反应为还原反应。(2)一般来说有机物中碳的氧化数越低越有可能发生氧化反应,碳的氧化数越高越有可能发生还原反应,氧化反应和还原反应,常伴随官能团的转化。(3)常见的氧化反应有醇、醛、烯烃、炔烃及某些苯的同系物的氧化等。常见的还原反应有烯、炔、苯环、醛等与H2的反应,羧酸在强还原剂下的还原反应等。(4)燃烧反应可以看成是较为彻底的氧化反应,所以大部分有机化合物均可发生氧化反应。(1)有机化学中通常从分子中氢氧原子数目变化角度认识氧化反应和还原反应,加氧或脱氢的反应为氧化反应,加氢脱氧的反应为还原反应。(2)一般来说有机物中碳的氧化数越低越有可能发生氧化反应,碳的氧化数越高越有可能发生还原反应,氧化反应和还原反应中常伴随官能团的转化。(3)常见的氧化反应有醇、醛、烯烃、炔烃及某些苯的同系物的氧化等。常见的还原反应有烯、炔、苯环、醛等与H2的反应,羧酸在强还原剂下的还原反应等。(4)燃烧反应可以看成是较为彻底的氧化反应,所以大部分有机化合物均可发生氧化反应。(1)有机化学中通常从分子中氢氧原子数目变化角度认识氧化反应和还原反应,加氧或脱氢的反应为氧化反应,加氢脱氧的反应为还原反应。(2)一般来说有机物中碳的氧化数越低越有可能发生氧化反应,碳的氧化数越高越有可能发生还原反应,氧化反应和还原反应,常伴随官能团的转化。(3)常见的氧化反应有醇、醛、烯烃、炔烃及某些苯的同系物的氧化等。常见的还原反应有烯、炔、苯环、醛等与H2的反应,羧酸在强还原剂下的还原反应等。(4)燃烧反应可以看成是较为彻底的氧化反应,所以大部分有机化合物均可发生氧化反应。(1)有机化学中通常从分子中氢氧原子数目变化角度认识氧化反应和还原反应,加氧或脱氢的反应为氧化反应,加氢脱氧的反应为还原反应。(2)一般来说有机物中碳的氧化数越低越有可能发生氧化反应,碳的氧化数越高越有可能发生还原反应,氧化反应和还原反应,常伴随官能团的转化。(3)常见的氧化反应有醇、醛、烯烃、炔烃及某些苯的同系物的氧化等。常见的还原反应有烯、炔、苯环、醛等与H2的反应,羧酸在强还原剂下的还原反应等。(4)燃烧反应可以看成是较为彻底的氧化反应,所以大部分有机化合物均可发生氧化反应。活学活用题目解析3.下列反应类型与CH3CHO―→CH3CH2OH类型相同的是()A.CH2==CH2—→CH3CH2OHB.CH3CHO—→CH3COOHC.CH3CH2Br—→CH3CH2OHD乙烯加成氧化取代加氢脱氧属还原反应首先判断CH3CHO—→CH3CH2OH的反应类型为还原反应(即加H)。4.根据现阶段知识判断下列反应类型中不能使有机物引入羟基官能团的是()A.加成B.取代C.消去D.还原烯烃加H2O卤代烃取代醛、酮还原C学习小结(1)消去反应结构特点是脱去官能团和邻位碳原子上的氢原子,生成不饱和键。常见的发生消去反应的有机物有醇和卤代烃,应注意反应条件不同,反应产物的结构不同。(2)氧化反应和还原反应类型H2O变化氧化数变化氧化反应加氧或脱氢C氧化数升高还原反应加氢或脱氧C氧化数降低(1)消去反应结构特点是脱去官能团和邻位碳原子上的氢原子,生成不饱和键。常见的发生消去反应的有机物有醇和卤代烃,应注意反应条件不同,反应产物的结构不同。(2)氧化反应和还原反应类型H2O变化氧化数变化氧化反应加氧或脱氢C氧化数升高还原反应加氢或脱氧C氧化数降低123451.下列卤代烃中不能发生消去反应生成相同碳原子数的烃的是()A.氯仿B.碘乙烷C.1,2二氯乙烷D.(CH3)2CHCH2BrA123452.下列各化合物中能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()只有—OH,不能发生还原、加成反应不能发生酯化反应碳原子的邻位碳原子上无H,故不能发生消去反应A123453.下列物质中能发生消去反应但不能发生催化氧化反应的是()A.B.(CH3)2CHOHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OHC1234题目解析54.在2HCHO+NaOH(浓)―→HCOONa+CH3OH反应中,HCHO()A.仅被氧化B.仅被还原C.既未被氧化也未被还原D.既被氧化又被还原DHCHO—→HCOONa加氧被氧化,HCHO—→CH3OH加氢被还原。123455.(1)写出由1氯丁烷制2丁醇的相关反应方程式①____________________________________________________________________;②______________________________________________________________________③_____________________________________________________________________。(2)2溴丁烷发生消去反应时可能发生反应的化学方程式①____________________________________________________________________;②________________________________________________________
本文标题:鲁科版高中化学选修五课件第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物1.2消去反应氧化还原反应
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