设备科质量与安全指标

设备科质量与安全指标医学装备质量与安全指标加强医疗设备临床使用安全管理工作，降低医疗设备临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益。严格遵规守法。医疗机构医疗服务中涉及的医疗设备产品质量、使用人员、技术规范、操作流程、设施环境等的安全管理。医疗设备临床使用安全管理规范，建立医疗设备临床使用的安全控制及监测评价体系。医疗机构应设立医学工程部门或指定相关部门，开展与其医疗服务相适应的医疗设备临床使用安全管理工作。医学工程部门具体负责本医疗机构医疗设备临床使用安全管理和工程技术支持工作，并及时处置、上报医疗设备安全事件。临床使用前评估管理为确保进入临床使用的医疗设备合法、安全、有效，而采取的管理和技术措施。建立医疗设备采购论证和技术评估制度，确保采购的医疗设备符合临床需求。建立医疗设备供方资质审核及评估制度，审验生产厂家《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册许可证》和供货商的经营资格。纳入甲、乙类管理的大型设备应当有卫生行政部门颁发的配置许可证。医疗设备涉及到安装的，应由生产厂家或其授权并且具备工程技术服务资质的单位实施安装。特种设备的安装、存储和转运应按有关要求执行，医疗机构应保存相关记录。建立医疗设备验收制度。医疗设备验收应由医学工程部门组织实施并与相关的临床科室共同评估临床试用的结果。按照国家分类编码的要求，对医疗设备进行唯一性标识，并妥善保存本医疗机构高风险医疗设备购入时的包装标识、标签、说明书、合格证明等原始资料。应确保医疗设备临床使用前评估过程中形成的文档、记录等信息具有可追溯性。医疗设备信息档案的保存期限为医疗设备使用寿命周期结束后5年。医疗机构不得使用无注册证、无合格证明、过期、失效或者国家规定在技术上淘汰的医疗设备。医疗设备新产品的临床试用按照相关规定执行。临床使用管理医学工程技术人员，应具备相应的专业学历、技术职称，经过相关技术培训，获得国家认可的执业技术水平资格或认证。定期开展医疗设备使用的相关培训，建立培训档案，并建立考核制度。使用医疗设备应当严格遵照产品使用说明书、技术规范和操作规程，不得超适用范围使用医疗设备。发生医疗设备安全事件或出现故障，应立即停止使用，并通知医学工程部门按规定进行检修；经检修达不到临床使用安全标准的医疗设备，不得再用于临床。医学工程技术服务全过程及其结果均应真实记录并存入医疗设备信息档案。临床使用的设备类、植入与介入的医疗设备名称及唯一性识别信息应完整记录到病历中。医疗机构应如实向患者告知需说明的有关事项。定期对本医疗机构医疗设备使用安全情况进行考核和评估，形成记录并存档。临床保障管理制定医疗设备安装与集成、验收与临床试用评估、使用中的检测与质量控制、所获临床信息的安全保障等阶段中各环节的保障制度与技术规范。对医疗设备进行预防性维护，预防性维护方案的内容与程序、技术与方法、时间间隔与频率应按照相关规范或医疗机构实际情况制定。参照卫生行政部门等制定的医疗设备技术指南和有关国家标准与规程，定期对医疗设备使用环境进行测试、评估和维护。对在用设备类医疗设备预防性维护、检测与校准、临床应用效果等信息进行分析与风险评估，保证在用设备类医疗设备处于完好与待用状态、保障所获临床信息的质量和安全。对临床工程技术支持与保障的过程、结果进行记录并存入医疗设备信息档案。在设备类医疗设备使用科室明显位置，公示有关医疗设备的主要信息，包括医疗设备名称、注册证号、规格、有效期、生产厂商、启用日期和授权操作人员等内容。设置与医疗设备数量相适应、适宜医疗设备分类保管的贮存场所。有特殊要求的医疗设备，应配备相应的设施，保证医疗设备临床使用的环境条件。急救类生命支持设备和重要的相关设备，制定应急备用方案。工作人员在医疗设备临床使用过程中有违反《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》和《医院感染管理办法》等法律、法规行为的，按照有关法律、法规进行处罚。依据《医疗机构校验管理办法（试行）》等有关规定，向卫生行政部门上报医疗设备临床使用安全情况和医疗设备安全事件。设备科质量与安全指标细则控制项目内容最低标准中等标准最理想标准计量器具检定100％100％100％急救类；生命支持类设备100％完好100％完好100％完好万元以下的设备80％完好88％完好95％完好万元到五十万元设备90％完好95％完好100％完好五十万元以上设备95％完好97％完好100％完好设备巡视（全院）每季/次两个月/次一个月/次急救类；生命支持类设备巡视35天/次30天/次20天/次万元以下的设备保养每年/1次每年/2次每年/3次万元到五十万元设备保养每年/2次每年/3次每年/4次五十万元以上设备保养每年/4次每年/5次每年/6次应用人员持证上岗100％100％100％应用人员使用培训100％100％100％不良事件上报100％100％100％资质认证；验收；安装；建档96％98％100％申购；论证；审批；采购95％98％100％不得超适用范围使用90％95％100％分类保管的贮存场所90％95％100％急救类生命支持设备应急预案及演练90％95％100％植入及高质耗材信息具有可追溯性100％100％100％