第14章-药物不良反应与药源性疾病

1临床药理学南京大学医学院2008.2.182第14章药物不良反应与药源性疾病3主要内容基本概念ADR的分型我国ADR的发生情况药源性疾病的概念诊断与治疗监测44“反应停”致“海豹样婴儿”2020/3/2455蝮蛇抗栓酶致出血2020/3/2466环丙沙星致皮下出血2020/3/2477环丙沙星致光敏性皮炎2020/3/2488环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜2020/3/2499环丙沙星致双手剥脱性皮炎2020/3/2410一、概念药物不良反应（AdverseDrugReaction，ADR）合格药品在正常用法用量情况下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应注：《药品不良反应监察管理办法》及WHO定义11ADR辨析药物滥用（吸毒）超量误用伪劣药品差错、事故未按规定方法用药12不良事件/不良经历（ADE）adversedrugevent/experience药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件或经历，该事件/经历并非一定与该药有因果关系AE→ADE→ADR13非预期不良反应Unanticipatedadversereaction根据药物特性预料不到的ADR，性质和严重程度与文献报道或上市批文不一致的ADR14ADR的种类和临床表现形式（1）副作用（sideeffect）毒性作用（toxiceffect）后遗效性(aftereffect)变态反应（allergicreaction）继发反应（secondaryreaction）15ADR的种类和临床表现形式（2）特异质反应（idiosyncraticreaction）药物依赖性（drugdependence）致癌作用（carcinogenesis）致突变（mutagenesis）致畸作用（teratogenesis)16副作用（sideeffect）指在治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应较轻微，多为一过性可逆的机能变化伴随治疗作用同时出现药理学基础：作用的选择性低17毒性作用（toxiceffect）由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害因剂量过大而发生的毒性作用，不属于ADR18后遗效性(aftereffect)指停药后血药浓度已降至有效浓度以下，仍遗留的生物效应遗留时间可长可短、危害轻重不一与初始效应的性质可以相同、也可以不同时间过程作用部位浓度滞后于血药浓度效应过程滞后于浓度变化过程19变态反应（allergicreaction）药物作为半抗原或全抗原刺激机体而发生的非正常的免疫反应这种反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，治疗量或极小量都可能发生临床表现：皮肤反应\系统反应（如shock）20继发反应（secondaryreaction）由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称为治疗矛盾二重感染（Superinfection）不是药物本身效应，而是其作用诱发的反应21特异质反应（idiosyncraticreaction）因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺损者服用伯氨喹时发生严重溶血性贫血反应严重程度一般与剂量成正比22药物依赖性（drugdependence）精神依赖性一些药物连续使用后，用药者表现出强迫性地要定期连续地使用该药的行为身体依赖性一旦停药会产生严重的戒断症状23致癌作用（carcinogenesis）化学物质诱发恶性肿瘤的作用人类恶性肿瘤80-85%为化学物质所致24致突变（mutagenesis）指引起遗传物质（DNA）的损伤性变化为实验室结论，可能是致畸、致癌作用的原因，有参考价值25致畸作用（teratogenesis)指药物影响胚胎发育而形成畸胎的作用畸胎有一定自然发生率，因果判断困难，只能估计危险度26FDA关于药物对胎儿危险度的分类？27FDA关于药物对胎儿危险度的分类类别临床对照观察动物致畸试验举例A未见胎儿损害未见胎仔损害维生素CB缺乏资料未见胎仔损害青霉素B未能证实胎损对胎仔有损害磺胺C缺乏资料对胎仔有损害利福平C缺乏资料缺乏资料喹诺酮类D有损害报道－乙胺嘧啶X已证实有损害－四环素28首剂效应（first-doseresponse）指某些药物在首剂使用时，机体对药物的反应较为强烈机体对药物作用尚未适应只发生在用药最初阶段，多为一过性29撤药反应（withdrawalreaction）由于药物长期使用，参与了机体的代谢和调节，一旦停药则使机体处于不适状态，而出现原有症状反跳或新的症状停药反跳30什么是A型ADR？31ADR的分型（Rawlins&Thompson，1977）A型ADR（量变型异常）是由于药物的药理作用过强所致可以预测通常与剂量有关发生率高，但死亡率低32什么是B型ADR？33与正常药理作用完全无关的一种异常反应难预测，常规毒理学筛选不能发现发生率低，但死亡率高又可分为药物异常性和病人异常性两种★药物有效成分分解、添加剂、特异质反应、过敏反应、以及致癌、致畸、致突变作用★慢乙酰化者中,肝脏N-乙酰转移酶活性低,易发生异烟肼神经毒性B型ADR（质变型异常）34ADR的分型（Rawlins&Thompson,1997）A型ADRB型ADR符号意义AugmentedBizarre剂量相关有无发现时期多在上市前多在上市后发生频率常见少见死亡率低高处理措施停药或减量停药35AB分类的局限B类实际为“不属于A类的各种ADR”高度混杂★赋形剂也有其药理作用，应与主药同样对待，不宜笼统归入B类36基于机制的ADR分类A类的ADR(augmented)扩大增强反应，如毒性反应B类ADR(bizarre)促进微生物生长，如二重感染C类ADR(chronic)化学刺激反应，如静脉炎D类ADR（delivery）给药反应，如干粉吸入呛咳37基于机制的ADR分类E类（exit）撤药反应F类（familial）家族性反应，如特异质反应G类（genetoxicity）基因毒性反应，如三致H类（Hypersensitivity）过敏反应，如变态反应U类（unclassified）未分类反应，如机制不明38ADR程度分级（severity）轻度轻度不适，不影响正常功能，不需特别处理中度明显的不适，影响日常活动，需要减量/撤药或做特殊处理重度不能从事日常活动，对症治疗不缓解，需立即撤药或做紧急处理39ADR的严重性（seriousness）严重的（Seriousnessadverseevent，SAE）死亡威胁生命需住院治疗或延长住院时间永久或显著型致残、失能导致先天畸形或出生时缺陷40ADR发生时间分类最后一次给药至首次出现ADE的时间急性：0-60分钟；占4.3%亚急性：1-24小时；占86.5%潜伏性：1天-数周；占3.5%41ADRprofile8要素临床表现严重性分级发生频率发生机理因果关系易发因素治疗及效果可逆性及结局42我国ADR发生情况每年住院病人5000多万约5%（250万）与ADR相关住院病人ADR发生率约10-20%残疾人5000-8000万中1/3聋哑人60-80%与氨基甙类抗生素药相关43治疗ADR的费用1992年全国住院患者5222万人，45.3元/日抽样调查ADR中的10%平均延长住院6.6天费用推算共需3300万个住院日，所需费用达15亿元以上44各类药物的ADR发生率排序1、抗感染药物41.58%2、心血管药物17.22%3、神经系统药物10.71%4、生物制品及生化制品5、抗肿瘤药物6、消化系统药物45ADR累及各系统的频率皮肤40.43%全身损害12.50%神经系统损害9.57%胃肠道损害8.16%心血管系统损害5.10%肝损害4.46%46药源性疾病的概念药源性疾病（Drug-induceddisease）是指因ADR致使机体某（几）个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体征。47ADR与药源性疾病的关系特性ADR药源性疾病反应程度可轻可重均较重持续时间可长可短均较长48药源性疾病分类A型药源性疾病为药理作用增强所致，与剂量有关，发生率高（70-80%），死亡率低。B型药源性疾病与正常药理作用无关，与剂量有关，发生率低（20-30%），死亡率高。如过敏反应。49诱发药源性疾病的因素药物方面的原因剂量、剂型、杂质、污染机体方面的因素年龄、性别、病理状态给药方法的影响误用、滥用、配伍、途径用药持续时间过长联合用药不当减药或停药50常见药源性疾病1.药源性肝脏疾病2.药源性肾脏疾病3.药源性心脏病4.药源性肺疾病5.药源性血液系统疾病6.药源性神经系统疾病51药源性肝病(1)肝细胞坏死型对乙酰氨基酚、西咪替丁可致肝细胞大量坏死肝炎型异烟肼、保泰松等常可引起急性肝炎型损害脂肪变性型乙醇、糖皮质激素、四环素等52药源性肝病（2）胆汁淤积型和胆管坏死型氯丙嗪、利福平、红霉素、甾体类药物肿瘤型长期口服避孕药可诱发肝细胞癌53药源性肾病根据药物肾毒性分类分为三类严重肾毒性药物两性霉素B、新霉素、头孢噻啶等容易有肾毒性药物氨基甙类、万古霉素可能有肾毒性药物青霉素类、四环素、利福平等54药源性肾病临床类型肾功能障碍影响肾小球滤过、肾小管分泌、重吸收、浓缩功能的药物均可引起，如非甾体类抗炎药急性肾功能衰竭如非甾体类抗炎药、环孢素、西咪替丁等肾小球肾炎和肾病综合症如青霉素、卡托普利、锂盐等狼疮型肾炎如奎尼丁、苯妥英钠等55药源性心脏病心律失常所有抗心率失常药、强心甙类等心功能损害β-受体阻断剂、奎尼丁等心肌缺血硝酸甘油、普奈洛尔、维拉帕米56药源性心脏病心瓣膜损害、心包病变青霉素过敏可并发心包炎，保泰松可致急性心包炎外周血管痉挛和血栓栓塞性疾病静滴去甲肾上腺可引起血管痉挛、组织坏死万古霉素、四环素静滴可引起血栓性静脉炎57药源性肺脏疾病肺水肿海洛因易引起肺水肿，是其主要死因吗啡、可待因、肾上腺皮质激素可引起肺水肿过敏性肺泡炎青霉素类、磺胺类、甲硝唑等可引起过敏性肺泡炎58药源性血液系统疾病较常见，约占全部药源性疾病的10%，其中以白细胞减少、粒细胞减少症最为常见药物对造血系统的毒性可分为两类：与药物剂量有关,如抗癌类药物与剂量无关,如氯霉素、甲硫氧嘧啶、阿司匹林等59常见药源性血液系统疾病再生障碍性贫血氯霉素、磺胺类、保泰松、苯妥英钠等。溶血性贫血伯氨喹、磺胺类、非甾体类抗炎药、青霉素类高铁血红蛋白症非那西丁、利多卡因、维生素K、硝酸甘油等白血病氯霉素、抗癌药物、西咪替丁等。60药源性神经系统疾病脑部损害中枢类镇静催眠药、阿托品、异烟肼等锥体外系综合症抗精神病药物、抗癫痫药物等周围神经损害异烟肼、苯妥英钠、甲硝唑等6161ADR和药源性疾病的病因学基础病人反应先天性异常获得性异常药物因素药物相互作用间接反应2020/3/246262病人反应先天性异常变态反应Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和自身免疫反应遗传因素决定的不良反应药动学、药效学、特异反应性异常先天性敏感性增高引起的其他反应2020/3/246363获得性异常肝脏疾患肾脏疾患药物受体异常2020/3/246464药物因素由于剂量过大、生物利用度改变、不恰当的给药途径等引起的不良反应停药反应立体异构药物和不良反应2020/3/246565联合用药数(种)不良反应发生率(%)2-546-101011-152816-2054药物相互作用2020/3/246666间接反应胎儿畸形反应停引起海豹儿第三代效应己烯雌酚引起少女阴道癌对其它第三者的作用2020/3/246767ADR和药源性