GSP培训试题(含答案)

--WORD格式--专业资料--可编辑-----GSP培训试题部门：姓名：分数：一、填空题。（每空2分，共40分）1.企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立系统，实现药品。2.企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。3.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展。4.从事质量管理、验收工作的人员应当，不得兼职其他业务工作。5.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有以上文化程度。6.企业应当建立药品采购、验收、、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。7.药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有。8.企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行、及停用时间超过规定时限的验证。9.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储--WORD格式--专业资料--可编辑-----存并，备份数据应当存放在安全场所，记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。10.企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。11.企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、、货、一致。12.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。13.企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。14.企业应当采取运输安全管理措施，防止在过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。15.药品出库复核应当建立记录，包括、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。二、单选题。（每题3分，共30分）1.GSP适用于（）A生产企业B经营企业C医疗机构D零售企业2.从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业（）以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称。A.中专B大专C初级D中级3.从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业（）以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学（）以上专业技术职称。--WORD格式--专业资料--可编辑-----A中专B大专C初级D中级4.企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和（）年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。A.1年B.2年C.3年D.5年5.记录及凭证应当至少保存（）年A.1年B.2年C.3年D.5年6.企业应当采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。A.自查B内审C前瞻或者回顾D风险评估7.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）。A5cmB10cmC20cmD30cm8.储存药品相对湿度为（）A25%-70%B25%-75%C30%-70%D35%-75%9.根据色标管理，发货区应该是（）色。A红色B黄色C白色D绿色10.企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（）A一票否决权B建议权C裁决权D否定权三、多选题。（每题5分，共30分）1.出库时应当对照销售记录进行复核。发现（）情况不得出库。A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；B包装内有异常响动或者液体渗漏；C标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；--WORD格式--专业资料--可编辑-----D药品已超过有效期；E其他异常情况的药品。2.随货同行单（票）应当包括（）等内容。A药品名称B药品件数C规格D单价E收货日期3.以下说法正确的是（）A.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。B.有与经营规模、范围相适应的药品检验部门，配置相应的检验仪器和设备。经营中药材及中药饮片的可以不设置中药标本室(柜)。C.签订进货合同应明确质量条款。D.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。4.对首营企业的资质审核应审核其（）A营业执照B药品生产/经营许可证C食品经营许可证D.GMP/GSP证E卫生许可证5.药品经营企业实施质量控制措施的环节有（）A采购B验收C储存D销售E运输6.仓库应有以下设施和设备（）A照明设备B防虫、防鼠设备C温湿度监测设备D避光设备E通风设备--WORD格式--专业资料--可编辑-----GSP培训试题（答案）部门：姓名：分数：一、填空题。（每空2分，共40分）1企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。2.企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。3.企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。4.从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。5.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。6.企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。7.药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。8.企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。9.计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按日备份，备份数据应当存放在安全场所，记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。--WORD格式--专业资料--可编辑-----10.企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。11.企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。12.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。13.企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。14.企业应当采取运输安全管理措施，防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。15.药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。二、单选题。（每题3分，共30分）1.GSP适用于（B）A生产企业B经营企业C医疗机构D零售企业2.从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业（A）以上学历或者具有中药学（D）以上专业技术职称。A.中专B大专C初级D中级3.从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业（A）以上学历或者具有中药学（C）以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学（D）以上专业技术职称。A.中专B大专C初级D中级4.企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和（C）年以上药品经营质量--WORD格式--专业资料--可编辑-----管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。A.1年B.2年C.3年D.5年5.记录及凭证应当至少保存（D）年A.1年B.2年C.3年D.5年6.企业应当采用（C）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。A.自查B内审C前瞻或者回顾D风险评估7.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（A）。A5cmB10cmC20cmD30cm8.储存药品相对湿度为（D）A25%-70%B25%-75%C30%-70%D35%-75%9.根据色标管理，发货区应该是（D）色。A红色B黄色C白色D绿色10.企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（A）A一票否决权B建议权C裁决权D否定权三、多选题。（每题5分，共30分）1.出库时应当对照销售记录进行复核。发现（ABCDE）情况不得出库。A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；B包装内有异常响动或者液体渗漏；C标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；D药品已超过有效期；E其他异常情况的药品。--WORD格式--专业资料--可编辑-----2.随货同行单（票）应当包括（ACD）等内容。A药品名称B药品件数C规格D单价E收货日期3.以下说法正确的是（ACE）A.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。B.有与经营规模、范围相适应的药品检验部门，配置相应的检验仪器和设备。经营中药材及中药饮片的可以不设置中药标本室(柜)。C.签订进货合同应明确质量条款。D.验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。4.对首营企业的资质审核应审核其（ABD）A营业执照B药品生产/经营许可证C食品经营许可证D.GMP/GSP证E卫生许可证5.药品经营企业实施质量控制措施的环节有（ABCDE）A采购B验收C储存D销售E运输6.仓库应有以下设施和设备（ABCDE）A照明设备B防虫、防鼠设备C温湿度监测设备D避光设备E通风设备