Q4B-Annex-8-(R1)

人用药品注册技术要求国际协调会ICH三方协调指导原则关于ICH区域内药典附录的评价及建议—无菌检查法Q4B附录8(R1)现行第四阶段版本2010年9月27日该指导原则由相应的ICH专家小组制定，按照ICH进程，已递交管理部门讨论。在ICH进程第四阶段，最终草案被推荐给欧盟、日本和美国的管理机构采纳。Q4B附录8(R1)文件历史编码历史日期Q4B附录8第二阶段，获得指导委员会批准并公开征求意见。2008年11月13日Q4B附录8第四阶段，获得指导委员会批准并推荐ICH三方管理当局采纳。2009年6月11日现行第四阶段版本Q4B附录8(R1)经指导委员会批准，在第4.5节中增加了加拿大卫生部的可互换性声明。2010年9月27日关于ICH区域内药典附录的评价及建议—无菌检查法ICH三方协调指导原则2009年6月11日进入ICH进程第四阶段，本指导原则已被推荐给ICH三方的管理当局采纳。(2010年9月27日，对该附录进行修订-R1-增加了加拿大卫生部的可互换性声明)目录1.前言..................................................................................................................................................42.Q4B成果.......................................................................................................................................42.1分析方法.................................................................................................................................42.2判定标准.................................................................................................................................43.附录的实施时间..............................................................................................................................44.对实施附录的考虑..........................................................................................................................44.1总体考虑.................................................................................................................................44.2美国食品药品监督管理局（FDA）的考虑.........................................................................54.3欧盟（EU）的考虑................................................................................................................54.4日本厚生劳动省（MHLW）的考虑.....................................................................................54.5加拿大卫生部的考虑.............................................................................................................55.用于Q4B评价的参考文献.............................................................................................................5关于ICH区域内药典附录的评价及建议—无菌检查法Q4B附录8(R1)1.前言本附录是Q4B对药典附录无菌检查法协调后的成果。本文件由药典协调组（PDG）提出。2.Q4B成果2.1分析方法经Q4B专家工作组（EWG）审核，ICH指导委员会建议，欧州药典附录2.6.1（无菌检查法）、日本药典附录4.06（无菌检查法）和美国药典附录71（无菌检查法）中各自规定的分析方法在ICH区域中具有同等效力。对于医疗器械的实验条件，例如缝合线，不在ICH推荐的范围内。2.1.1无菌检查中用于溶解、稀释或冲洗的稀释液和冲洗液,应不具有抗细菌或抗真菌的性质。2.1.2当非肠道液体制剂供试品的标示量为100ml，批量大于500时，供试品数量最少为20个或为批量的2%，无论哪个数量更少，该条件在ICH区域中具有同等效力。2.2判定标准三方药典协调后的判定标准。3.附录的实施时间当本附录在某一地区实施时（进入ICH第五阶段的管理进程），即可在该地区使用。各地区的实施时间可以不同。4.对实施附录的考虑4.1总体考虑当申请者或生产企业将其现有方法变更为经Q4B审核并已实施的药典方法时（参见本附录第2.1节），应按照当地有关备案型变更的有关规定，处理相关的变更说明、变更和/或事先的审批程序。4.2美国食品药品监督管理局（FDA）的考虑基于上述建议，并结合本附录的相关规定，可认为本附录第2.1节中相关药典文本具有同等效力。但是，不论该方法源自何处，FDA都可能会要求企业证明其所选方法的合理性并适用于某一特定的物料或产品的质量控制。4.3欧盟（EU）的考虑在欧盟，欧洲药典是强制执行的药品质量标准。基于上述互认声明，当符合本附录规定的条件时，在上市许可申请、再注册或变更申请中，欧盟药品管理当局允许申请者采用附录第2.1节所述其他药典相应方法，认为同样满足欧洲药典附录2.6.1（无菌检查法）的要求。4.4日本厚生劳动省（MHLW）的考虑当符合本附录规定的条件时，本附录第2.1节中各药典的文件具有同等效力。当本附录在日本实施时，MHLW将在通告中规定具体的实施要求。4.5加拿大卫生部的考虑在加拿大，当符合本附录规定的条件时，本附录第2.1节所述的相关药典具有同等效力。5.用于Q4B评价的参考文献5.1PDG第5B阶段签发的文件：JapanesePharmacopoeialForum,Volume16,number4(December2007).5.2与本附录无菌检查法相关的药典参考文献有：5.2.1EuropeanPharmacopoeia(Ph.Eur.):Supplement6.3(officialinJanuary2009),Sterility(reference01/2009:20601);5.2.2JapanesePharmacopoeia(JP):The4.06SterilityTestwillbemadeofficialviaMinisterialNotification(March2009).ThedraftEnglishversionoftheJPtextisappended;5.2.3UnitedStatesPharmacopeia(USP):71SterilityTestsaspresentedinPharmacopeialForumVolume34(6),InterimRevisionAnnouncementNo.6,officialDecember1,2008.