医用病床安全风险分析报告1

安全风险管理/分析报告公公司司名名称称xx市xxx医疗科技有限公司公公司司地地址址xx市xx区xx街道xx工业区产产品品医用手动病床型型号号CA1□□依依据据标标准准YY/T0316-2008/ISO14971：2007《医疗器械－风险管理对医疗器械的应用》目目的的对医用手动病床进行风险管理，使使用医用手动病床的医生和病人的安全风险控制在可接受的范围；识别对人员的损害，评定风险水平；按照风险可接受准则，将风险降低到可接受水平；规定风险控制措施并对风险降低的措施进行验证。结结论论所有可识别的风险都已经被评价。在采取适当的措施以降低这些风险之后，在产品预期的应用和用途上，各种等级的风险是可以接受的。编制批准日期制表日期缩略词说明代号说明RE风险评价S严重度1—轻度：没有明显的伤害，无需救治2—低度：只需自己或他人即可救治的轻伤3—中度：需要职业医师的医疗介入，消除不可接受的人体功能和组织的暂时性损失4—高度：危及生命，人体功能和组织的永久性损失O发生频率1—极小2—非常小3—很小4—偶然5—有时6—经常D可发现1—当风险发生时一定可发现4—当风险发生时难以被发现2—当风险发生时非常容易被发现5—当风险发生时非常难以发现3—当风险发生时容易被发现6—当风险发生时不可能被发现）RL风险等级=严重度×发生频率×可发现当结果为：1～6：可忽略的风险，不需进一步行动；7～18：轻微风险，建议采取预防措施；19～36：中等风险，要求采取预防措施；＞36：不可接受的风险。RRM减低风险措施NH新危害发生ALOR风险是否可接受用于判定可能影响安全性的医疗器械特征的问题序号项目分析1预期用途/器械使用医用手动病床供病员作检查、诊断、疗养、对危重患者进行抢救、监护、治疗以及骨科牵引用。由患者或医护人员进行操作。2是否预期植入无3接触病人或其他人与病人身体表面接触。4所用的材料/部件由床架、床头板、床尾板、背板、腿板、床栏组成。5能量给予/源于病人无6物质给予/源于病人无7生物材料是否由器械处理以便随后再用无8灭菌/用户灭菌或其它微生物控制不灭菌。9常规清洁和消毒每天常规清洁一次，必要时在更换病人时由医务人员进行消毒。10改善病人的环境无11是否进行测量无12是否进行处理分析无13是否与其它器械、药物或技术联合使用无14不需要的能量或物质输出无15是否对环境影响敏感无16是否影响环境无17消耗品/附件的规格无18是否需要维护/校准由医疗单位定期进行保养或维护。19是否含有软件无20是否有贮存寿命限制贮存期超过二年时应重新检验调试。21延迟/长期使用效应适当的维护与保养。用于判定可能影响安全性的医疗器械特征的问题序号项目分析22承受何种机械力床面承受135kg静载荷后，不得产生永久性变形。23决定器械的寿命机械磨损。24是否一次性使用重复使用25安全退出/处置无26安装或使用是否要求专门的培训由公司受过培训的员工负责安装，由患者或医护人员进行操作。27如何提供安全使用信息购买时由销售人员进行培训，和阅读使用说明书。28是否需要建立或引入新的生产过程当新技术出现、材料变更、产品型号规格改变时可能会采用新的工艺。29是否成功使用决定性的取决于人为因素标识不正确、不清晰会产生操作错误。29.1用户界面设计是否可能促成使用错误无29.2是否会因分散注意力导致在错误的环境中使用无27.1是否有连接部分或附件可配套安装床栏、输液架等附件。27.2是否有控制接口无27.3是否显示信息无27.4是否由菜单控制无29.7是否由具有特殊需要的人使用医用手动病床供病员作检查、诊断、疗养、对危重患者进行抢救、监护、治疗以及骨科牵引用。由患者或医护人员进行操作。29.8用户界面能否用于启动使用者动作无30是否使用报报警系统无31可能以什么方式被故意地误用不按说明书提供的正确的方式安装。32是否持有患者护理的关键数据无33是否预期为机动式或可携带式移动式设备34是否依赖于基本性能否安全风险分析NO：01公司名称xx市xxx医疗科技有限公司产品名称医用手动病床能量危害和形成因素序号可能危害可能的原因采取措施前的风险评价（RE）减低风险措施（RRM）采取措施后的风险评价（RE）NHALORSODRLSODRL1电能无2热能无3机械力机械强度或床面刚性不够可能导致病人从床上跌落，造成伤害。42216设计中关注机械强度，选择合格的供应商，严格进货检验、生产过程检验和产品出厂检验。4114可接受部件间隙相邻部件间隙过小可能导致病人夹伤。32212在产品设计中关注这点，在产品显眼处贴相关警告标识。3216可接受4电离辐射无5非电离辐射无6运动部件运动部件失控引起误动作2214可接受7非预期的运动运动部件失控引起误动作2214可接受8悬挂质量输液架在悬挂输液瓶时，可能因刚性不够而产生歪斜或跌落。32212设计中关注机械强度，选择合格的供应商，严格进货检验。3126可接受9患者支持器械失效床架和床面可能因刚性不够而破损，导致病人受伤。32212设计中关注机械强度，建立严格的产品出厂检验规程。3126可接受10压力无11声压无12振动不正确的移动会使病床产生振动。32212在使用说明书中提示正确的使用方法。3126可接受安全风险分析NO：02公司名称xx市xxx医疗科技有限公司产品名称医用手动病床序号可能危害可能的原因采取措施前的风险评价（RE）减低风险措施（RRM）采取措施后的风险评价（RE）NHALORSODRLSODRL13磁场2214可接受生物学危害和形成因素1生物污染更换传染病人时消毒不彻底可能引起生物污染。42324在更换传染病人时对病床进行彻底消毒。4114说可接受2生物不相容性无3不正确的配方(化学成分)无4毒性无5变态反应性与病人身体接触的床垫所用的材料无变态反应性。4114可接受6突变性与病人身体接触的床垫所用的材料无突变性。4114可接受7致畸性与病人身体接触的床垫所用的材料无变态、无致畸性。4114可接受8致癌性与病人身体接触的床垫所用的材料无致癌性。4114可接受9再感染和交叉感染更换传染病人时消毒不彻底可能引起再感染和交叉感染。44232在使用说明书上标注：由医务人员每天常规清洁、消毒一次。4114可接受安全风险分析NO：03公司名称xx市xxx医疗科技有限公司产品名称医用手动病床序号可能危害可能的原因采取措施前的风险评价（RE）减低风险措施（RRM）采取措施后的风险评价（RE）NHALORSODRLSODRL10致热性无11不能维持有益卫生的安全性无12降解无环境危害及其形成因素1电磁场无2对电磁干扰的敏感性无3电磁干扰的发射无4不适当的能量供应无5不适当的冷却剂供应无6贮存或运行偏离预定的环境条件无安全风险分析NO：04公司名称xx市xxx医疗科技有限公司产品名称医用手动病床序号可能危害可能的原因采取措施前的风险评价（RE）减低风险措施（RRM）采取措施后的风险评价（RE）NHALORSODRLSODRL7和其它预期使用的医疗器械的不相容性无8意外的机械破坏误动作或在外力的作用下会产生意外的机械破坏。2316可接受9由于废物和/或器械处置的污染无由不正确的能量和物质输出所产生的危害1电能无2辐射无3音量无4压力无5医疗气体的供应无6麻醉剂的供应无安全风险分析NO：05公司名称xx市xxx医疗科技有限公司产品名称医用手动病床序号可能危害可能的原因采取措施前的风险评价（RE）减低风险措施（RRM）采取措施后的风险评价（RE）NHALORSODRLSODRL与医疗器械使用有关的危害和形成原因1不适当的标记标记不清晰，不正确会引起使用者对病床的误操作。23212在病床的显著位置上贴上标签。2214可接受2不适当的操作说明书使用说明书对操作的说明不适当会导致操作者错误操作。23212按要求编写产品使用说明书2214可接受3和医疗器械一起使用的附件规范不适当附件规范不适当会影响病床的使用性能。23212按要求配置床栏、输液架等附件2214可接受4预先检查规范不适当未经调试的病床会影响使用。23212使用前由制造厂进行安装调试，并将调试方法写入说明书。2214可接受5操作说明书过于复杂过于复杂的操作说明书导致操作者难以掌握操作要点。23212说明书编写应简明扼要，易懂。2214可接受6服务和维修规范不适当服务和维修规范不适当会影响病床的使用寿命。23212在病床交付使用时教会操作者正确的维修规范，重要部件的维修由经过培训的专业维修人员进行维修，并将其写入说明书内2214可接受7由不熟练/未经培训的人员使用由不熟练的/未经训练的人员使用可能会进行误操作。32212在交付使用时，让医务人员学会并熟悉操作方法。3216可接受8合理地可预见的误用不同型号规格之间的误用2214可接受安全风险分析NO：06公司名称xx市xxx医疗科技有限公司产品名称医用手动病床序号可能危害可能的原因采取措施前的风险评价（RE）减低风险措施（RRM）采取措施后的风险评价（RE）NHALORSODRLSODRL9对副作用的警告不充分无10对一次性使用医疗器械可能被再次使用的危害性警告不适当无11不正确的测量及其他计量制问题无12与消耗品/附件/其它医疗器械的不相容性无13锐边或锐角锐边或锐角可能给操作者或使用者带来伤害。33218在设计中关注产品加工后表面去毛刺。3126可接受不适当、不合适或过于复杂的用户接口（人机通信）1错误或判断错误部件失效会导致错误操作。23212选择合格的供应商，严格进货检验和产品出厂检验。定期对仪器进行调校。2214可接受安全风险分析NO：07公司名称xx市xxx医疗科技有限公司产品名称医用手动病床序号可能危害可能的原因采取措施前的风险评价（RE）减低风险措施（RRM）采取措施后的风险评价（RE）NHALORSODRLSODRL2重叠和认知检索错误无3滑移和疏忽（精神或实际的）无4违反或偏离说明书、程序等未受过培训的操作者会有违反或偏离说明书的操作出现。23212在使用说明书上注明：只有经过培训的人员才能操作病床。2214可接受5复杂或混淆的控制系统复杂或混淆的控制系统会使操作者难于操作。23212在产品设计时将控制系统设计成简单、灵活和便于操作，并对其进行清晰的标识。2214可接受6含糊的或不清晰的医疗器械状态不清晰的标识可能会导致误操作。2214可接受7设置、测量或其它信息的含糊或不清晰的显示无安全风险分析NO：08公司名称xx市xxx医疗科技有限公司产品名称医用手动病床序号可能危害可能的原因采取措施前的风险评价（RE）减低风险措施（RRM）采取措施后的风险评价（RE）NHALORSODRLSODRL8结果的错误再显示无9视觉、听觉或触觉的不充分不清晰的标识可能会引起误操作。2214可接受10动作控制或实际状态信息显示的图像不清无11与现存设备相比，模式或图像成问题无功能性失效，维修和老化引起的危害1错误的数据转换无2维护规范缺少或不适当，包括维修后检查规范的不适当缺少、或不适当的维护规范会影响病床的使用寿命。3216制订维护规范和维修后检查规范，并将其写入产品使用说明书内。3113可接受3维修的不适当不适当的维修会影响病床的使用寿命2214可接受4对医疗器械寿命终止缺少适当的决定病床随着使用时间的增加，机械零件会产生磨损。3216可接受安全风险分析NO：09公司名称xx市xxx医疗科技有限公司产品名称医用手动病床序号可能危害可能的原因采取措施前的风险评价（RE）减低风险措施（RRM）采取措施后的风险评价（RE）NHALORSODRLSODRL5电气/机械整合的丧失病床随着使用时间的增加，机械零件会产生磨损。3216可接受6不适当的包装(器械污染和/或变质)不适当的包装可能会导产品损坏3216可接受7再次使用和/或不适当的再次使用更换传染病人时消毒不彻底可能引起交叉感染。44232在操作规程上标注：更换传染病人时应对病床进行消毒。4114可接受8由重复使用造成的功能恶化（例如液/气路的逐渐闭塞、流阻、电导率的变化）无生产后信息生产后经验此产品从投产以来，销售部从顾