伴性遗传1

第三节伴性遗传第三节伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是女孩？性别决定高倍显微镜下的人类染色体女性男性男：女：精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X1：122对+XX22对+XY女男1：1人类性别决定示意图子代概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）伴性遗传•分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传有两个驼峰的骆驼黄5红869J.Dalton1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？•道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。•道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。•后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。红绿色盲症患者眼中的世界：男性患者女性患者三、分析人类的红绿色盲症1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3、红绿色盲的遗传有什么特点？一.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４，资料分析）结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲2.女性携带者×男性正常3.女性携带者×男性红绿色盲4.女性红绿色盲×男性正常女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。XbY女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。XbY因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：XbYXBXbXbY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女患其父、子必患）伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女患其父、子必患）某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）（A）祖父→父亲→弟弟（B）祖母→父亲→弟弟（C）外祖父→母亲→弟弟（D）外祖母→母亲→弟弟抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY归纳遗传特点二.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男患其母、女必患；4）患者的双亲中必有一个是患者三、常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传致病基因为Xh2.动物中果蝇眼色的遗传红眼XW,白眼XW3.雌雄异株植物的某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传)披针形叶XB狭披针形叶Xb4.外耳道多毛症伴Y遗传5.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症四.伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼雄2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄2.遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遗传的概念及类型四.伴性遗传在实践中的作用小结：显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法•遗传系谱图的判断方法①确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者•遗传系谱图的判断方法②确定基因的位置（常染色体或X性染色体）隐→女患→看其父亲和儿子患病：为伴X隐不患：为常隐显→男患→看其母亲和女儿患病：伴X显不患：为常显五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法•遗传系谱图的判断方法（口诀）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性，有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性，有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。X－显性X－隐性1、在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是()A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传D2、下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传CIIIIII1234567893、判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于染色体上,属性遗传。(2)6号基因型，7号基因型。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是。常隐AaAa1/44、已知一对正常的夫妇，生下一个白化色盲的儿子。试问再生一个只患白化病小孩的几率为?只患色盲的小孩几率为？父亲的基因型为：AaXBY，母亲的基因型为:AaXBXb后代白化病患病几率：Aa×Aa－1/4aa(白化)后代色盲病患病几率：XBY×XBXb——1/4XbY(色盲儿子)白化病1/4无白化3/4色盲病1/4白化色盲1/16只色盲3/16无色盲3/4只白化3/16正常个体9/16伴性遗传遗传方式的判断（4）不能直接判断的类型①若该病为世代连续遗传显性遗传患者性别无差别：常染色体患者女多于男：伴X遗传②若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别：常染色体患者男多于女：伴X遗传遗传方式表现特征备注Y染色体遗传代代相传显性遗传代代相传X－显性遗传女患多于男患常－显性遗传男、女患病几率相等隐性遗传多隔代遗传X－隐性遗传男患多于女患常－隐性遗传男、女患病几率相等①只有男性患者；②父病子必病；子病父必病①有中生无为显性②患者双亲至少有一方为患者男患其母、女必患可出现男患母不患，男患女不患无中生有为隐性女患其父、子必患可出现女患父不患，女患子不患