高一生物显微镜结构及使用方法

(一)光学显微镜结构及基本使用方法1．重要结构专项升格集训一——显微镜结构及使用方法2．用低倍物镜观察放置装片(标本正对通光孔的中心)→侧面观察降镜筒(转动粗准焦螺旋)→左眼观察找物像(转动粗准焦螺旋)→转动细准焦螺旋将物像调清晰。3.用高倍物镜观察移转片(物像偏向哪个方向装片向哪个方向移)→转动转换器(换上高倍物镜)→调节反光镜或光圈(使视野变得明亮)→转动细准焦螺旋(将物像调清晰，进行观察)。•(二)显微镜使用过程中应注意的问题•1．注意事项•(1)调节粗准焦螺旋使镜筒下降时，两眼要注视物镜与盖玻片之间的距离，到快接近时(距离约为0.5cm)停止下降。•(2)首先用低倍镜观察，找到要放大观察的物像，移到视野中央，然后换上高倍物镜。•(3)换上高倍物镜后，不能再转动粗准焦螺旋，而只能用细准焦螺旋来调节。•2．目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系•(1)物镜越长，放大倍数越大，距装片距离越近，如H1；反之则放大倍数越小，距装片距离越远，如H2。•(2)目镜越长，放大倍数越小，反之则放大倍数越大。•3．高倍镜与低倍镜的比较•4.显微镜成像特点•显微镜下所成的像是倒立的虚像，即上下、左右均是颠倒的。细胞在显微镜下的像偏右上方，实际在载玻片上是偏左下方，要将其移至视野中央，应将载玻片向右上方移动，即物像位于哪个方向，则应向哪个方向移动装片，即“同向移动”原则。物像大小看到细胞数目视野亮度物镜与载玻片的距离视野范围高倍镜大少暗近小低倍镜小多亮远大•5．显微镜的放大倍数•(1)显微镜的放大倍数是指物体的长度或宽度的放大倍数，而不是面积或体积。•(2)总的放大倍数是目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。•6．判断污物存在的位置•(1)污物可能存在的位置是：物镜、目镜或装片。•(2)判断方法：分别移动载玻片、物镜和转动目镜，观察污物是否移动，来判断污物所处的位置。•视野中细胞数目的相关计算。若视野中细胞成单行，则计算时只考虑长度或宽度，可根据放大倍数与视野范围成反比的规律计算。若视野中充满细胞，计算时应考虑面积的变化，可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算。新疆罗布麻茶