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紫罗兰酮的制备一、实验目的1.掌握紫罗兰酮的合成方法。2.了解紫罗兰酮的应用。二、实验原理柠檬醛是橙花醛和香叶醛两种同分异构体的混合物。Ψ-紫罗兰酮(假性紫罗兰酮)主要的合成方法是由柠檬醛在碱性条件下与丙酮经Aldol缩合得到。紫罗兰酮的分子式为C13H20O,根据双键位置的不同,存在α体,β体和γ体3种同分异构体,在自然界中多以α体,β体这两种异构的混合形式存在。紫罗兰酮可用柠檬醛与丙酮在碱性条件下缩合,得到Ψ-紫罗兰酮;如用路易斯酸或85%磷酸处理,主要得到动力学产物α-紫罗兰酮;如用强酸,例如用浓硫酸在较剧烈条件下处理,则得热力学产物β-紫罗兰酮。α-紫罗兰酮用于香料,β-紫罗兰酮用于合成维生素A。γ-体较为少见,其结构如下:三、实验试剂及仪器主要试剂:柠檬醛、丙酮、氢氧化钠溶液(10%)、无水乙醇、无水碳酸钾、酒石酸、硫酸(60%)、甲苯、碳酸钠溶液(15%)、乙醚、饱和食盐水、无水氯化钙、无水硫酸钠;主要仪器:100ml三口瓶1个、100ml三口瓶1个、磁力搅拌器1个,50ml锥形瓶2个,温度计1支(量程为100℃),水浴锅一个,冰50ml,250ml烧杯1个,滴液漏斗1个,分液漏斗1个,滴管1个,10ml量筒1个,50ml量筒1个100ml,100ml圆底瓶,直形冷凝管、精馏柱。四、实验内容1.Ψ-紫罗兰酮的制备在装有搅拌器、滴液漏斗、温度计的100ml三口瓶中,加入6.7g(7.7ml,0.044mmol)的柠檬醛和27g(33.3ml,0.46mmol)丙酮(经无水碳酸钾干燥后重蒸),于搅拌下冷却至-10℃,在冰水浴的冷却下慢慢滴加2.5ml10%的NaOH,在此过程中保持温度不超过25℃,在30分钟内加完。加入NaOH溶液以后,反应液颜色逐渐变深,会呈现出深褐色,随着反应的进行,溶液的颜色变浅最后变为浅黄色。将反应器置于温水浴中,保持反应液的温度在50℃并且不断搅拌,使其反应2小时以上。随着反应的进行,颜色逐渐加深,由浅淡黄色变为橘黄色,过程中会闻到越来越浓烈的紫罗兰花香。反应结束后,分出油层,水层以乙醚萃取2次,每次8ml。合并有机层,以无水硫酸钠干燥后,有机层减压蒸馏,可得淡黄色液体,收率为理论量的70%。2.紫罗兰酮的制备在备有搅拌器、滴液漏斗和温度计的100ml三口瓶中,加入5gΨ-紫罗兰酮,加入三体积的甲苯,烧瓶置于冰水浴中。在剧烈搅拌下滴入2.5ml85%磷酸,约15分钟加完。加入磷酸后,溶液温度有所升高,溶液颜色进一步加深,变为橘红色。保持温度为10-15℃反应一个小时。移去冰浴,将反应物倒入50ml冰水中,待冰融化后分液,有机层减压蒸馏蒸除甲苯,再用无水氯化钙干燥,得到紫罗兰酮。五、注意事项1.注意实验时药品的毒性,取带毒性药品的操作应在通风厨内进行。2.注意温度、试剂比例及搅拌等细节。六、思考题1.紫罗兰酮还可以通过哪些方法合成?2.紫罗兰酮在实际中的应用有哪些?
本文标题:紫罗兰酮的合成
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