生物药剂学与药物动力学试题库完整

word格式文档专业整理第一章生物药剂学概述一单项选择题2药物的吸收过程是指A药物在体外结构改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3药物的分布过程是指A药物在体外结构改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4药物的代谢过程是指A药物在体外结构改变的过程B药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C是指药物体内经肾代谢的过程D是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E药物向其他组织的转运过程5药物的排泄过程是指A是指药物体内经肾代谢的过程B是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D药物向其他组织的转运过程E药物透过细胞膜进人体内的过程6药物的消除过程是指A是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B是指药物消失C是指药物在体内的结构改变D是指药物的排泄E是指体内测不到药物的问题7化学结为决定疗效的观点A是生物药剂学的基本观点B该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题：1-7DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。（5）处方中药物的配伍及相互作用。（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。2生物药剂学中的生物因素主要包括：（1）种族差异：是指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。（2）性别差异3）年龄差异。（4）生理和病理条件的差异（5）遗传因素：人体内参与药物代谢的各种酶活性的个体差异。第二章口服药物的吸收一名词解释1.吸收2.pH分配假说3.肝肠循环4.主动转运5.易化扩散6.膜孔转运7.肝首过效应8.口服定位给药系统9.被动转运10.多晶型二单项选择题1.下列成分不是细胞膜组成成分的是A.脂肪B.蛋白质C.磷脂D.糖类2.下列属于生理因素的是A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.生理和病理条件差异word格式文档专业整理3.药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.大肠D.均是4.各类食物中，（）胃排空最快A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均一样5.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa－pH=A.lg(Ci/Cu)B.lg(Ci×Cu)C.lg(Ci－Cu)D.lg(Ci＋Cu)6.下列（）可影响药物的溶出速率A.粒子大小B.多晶型C.溶剂化物D.均是7.胞饮作用的特点是A.有部位特异性B.需要载体C.不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运E.无部位特异性8.下列叙述错误的是A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散不需要载体参与E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮9.以下哪条不是被动扩散特征A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象10.以下哪条不是主动转运的特征A.消耗能量B.可与结构类似的物质发生竞争现象C.由低浓度向高浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态11.以下哪条不是促进扩散的特征A.不消耗能量B.有结构特异性要求C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态12.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A.脂肪性食物能增加难溶药物的吸收B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、非离子性药物容易透过细胞膜13.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率14.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率15.一般认为口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂16.对于同一种药物，吸收最快的剂型是A.片剂B.软膏剂C.溶液剂D.混悬剂17.药物的溶出速率可用下列哪项表示A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程C.Ficks定律D.Higuchi方程18.下列属于剂型因素的是A.药物的剂型及给药方法B.制剂处方与工艺C.A、B均是D.A、B均不是19.可作为多肽类药物口服吸收部位的是A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠20.血流量可显著影响药物在（）的吸收速度word格式文档专业整理A.胃B.小肠C.大肠D.均不是21.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A.25/1B.1/25C.1D.无法计算22.多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型B.亚稳定型C.不稳定型D.A、B、C均不是23.下列属于生理因素的是A.种族差异B.性别差异C.遗传因素差异D.均是24.药物主动转运吸收的特异性部位是A.小肠B.盲肠C.结肠D.直肠25.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（）吸收A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用26.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态A.漏槽B.动态平衡C.均是D.均不是27.消化液中的（）能增加难溶药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.胆盐B.酶类C.粘蛋白D.糖28.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kS/CsC.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kCs29.膜孔转运有利于（）药物的吸收A.脂溶性大分子B.水溶性小分子C.水溶性大分子D.带正电荷的蛋白质E.带负电荷的蛋白质30.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A.水合物有机溶媒化物无水物B.无水物水合物有机溶媒化物C.有机溶媒化物无水物水合物D.水合物无水物有机溶媒化物31.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A.脂溶性药物B.水溶性药物C.大分子药物D.小分子药物32.弱酸性药物的溶出速度与pH大小的关系是A.随pH增加而增加B随pH减少而增加C.与pH无关D.视具体情况而定33.pH-分配假说可用下面那个方程描述A.FickB.Noyes-WhitneyC.Henderson-HasselbakchD.Stocks34.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A.该药物在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.肠蠕动快D.小肠的有效面积大E.该药在胃中不稳定35.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在（）情况下有意义A.吸收过程的机制为主动转运B.溶出是吸收的限速过程C.药物在碱性介质中较难溶解D.药物对组织刺激性较大E.药物在胃肠道内稳定性差36.如果药物溶液剂型比固体剂型好，则A.固体剂型不崩解B.说明溶液机型是唯一实用的口服剂型C.药物口服只受到溶出速度的限制D.说明固体剂型没配置好E.以上均不是37.以下关于氯霉素的叙述错误的是A.无味氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型为有效晶型B.无味氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C.无定型为有效形式D.无味氯霉素无效晶型经水浴加热（87℃-89℃）熔融处理后可转变为有效晶型。E.无味氯霉素的有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高38.关于核黄素服用方法正确的是A.核黄素是被动吸收，吸收部位是在胃部，应空腹服用B.核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，故应空腹服用，并饮大量水以利吸收完全word格式文档专业整理C.核黄素是主动转运，吸收部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物缓慢通过吸收部位而吸收完全D.核黄素是被动吸收，服用不拘形式E.核黄素是被动吸收，吸收部位在小肠上部，应空腹服用39.药物理化性质对于药物在为肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A.药物的溶出快有利于吸收B.具有多晶型的药物，一般其压稳定型有利于吸收C.药物具有一定脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大D.酸性药物在胃酸条件下有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下有利于药物的吸收E.大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收40.下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低B.胃大部分切除C.胃内容物黏度降低D.阿司匹林E.普萘洛尔41.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸镁E.增加颗粒大小42.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中那个是错误的A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.为肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8，进食后pH值上升到3），十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8C.pH值影响被动扩散的吸收D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差43.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A.高的溶解度，低的通透性B.低的溶解度，高的通透性C.高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E.以上都不是44.下列有关载体媒介转运的描述正确的是A.逆浓度梯度转运B.不需要载体参与C.需要消耗能量D.转运速度与浓度呈线性关系E.转运具有饱和现象45.下列有关胃排空与胃排空速率的描述错误的是A.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空B.胃空速率慢，药物在胃中停留时间延长，弱酸性药物的吸收会增加C.固体食物的胃空速率慢于流体食物D.胃排空速率越快越有利于主动转运药物的吸收E.药物如抗胆碱药阿托品会减慢胃排空速率46.下列有关溶出度参数的描述错误的有A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.威布尔分布模型中t0表示溶出时的时滞C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.相似因子与变异因子可以定量的评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别E.单指数模型中k越小表明药物从制剂中溶出的速度越快47.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的有A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分为四大类B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性C.Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收E.溶出指数是描述难溶性药物的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关48制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响A混合方法B包衣C制粒操作和颗粒D压片时的压力E颗粒大小49细胞膜的特点A膜结构的对称性B膜的流动性及对称性C膜的通透性D膜结构的稳定E膜结构的流动性及不对称性50下列哪些不是影响胃排空速率的因素A食物的pH值B食物的类型C胃内容物的体积D药物E胃内容物的黏度55全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A接近直肠上静脉B应距肛门口约2cm处C接近直肠下静脉D接近直肠上、中、下静脉word格式文档专业整理57下列叙述中哪些不是主动转运的特点A逆浓度梯度B药物从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量E无饱和现象，但消耗能量C需要有特