2011届高考化学二轮复习教案：第31讲-烷烃-烯烃-炔烃[完整版]

2011高考系列成功近在眼前第31讲烷烃烯烃炔烃（建议2课时完成）[考试目标]1、了解甲烷、乙烯等有机化合物的主要性质。2、了解乙烯、氯乙烯等的衍生物等在化工生产中的重要作用。3、烷烃、烯烃、炔烃的代表物为例掌握其組成、结构和性质的差异。（选考内容）4、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。（选考内容）[要点精析]一、烷烃、烯烃、炔烃的系统命名（选考内容）1、烷烃的系统命名法：⑴选主链，称某烷；⑵编号位，定支链；⑶取代基，写在前；注位置，短线连；⑷不同基，简到繁，相同基，合并算；如：①选出主链：选定分子里最长的碳链为主链，根据主链碳原子数目命名为“某烷”当含有碳原子数目相同碳链有两条以上时（最长碳链）应选含简单支链最多的一条为主链。如：主链含6个碳原子支链为主链含6个碳原子，支链为—CH3—CH2—CG3显然按（2）选主链而使支链简单且最多，∴应按（2）的方向定主链命名为2—甲基—3—乙基已烷（把主链里离支链较近的一端作为编号的起点）②确定支链：分子里较短的碳链为支链③对主链编号：使支链定位。把主链里离支链较近的一端作为编号的起点。使支链获得最小的编号。有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：2011高考系列成功近在眼前从左端编号：支链位置号数之和3+3+4+5=15……①从右端编号：支链位置号数之和3+4+5+5=17……②显然依据命名原则应按①情况进行命名为3,3,4,5——甲基庚烷④写出名称：支链名称写在主链名称前面，在支链名称前用1，2，3……注明在主链的位置，如果有相同支链，可合并起来，用一、二、三……等数字表示；几种不同支链应简在前，繁在后：即名称组成注意：表示相同取代基的支链位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开。阿拉伯数号码与汉字之间要用“—”隔开。如：2,2,5—三甲基—3—乙基已烷2．烯烃和炔烃的命名：原则上与烷烃的命名相似，所不同的是必须选含有双键或叁键的最长碳链为主链，而且双键或叁键上的碳原子应获最小序号；支链的定位应服从所含双键或叁键的碳原子的定位。如：(CH3)2CHCH=CHCH2CH3，正确命名为2-甲基-3-己烯⑴烯烃命名名称组成如:⑵炔烃的命名名称组成支链位置——支链个数——支链名称——叁键位置——主链名称二、烷烃、烯烃、炔烃的同分异构体书写（选考内容）1．烷烃的同分异构体书写：烷烃的同分异构体为碳链异构。烷烃的同分异构体书写的一般步骤可归纳。2011高考系列成功近在眼前⑴主碳链由长到短（主链上的碳原子个数逐一减少）⑵支链位置由心到边①首先对折链后的主链确定好对称轴②从主链上折下来的碳原子当做支链，依次连在折键后的主链由对称轴中心到链端的位置上。③应注意分清折链后的主链上的位置相同的碳原子（又称等碳原子）位置相同的碳原子只做一次支链的连接。如书写戊烷异构体CH3—CH2—CH2—CH2—CH3戊烷主链变为4个碳原子第2号碳原子与3号碳原子为等碳原子∴折下来的甲基（－CH3）可连在2号碳原子上或连在3号碳原子上（两者只取一次）即2—甲基丁烷⑶支链由整到散：如拆下来2个碳原子时，先按一个乙基做支链连在折链后的主链上，再分为两个甲基做两个支链，连在折链后的主链上，如折下来3个碳原子，先按一个丙基做支链，再按一个甲基一个乙基做两个支链、再按三个甲基做三个支链，分别连在折链后的主链上。⑷在烷烃范围内书写同分异构体时应注意。折下来一个碳原子做—CH3时不能连在折链后主链上第一碳原子。折下来两个碳原子做—CH2—CH3（乙基）不能连在折链后主链上第二个碳原子上。折下来三个碳原子做—CH2—CH2—CH3（丙基）不能连在折链后的主链上第三个碳原子上……依此类推。⑸书写同分异构体后可进行命名，若名称相同，使说明同分异构体书写是重复的。⒉烯烃同分异构体的书写⑴碳链异构:在分子中由于支键的位置不同而产生的异构。如:⑵位置异构:在分子中由于不饱和键()碳碳双键位置不同而产生的异构。如CH2=CH－CH2－CH3CH3－CH=CH－CH3分子式皆为C4H81－丁烯2－丁烯2011高考系列成功近在眼前⑶异类异构:分子式相同由于是不同类有机化合物而产生的异构。如CH3－CH=CH2丙烯分子式C3H6环丙烷分子式C3H6小结:碳原子数相同的环烷烃与单稀烃间互为同分异构体(分子组成通式相同皆为CnH2n)。⒊炔烃同分异构体的书写⑴碳链异构：在分子中由于支链的位置不同而产生的异构3—甲基—1—戊炔4—甲基—1—戊炔分子式C6H10分子式C6H10⑵位置异构：在分子中由于不饱和键（—C≡C—）碳碳叁键位置不同而产生的异构：如：CH≡C—CH2—CH3CH3—C≡C—CH31—丁炔2—丁炔分子式C4H6分子式C4H6⑶异类异构：分子式相同由于是不同类有机物而产生的异构如：碳原子相同的二烯烃与炔烃间互为同分异构体（因为分子组成通式相同皆为CnH2n－2）CH≡C—CH2—CH31—丁炔分子式C4H6CH2≡CH—CH=CH21,3—丁二烯分子式C4H6三、烃的基础知识归纳与总结（选考内容）烃：烃是一类仅由碳、氢两种元素组成的有机化合物。分类饱和链烃不饱和链烃饱和环烃烷烃烯烃二烯烃炔烃环烷烃结构特点碳碳单键呈链状碳碳双键呈链状有二个碳碳双键呈链状碳碳叁键呈链状—C≡C—碳碳单键呈环状分子式组成通式CnH2n+2n≥1CnH2nn≥2CnH2n－2n≥3CnH2n－2n≥2CnH2nn≥3代表物CH4（甲烷）C2H4（乙烯）C4H6（1,3—丁二烯）C2H2（乙炔）C3H6环丙烷C6H12环己烷结构式正四面体型键角10928平面结构键角约为120H—C≡C—H线型结构键角180环丙烷2011高考系列成功近在眼前分类饱和链烃不饱和链烃饱和环烃烷烃烯烃二烯烃炔烃环烷烃环己烷结构简式CH4CH2=CH2注意双键不能省略(CH2CH2书写错误)CH2=CH—CH=CH2CHCH环丙烷环己烷取代反应甲烷在光照条件下与卤素单质（气态）反应生成卤代烃————————加成反应——与H2、X2(卤素单质)H2O、HX（卤化氢）发生加成反应与H2、X2(卤素单质)发生加成反应（1、2加成）（1、4加成）与H2、X2(卤素单质)H2O、HX（卤化氢）发生加成反应——化可燃性可燃性火焰呈蓝色可燃性火焰亮有烟可燃性火焰明亮有浓烟可燃性火焰明亮有浓烟可燃性学氧化反应高锰酸钾溶液（酸性）不能使KMnO4（H+）溶液褪色能使KMnO4（H+）溶液褪色能使KMnO4（H+）溶液褪色能使KMnO4（H+）溶液褪色不能使KMnO4(H+)溶液褪色性与O2催化氧化——*被氧化成醛——————加聚反应——发生加聚反应生成高分子化合物发生加聚反应生成高分子化合物————质热稳定性高温下受热分解可得乙烯、乙炔、氢气——————稳定其它——————3CHCH——2011高考系列成功近在眼前分类饱和链烃不饱和链烃饱和环烃烷烃烯烃二烯烃炔烃环烷烃说明：烯+O2催化剂醛四、有机物间的相互转化及反应类型（必考加选考内容）五、有机物的鉴别和检验（必考加选考内容）1．酸性高锰酸钾溶液不褪色——饱和烃烷烃和环烷烃褪色——不饱和烃烯烃、二烯烃、炔烃等2．溴水水层无色——萃取如汽油、苯、四氯化碳等作萃取剂有机溶剂层有色，水层无色褪色加成反应——烯烃、二烯烃、炔烃等不饱和烃氧化还原反应——如不褪色——饱和烃烷烃和环烷烃液态饱和烃同萃取SOBrHOHSO2HBr22224七、有机物的分离和提纯（必考加选考内容）利用有机物的特性对有机物（或含有杂质的物质）通过洗气、蒸馏、分液、过滤等方法将有机物分离和提纯。如：除去混入饱和气态烃中的不饱和气态烃方法：通入装有溴水的洗气瓶（因为不饱和气态烃与Br2发生加成反应生成不溶于水卤代烃，饱和气态烃不反应）应注意不能采用装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶来除去混入饱和气态烃中不饱和气态烃（虽然不饱和气态烃与酸性高锰酸钾溶液反应而饱和气态烃不反应，但不饱和气态烃与酸性高锰酸钾溶液反应会产生其它杂质气体）