生物相观察基础知识

活性污泥法处理系统的运行－活性污泥生物相的镜检生物相观察基础知识生物相观察基础知识-生物相观察意义活性污泥法工艺是一种应用最为广泛的废水好氧生化处理技术。活性污泥法工艺中最为关键要素之一是活性污泥本身。通过对活性污泥中生物相观察来了解处理系统的运行状况，并根据观察的情况及时调整处理系统的控制因素，促使有利于氧化分解污水中有机物质的微生物生存。目前在污水处理系统运行管理中对生物相观察，已越来越受到运行管理人员的重视。生物相观察基础知识-观察对象活性污泥性能指标、结构及功能性能指标主要为：MLSS、MLVSS、SV30、SVI。良好的活性污泥的结构是由菌胶团细菌和丝状菌形成的共生体系。两类细菌处于平衡时构成以丝状菌为骨架，菌胶团细菌附着其表面的污泥絮体。污泥絮体结构紧密，沉降性能良好。活性污泥的主要功能是吸附并降解有机物，其中细菌是有机物净化功能的中心。同时活性污泥中还存在硝化与反硝化细菌，在生物脱氮中起着非常重要的作用。形态与组成通常为黄褐色(有时呈铁红色)，絮绒状颗粒，称为“菌胶团”，直径一般为0.02-2mm；含水率一般为99.2-99.8%，密度一般为1.002-1.006g/cm3，具有较大的表面积，一般为20-100cm2/ml。活性污泥由有机物和无机物两部分组成，其中有机成分主要由生长在活性污泥中的微生物组成，构成一个相对稳定的生态系统和食物链，其中以各种细菌及原生动物为主。活性污泥上还吸附着废水中的有机和无机固体物质，包括某些难以降解的有机物。好氧活性污泥生物相观察的基础知识-观察对象活性污泥好氧活性污泥活性污泥镜检基础知识-活性污泥微生物食物链细菌原生动物后生动物处理水剩余污泥废水中的有机物N、P溶解性悬浮状食料的移动代谢产物的移动活性污泥微生物食物链原生动物流入水异养性细菌+腐生性原生动物废水中的有机物线虫类+轮虫类剩余污泥生物残骸可分解性有机物无机物废水中的有机物处理水活性污泥镜检基础知识-活性污泥微生物食物链活性污泥镜检基础知识-显微镜观察材料器皿显微镜、载玻片、盖玻片、校正过的胶头滴管、微型动物计数板、目镜测微尺、台镜测微尺及新鲜的活性污泥样品。标本制作取曝气池混合液——活性污泥一滴于一干净的载玻片中央，盖上盖玻片(先使盖玻片的一边先接触水滴，然后轻轻放下，否则会形成气泡，影响观察)。镜检内容包括活性污泥絮体、原生动物(纤毛虫、鞭毛虫、变形虫、吸管虫等)、后生动物(轮虫、线虫瓢体虫等)；此外还有各种环节动物、节肢动物及藻类等。间距调节目镜镜体换镜转盘物镜机械载物台镜头聚光器孔径光栏调节带光源的镜座视野光栏调节杆镜臂粗调节器细调节器载物台调节器光强度调节活性污泥镜检基础知识-显微镜活性污泥镜检基础知识-显微镜目镜把物镜所成的像作再一次放大的部件，显微镜的总放大倍数通常是物镜和目镜放大倍数的乘积。物镜核心光学部件，显微镜的放大倍数、分辨能力、色差与像差的校正状况、工作距离都由物镜来决定。数值孔径(NA)是物镜重要的参数，数值孔径越大，分辩率越高。换镜转盘安装在滑插式燕尾槽座上，已做了准确的对中。可迅速更换物镜。常用的由6个、5个及4个插座的换镜转盘。载物台承载样品，装有可以在水平方向上作前后、左右移动的调节装置，有的还可以在水平方向上作100度的旋转。镜头聚光器有二个调节装置：1.聚光镜的调中螺丝，可以对聚光镜前后、左右调整，使聚光镜的光轴与照明光路、成像光路合轴。2.聚光镜托架的上下调节装置(载物台调节器)，可使聚光镜位置作上下调整，使样品视野中的成像调到最清晰。光学显微镜主要部件活性污泥镜检基础知识-显微镜视场光阑光路系统的重要部件之一，它只能按照库勒照明系统的要求进行调节，视场光阑不可以任意开大，要根据所使用的物镜倍数来调节适当的大小。底座透射光源和主机组成一整体。底座内通常装有透射光光路系统部件，光源的滤光片组，粗/微调焦机构，视场光阑。透射光光源由灯室、灯座、卤素灯、集光与聚光系统及其调整装置组成。电源开关亮度调节电源开关用以接通或切断显微镜所需用的交流电源。电源开关旋钮也可以调节照明光源的亮度，使所观察的视域可随时获得适当的亮度，可调范围为3-12v。在准备关掉电源前，应将亮度调节旋钮调节到最小。孔径光阑一可变光圈，是照明光路系统中的重要部件，影响显微镜的分辩力；可直接控制显微照像底片上的反差；调节聚光镜的数值孔径，配合物镜的数值孔径，以取得最佳的分辨本领。光学显微镜主要部件活性污泥镜检基础知识-显微镜光学显微镜辅助工具目镜测微尺与镜台测微尺血球计数板显微镜放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数以配备10×的目镜为例，采用不同的目镜后得到的最终放大倍数为:通常观察菌胶团及原生动物采用100－200倍即可观察清楚；如需要观察细胞的结构及详细观察原生动物的内部食物泡，纤毛结构才选用400倍的高倍观察；油镜则能更为详细的观察细胞的结构和形态。活性污泥镜检基础知识-显微镜物镜类型用10×物镜=大约放大的总倍数16毫米(低倍数，10×)8毫米(中等倍数，20×)4毫米(高倍数，干式43×)1.8毫米(油浸式，90×)100×200×430×900×显微镜的放大倍数与选择活性污泥镜检基础知识-显微镜观察细胞的结构观察菌胶团与原生动物400倍更详细的观察细胞的结构和形态400倍油镜观察1000倍-絮体的大小，污泥结构的紧密程度，菌胶团和丝状菌的比例及生长情况。-微型动物的种类、数量、活动状况等看清微型动物的结构特征，菌胶团胶质的厚薄与色泽，新生菌胶团比例，丝状菌体内是否有类脂物质和硫积累，丝状菌的生长、细胞排列方式和运动特征等。体型较小的微型动物观察时更易辨认。一般不需要，主要观察染色涂片，分辨细菌种类，鉴别细菌特征，并观察是否有假分支和衣鞘，菌体在衣鞘内的空缺情况，菌体内是否有储存物质积累及其种类等。活性污泥镜检基础知识-样品采集采样地点处理单元悬浮生长类型活性污泥法、氧化沟等附着生长类型接触氧化、生物转盘等原水、生化处理装置进出水在曝气池靠近出水口处取混合均匀水样距池表10-20cm处的填料上取3-10处不同位置生物膜混合；或将出水沉淀后，取底部生物膜，各段均需采样观察原水：沉砂池、调节池、初沉池出水口采取；生化处理装置进水在前一处理单元出水口采取采样工具吊桶、柄杓或采样器用挂刀(竹刀)、钳子、刷子、柄杓或采样器吊桶、柄杓或采样器采取混摇均匀取样污泥MLSS=2-3g/l可直接观察；MLSS3g/l时，需要适当稀释以滴管吸取生物膜若生物膜浓度过厚，需稀释，做法同左需浓缩，用量筒量取10-50ml的水样，以2000rpm离心5-10分钟，抽除上清液，其沉积物搅匀成为试液观察准备