HJ7822016固体废物有机物的提取加压流体萃取法

1中华人民共和国国家环境保护标准HJ782-2016固体废物有机物的提取加压流体萃取法Wastesolid--Extractionoforganiccompounds--Pressurizedfluidextraction（PFE）（发布稿）本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2016-02-01发布2016-03-01实施环境保护部发布i目次前言.................................................................................................................................................ii1适用范围.....................................................................................................................................12规范性引用文件.........................................................................................................................13方法原理.....................................................................................................................................14试剂和材料.................................................................................................................................15仪器和设备.................................................................................................................................26样品.............................................................................................................................................27试样的萃取.................................................................................................................................38注意事项.....................................................................................................................................49废物处置.....................................................................................................................................5附录A（资料性附录）加压流体萃取法提取有机物参考名单....................................................6ii前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，保护环境，保障人体健康，规范固体废物中有机物的提取方法，制定本标准。本标准规定了固体废物中有机物的加压流体萃取法。本标准为首次发布。本标准的附录A为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：河南省环境监测中心。本标准环境保护部2016年2月1日批准。本标准自2016年3月1日起实施。本标准由环境保护部解释。1固体废物有机物的提取加压流体萃取法警告：实验中所使用的有机溶剂及标准物质均含有毒化合物，使用过程应在通风橱中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1适用范围本标准规定了提取固态固体废物中有机物的加压流体萃取法。本标准适用于固态固体废物中有机磷农药、有机氯农药、氯代除草剂、多环芳烃、邻苯二甲酸酯、多氯联苯等半挥发性有机物和不挥发性有机物的提取，详见附录A。若通过验证，本标准也可适用于固态固体废物中其他有机物的提取。2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。HJ/T20工业固体废物采样制样技术规范3方法原理将经过处理的固体废物样品加入密闭容器中，选择合适的有机溶剂，在加压、加热条件下，处于液态的有机溶剂和样品充分接触，将固体废物中的有机物提取到有机溶剂中。4试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯试剂。实验用水为新制备的不含有机物的超纯水或蒸馏水。4.1二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。4.2正己烷（C6H14）：农残级。4.3丙酮（C3H6O）：农残级。4.4丙酮-二氯甲烷混合溶液：1+1。用丙酮（4.3）和二氯甲烷（4.1）按1:1的体积比混合。4.5丙酮-正己烷混合溶液：1+1。用丙酮（4.3）和正己烷（4.2）按1:1的体积比混合。4.6磷酸：ρ（H3PO4）=1.69g/ml，优级纯。4.7磷酸溶液：1+1。用磷酸（4.6）和实验用水按1:1的体积比混合。4.8丙酮-二氯甲烷-磷酸溶液的混合溶液：250+125+15。用丙酮（4.3）、二氯甲烷（4.1）和磷酸溶液（4.7）按250:125:15的体积比混合。4.9干燥剂：粒状硅藻土或其他等效干燥剂，20目～100目。使用前应对干燥剂进行净化处理，具体方法：于400℃烘4h，或用有机溶剂（4.1或4.2或4.3）浸洗，去除干扰物。24.10石英砂：20目~30目。使用前须进行净化处理，具体方法同干燥剂的净化处理（4.9）。4.11氮气：纯度≥99.999%。5仪器和设备5.1加压流体萃取装置：加热温度范围为100℃~180℃；压力可达2000psi（约合13.8MPa）。配备40ml、60ml或其他规格的玻璃接收瓶（螺纹瓶盖，涂有硅树脂的PTFE密封垫）；金属材质专用漏斗；专用的玻璃纤维滤膜等。5.2萃取池：11ml、22ml、34ml、66ml或其它规格。不锈钢材质，或可耐2000psi（约合13.8MPa）压力的其它材料，萃取池内部经过特殊抛光处理；上、下两端分别配有螺旋纹密封盖和不锈钢砂芯。5.3筛：孔径1mm，金属网。5.4研钵：玛瑙、玻璃或陶瓷等材质制成。5.5一般实验室常用仪器和设备。6样品6.1采集与保存按照HJ/T20的相关规定进行固体废物样品的采集和保存。将固体废物样品放入清洁、无干扰具塞棕色玻璃瓶中，加盖，密封。运输过程中应避光、冷藏保存，尽快运回实验室进行分析，途中避免干扰引入或样品被破坏。如不能及时分析，应于4℃以下冷藏、避光和密封保存，测定半挥发性有机物的样品保存时间为10天，不挥发性有机物为14天，易变质的样品应尽快分析。6.2试样的制备样品提取前应进行干燥、粉碎、均化和筛分成细小颗粒。对于灰渣等干燥的固体废物，可直接进行研磨均化（6.2.2）。大体积的干燥固体废物应先粉碎，再研磨均化、筛分（6.2.2）。其他固态固体废物按6.2.1、6.2.2的步骤进行制备。6.2.1干燥脱水将样品放在搪瓷盘或不锈钢盘上，混匀，除去枝棒、叶片、石子、玻璃、废金属等异物。样品的干燥可依据目标物的性质选择以下不同的方式。方法一：不挥发性有机物（如多氯联苯等）的新鲜样品在室温条件下避光、风干。方法二：需要测定新鲜样品时，使用冻干法进行干燥脱水。方法三：需要测定新鲜样品时，也可采用干燥剂脱水方法。称取适量含有少量水分的颗粒态固体废物样品，加入一定量的硅藻土（4.9）充分混匀、脱水，在研钵（5.4）中反复研磨呈散粒状（约1mm），全部转入萃取池（5.2）中进行萃取。注1：所有样品均不能使用烘箱干燥脱水。注2：如果固体废物样品存在明显的水相，应先进行离心分离水相，再选择上述合适的方式进行干燥处理。本方法测定结果仅为固相中含量，水相中污染物不计算在内。6.2.2均化筛分3将风干（方法一）或冻干脱水后（方法二）的样品按照HJ/T20进行缩分、研磨、过筛（5.3）均化处理成约1mm的细小颗粒。注3：对于粘性样品或油腻的样品可采用方法三进行干燥脱水、研磨。纤维态固体废物样品应先切碎、绞碎呈尽可能小，称取一定量样品后掺入硅藻土（4.9）或石英砂（4.10）研磨成约1mm的颗粒态。6.3含水率的测定将干燥皿依次用洗涤液、自来水、丙酮（4.3）和实验用水清洗干净，于105℃±2℃烘干至恒重，置于干燥器中冷却至室温（至少45min），取出后立即称重（0m，准确至0.01g）。称取约10g固体废物样品置于干燥皿中称重（1m，准确至0.01g）。将盛有固体废物样品的干燥皿于105℃±2℃烘干至恒重，置于干燥器中冷却至室温（至少45min），取出后立即称重（2m，准确至0.01g）。按照公式（1）计算含水率。%1000121mmmmw（1）式中：w——样品含水率，%；0m——干燥皿烘干后的质量，g；1m——盛有固体废物样品的干燥皿在烘干前的质量，g；2m——盛有固体废物样品的干燥皿在烘干后的质量，g。7试样的萃取7.1萃取池选择一般情况下，11ml的萃取池（5.2）可装10g试样，22ml萃取池（5.2）可装20g试样，34ml萃取池（5.2）可装30g试样（萃取池的具体规格参见仪器说明书）。萃取池的选择，应考虑称取固体废物试样的重量、体积及需要掺入干燥剂的量等因素。注4：称取试样量取决于样品性质及使用分析方法的灵敏度、分析目的和样品的污染程度，含有机碳较多的固体废物应适当减少取样量；例如污水处理场的污泥，应控制在2g～5g范围内。7.2试样的装填将洗净的萃取池（5.2）拧紧底盖，垂直放在水平台面上。将专用的玻璃纤维滤膜放置于其底部，顶部放置专用漏斗。用小烧杯称取适量试样（6.2），如需加入替代物或同位素内标，应一并加入试样中，轻微晃动小烧杯使其混入试样。按编号将试样依次通过专用漏斗小心转移至萃取池（5.2），移去漏斗，拧紧顶盖（应避免试样粘在萃取池螺纹上或洒落）。竖直平稳拿起萃取池（5.2），再次拧紧两端盖子，将其竖直平稳放入加压流体萃取装置（5.1）样品盘中。在每个萃取池对应位置上放置干净的接收瓶，记录每个样品对应的萃取池（5.2）和接收瓶的编号。对应接收瓶体积，一般为萃取池体积的0.5倍至1.4倍，不同仪器会有所不同。4注5：装入试样后的萃取池上端，应保证留有0.5cm~1.0cm高的空间；若萃取池上端空间大于1.0cm，应加入适量石英砂（4.10）。7.3溶剂的选择根据目标物推荐使用以下溶剂或混合溶剂：7.3.1有机磷农药二氯甲烷（4.1）；或丙酮-二氯甲烷混合溶液（4.4）。7.3.2有机氯农药丙酮-二氯甲烷混合溶液（4.4）；或丙酮-正己烷混合溶液（4.5）。7.3.3氯代除草剂丙酮-二氯甲烷-磷酸溶液的混合溶液（4.8）。7.3.4多环芳烃丙酮-正己烷混合溶液（4.5）。7.3.5多氯联苯正己烷（4.2）；或丙酮-二氯甲烷混合溶液（4.4）；或丙酮-正己烷混合溶液（4.5）。7.3.6其它半挥发性有机物丙酮-二氯甲烷混合溶液（4.4）；或丙酮-正己烷混合溶液（4.5）。7.4萃取条件载气压力：0.