有机物---闭链烃

闭链烃闭链烃定义：分子中含有碳原子组成的环状结构的烃。简称环烃。分类：脂环烃、芳香烃一、脂环烃定义：化学性质和脂肪类烃性质相似的环烃，称为脂肪烃。分类：环烷烃（饱和）、环烯烃（不饱和）。通式：环烷烃（饱和）CnH2n、环烯烃（不饱和）CnH2n-2同分异构体：环烷烃（饱和）和数目相同的开链烯烃互为同分异构体、环烯烃（不饱和）和数目相同的开链炔烃互为同分异构体。例如：自然界中存在：香精油、挥发油和石油中，例如，松节油中就含有环烯烃。二、芳香烃定义：分子中含有一个或多个苯环结构的烃，成为芳香烃，简称芳烃，苯环是芳香烃的母体，苯是最简结构。(一)苯分子的结构1.分子式C6H62.结构式：苯的凯库勒结构结构式结构简式实验：苯里加入酸性高锰酸钾溶液。现象：无结论：1、苯不和高锰酸钾反应2、苯中没有碳碳双键，苯环中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。3、苯的结构可以使用凯库勒结构但不不能认为苯中有碳碳双键。和双键之间的独特的键。苯环上的碳碳键是介于单键结构简式（二）苯的性质物理性质无色有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂易挥发。沸点80.1°C，熔点5.5°C。注意：苯有毒，短时间内吸入高浓度的苯蒸汽，就会引起急性中毒；长时间吸入低浓度的苯蒸汽就会导致慢性中毒，损坏造血器官和神经系统，苯会被皮肤吸收引起中毒。苯的化学性质1稳定性苯较稳定，一般不会高锰酸钾氧化。2取代反应（1）卤代反应在铁分的催化下，苯与卤素会发生取代反应。（2）硝化反应在浓硫酸的存在下，苯与浓硝酸作用，苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基苯。（3）磺化反应苯与浓硫酸共热，苯环上的氢被磺基取代，生成苯磺酸。3、加成反应苯用镍做催化剂，在180~250°C条件下，苯能和氢气加成反应，生成环己烷。苯苯酚硝基苯苯胺环己烷二氯苯氯苯苯乙烯……合成树脂合成纤维合成塑料染料医药洗剂剂炸药……4、苯的用途二、苯的同系物1、概念：含义：苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳烃2、通式：CnH2n-6(n≥6)因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。3、同分异构体的书写：C7H8C8H10实验9-4向甲苯中分别加入高锰酸钾和溴水。现象：高锰酸钾褪色，溴水不褪色结论：苯的同系物的性质：可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水褪色注意：可以利用这一性质将苯和苯的同系物分开（4）稠环芳香烃稠环芳香烃是由两个或两个以上的苯环，共用相邻的两个碳原子相互稠合而成的多环芳香烃。重要的稠环芳香烃由，萘、蒽、菲等。1、萘：分子式C10H8结构式为介绍：一种白色固体，在温室下容易升华，熔点为80.5°C，具有特殊的气味。萘蒸汽和粉尘对人体有害2、蒽分子式C14H10结构式：介绍：一种无色片状的晶体，它是制造染料的重要材料。3.菲分子式：C14H10,是蒽的同分异构体结构式：介绍：菲是无色晶体，可溶于乙醇或苯等有机溶剂中，用于制作染料和药物等。生物体内许多重要化合物的分子结构中含有菲的骨架，即含有一个完全氢化了的菲与环戊烷稠合在一起的结构，称为环戊烷多氢菲。结构式为：注意：环戊烷多氢菲本身生不存在于自然界中，但它的衍生物却广泛存在于动植物体内，而且具有重要的生理作用，例如胆固醇、胆酸、维生素D和某些激素等。4.致癌烃含有四个或四个以上苯环的稠环芳香烃，多有致癌作用。在煤焦油、煤烟、石油、沥青和烟草的烟雾中或某些食物中，都含有一些致癌烃。致谢感谢母校提供的学习与实践的机会感谢导师团队，特别感谢吴老师给与的耐心指导感谢同学以及舍友的帮助感谢答辩评审