北京市东城区2020届高三化学上学期期末考试教学统一检测试题（含解析）

1北京市东城区2020届高三化学上学期期末考试教学统一检测试题（含解析）本试卷共9页，共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将答题卡交回。可能用到的相对原子质量：H1C12O16Mg24S32Cl35.5Fe56Cu64Ag108第一部分（共42分）本部分共14小题，每小题3分，共42分。在每小题列出的4个选项中，选出最符合题目要求的一项。1.垃圾分类有利于资源回收利用。下列垃圾的归类不合理．．．的是ABCD垃圾归类A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】铅蓄电池含有大量的重金属，属于有害垃圾，B错误；故选B。2.下列用离子方程式表示的原理中，正确的是A.用水除去NO气体中的NO2：3NO2+H2O=2H++2NO3-+NOB.用碳酸钙与稀盐酸制取CO2：CO32-+2H+=H2O+CO2↑C.用稀硝酸溶解银：Ag+3NO+2H+=Ag++NO2↑+H2OD.用明矾作净水剂：Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+2【答案】A【解析】【详解】A正确,二氧化氮与水反应会生成硝酸和一氧化氮，而一氧化氮与水不反应，符合除杂原则；B错误，CaCO3不溶于水，不能拆开；C错误，稀硝酸反应产生NO，不是NO2；D错误，明矾净水利用的是Al3+水解产生胶体，不是沉淀；故选A。3.锗（32Ge）与钾（19K）同周期。下列说法正确的是A.锗位于第四周期第ⅤA族B.7032Ge的中子数与电子数的差值为38C.锗是一种半导体材料D.碱性：Ge(OH)4＞KOH【答案】C【解析】【详解】A、Ge的核外电子排布为2、8、18、4，则其位于第四周期IVA族，A错误；B、7032Ge的中子数位38，电子数位32，则中字数和电子数的差值为6，B错误；C、Ge位于金属元素和非金属元素分界线上，其单质可用作半导体材料，C正确；D、第四周期中，Ge位于K的右侧，则K的金属性大于Ge，所以碱性：KOH＞Ge(OH)4，D错误；故选C。4.下列关于钠及其化合物的叙述不正确．．．的是A.钠与水反应放出热量B.Na2O与Na2O2均能与水反应生成NaOHC.钠切开后，光亮的表面迅速变暗，是因为生成了Na2O2D.用加热的方法可除去Na2CO3粉末中含有的少量NaHCO3【答案】C【解析】【详解】A、Na和水反应是放热反应，A正确；B、Na2O与Na2O2均能与水反应生成NaOH，B正确；3C、Na切开后，光亮的表面迅速变暗，是因为生成了Na2O，Na2O2呈淡黄色，C错误；D、NaHCO3受热不稳定，受热分解生成Na2CO3，故可以用加热的方法可除去Na2CO3粉末中含有的少量NaHCO3，D正确；故选C。5.有机物X是医药合成的中间体，其结构如下。下列说法不正确．．．的是A.X分子存在顺反异构体B.X分子中含有3个甲基C.X分子中含有羧基、羟基和酯基D.1molX最多能与2molNaOH发生反应【答案】D【解析】【详解】A、该分子中含有碳碳双键，且两个碳原子两侧所连接的基团不同，所以该分子存在顺反异构体，A正确；B、该分子中含有3个甲基，B正确；C、该分子中含有羧基、酚羟基和酯基，C正确；D、1个X分子中含有1个羧基、1个酚羟基和1个酯基，其中酯基是由酚羟基和羧基形成的，故1molX最多能消耗4molNaOH，D错误；故选D。【点睛】本题的易错点是D选项，能和NaOH反应的官能团有酯基、酚羟基、羧基、卤原子，同时还要注意酯基的构成，如果是羧基和酚羟基形成酯基，则水解形成羧基和酚羟基都会消耗NaOH。6.对室温下pH相同、体积相同的氨水与氢氧化钠两种稀溶液，分别采取下列措施，有关叙述正确的是A.温度均升高20℃，两溶液的pH均不变B.加入适量氯化铵固体后，两溶液的pH均减小C.加水稀释100倍后，氨水中c(OH-)比氢氧化钠溶液中的小4D.与足量的氯化铁溶液反应，产生的氢氧化铁沉淀一样多【答案】B【解析】【详解】A、升高温度，水的离子积Kw变大，所以两溶液的pH一定改变，A错误；B、加入氯化铵之后，由于同离子效应，NH3·H2O的电离程度减小，c(OH-)降低，溶液pH减小，而NaOH溶液中，NH4+和OH-反应，使得c(OH-)降低，溶液pH也减小，B正确；C、向pH相同的两溶液中加水稀释100倍，NaOH溶液的pH的变化量为2，而氨水的pH的变化量小于2，即稀释后，氨水的pH更高，则氨水中c(OH-)比氢氧化钠溶液中的大，C错误；D、体积相同、pH相同的两溶液中，n(OH-)相同，但是氨水中存在电离平衡，实际上未电离的NH3·H2O还有很多，这部分NH3·H2O还可以再提供OH-，故这两种溶液和足量的FeCl3反应，氨水产生的Fe(OH)3更多，D错误；故选B。【点睛】在弱电解质的溶液中存在电离平衡，而且电离的部分往往很少，故在常考的题中，比如HAc(醋酸)和HCl这两种溶液，体积相同、pH相同时，仅仅溶液中说明c(H+)或n(H+)相同，但是HAc是弱电解质，在水中部分电离，随着H+的消耗，其电离平衡不断向右移动，这相当于HAc能提供的H+不止这么多，而是远远大于这个数值，而HCl是强电解质，其在水中完全电离，随着H+的消耗，不会再有H+的补充，这也就是为什么体积相同、pH相同时，和足量的金属反应，HAc放出的氢气多。7.铁片镀铜实验中（装置如下图所示），为提高电镀效果，电镀前铁片需依次用NaOH溶液、稀盐酸和水洗涤。下列说法不正确．．．的是A.稀盐酸的主要作用是除去铁锈B.a接电源正极，b接电源负极C.电镀过程中c(Cu2+)基本保持不变D.阴极发生反应：Cu2+＋2e–=Cu【答案】B【解析】5【分析】电镀时，铜片作阳极，即b接电源正极，电极反应为Cu-2e-=Cu2+，铁片作阴极，即a与电源负极相连，电极反应为Cu2++2e-=Cu。【详解】A、电镀前，用NaOH溶液除去铁片上的油渍，用稀盐酸除去铁锈，A正确；B、电镀时，a接电源负极，b接电源正极，B错误；C、根据两个电极反应，可以推出电镀过程中c(Cu2+)基本保持不变，C正确；D、阴极的电极反应为Cu2++2e-=Cu，D正确；故选B。【点睛】电镀时，镀件做阴极，与电源负极相连，镀层金属作阳极，与电源正极相连，电解质溶液含有镀层金属的离子。8.下列实验操作能达到实验目的的是实验目的实验操作A鉴别苯和溴乙烷取少量苯和溴乙烷，分别加入水B除去二氧化碳中的氯化氢将气体通入碳酸钠溶液中C比较氯和硅的非金属性强弱将盐酸滴入Na2SiO3溶液中D验证在酸作用下，蔗糖水解能否生成葡萄糖取水解后的液体，加入新制的氢氧化铜加热A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A、苯的密度比水小，溴乙烷的密度比水大，向这两种物质中加水，苯在水的上方，溴乙烷在水的下方，该方法可以用来鉴别苯和溴乙烷，A可以达到实验目的；B、少量的氯化氢会和Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，而CO2也会和Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，6所以该方法不适合除去二氧化碳中的氯化氢（可以将该混合气体通入到饱和NaHCO3溶液中），B不能达到实验目的；C、元素非金属性强弱的比较方法之一是比较元素的最高价氧化物的水化物的酸性强弱，对应的酸的酸性越强，元素的非金属越强，但是HCl不是Cl的含氧酸，故该方法不适合用来比较Cl和Si的非金属性强弱，C不能达到实验目的；D、必须在碱性环境中使用新制Cu(OH)2悬浊液，即蔗糖水解后，需要先将溶液调为碱性，在滴加新制Cu(OH)2悬浊液，故D不能达到实验目的；故选A。9.用NaOH溶液清洗试管壁上的硫，发生反应S＋NaOH—Na2SO3＋Na2S＋H2O（未配平）。下列说法不正确．．．的是A.方程式中含钠元素的化合物均含离子键和共价键B.生成的Na2SO3和Na2S的物质的量之比为1:2C.方程式中S和H2O的化学计量数相同D.清洗之后的废液呈碱性【答案】A【解析】【详解】A、方程式中含Na的化合物中，NaOH、Na2SO3均含离子键和共价键，而Na2S仅含离子键，A错误；B、根据得失电子守恒来计算：0+423SNaSO过程转移4份电子，0-22SNaS过程转移2份电子，由于反应中得失电子数相等，所以1份S转化为Na2SO3的同时，有2份S转化为Na2S，即生成的Na2SO3和Na2S的物质的量之比为1:2，B正确；C、该反应方程式配平：3S+6NaOH=Na2SO3+2Na2S+3H2O，由此可得S和H2O的化学计量数相同，C正确；D、清洗之后的废液含有NaOH、Na2SO3、Na2S，其中NaOH是强碱，Na2SO3、Na2S都是强碱弱酸盐，它们的水溶液都呈碱性，故废液呈碱性，D正确；故选A。10.某同学制作的燃料电池示意图如下，先闭合K1接通电源一段时间后，再断开K1、闭合K2时，电流表指针偏转。下列分析正确的是7A.闭合K1时，Na2SO4开始电离B.闭合K1时，石墨a附近溶液逐渐变红C.断开K1、闭合K2时，石墨a附近溶液酸性逐渐减弱D.断开K1、闭合K2时，石墨b极上发生反应：H2˗2e-=2H+【答案】C【解析】【分析】闭合K1时，装置为电解池，电解质溶液为Na2SO4溶液，则该装置电解水，石墨a（阳极）的电极反应为：4OH--4e-=O2↑+2H2O，石墨b（阴极）的电极反应为：4H++4e-=2H2↑；断开K1、闭合K2时，电流表发生偏转说明该装置内有电流产生，则该装置转变为了原电池，反应是电解池产生的O2和H2（题中也说明了是燃料电池），原本O2在石墨a电极上产生，H2在石墨b电极上产生，故石墨a作正极，电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-，石墨b作负极，电极反应为2H2-4e-=4H+。【详解】A、Na2SO4遇水形成溶液就开始电离，不需要等到通电才发生电离，A错误；B、闭合K1时，装置为电解池，石墨a为阳极，其电极反应为4OH--4e-=O2↑+2H2O，由于该电极消耗OH-，故该电极附近溶液不会变红，B错误；C、断开K1、闭合K2时，该装置转变为了原电池，石墨a作正极，电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-，由此可见石墨a附近溶液酸性逐渐减弱，C正确；D、断开K1、闭合K2时，石墨b极作负极，电极反应为2H2-4e-=4H+，D错误；故选C。11.乳酸亚铁[(CH3CHOHCOO)2Fe]是一种食品铁强化剂。某同学为检验其中的铁元素设计了如下方案，其中不合理．．．的是A.向乳酸亚铁溶液中滴加铁氰化钾溶液，出现蓝色沉淀B.向乳酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液，出现灰绿色沉淀C.向乳酸亚铁溶液中滴加高锰酸钾酸性溶液，振荡后紫色褪去8D.向乳酸亚铁溶液中滴加硫氰化钾溶液，无现象，再加入氯水，溶液变红【答案】C【解析】【详解】A、Fe2+和[Fe(CN)6]3-反应产生Fe3[Fe(CN)6]2蓝色沉淀，该方案合理；B、Fe2+和OH-反应产生Fe(OH)2白色沉淀，该沉淀迅速转变为灰绿色，最终变为红棕色，该方案合理；C、乳酸亚铁中含有醇羟基，该结构也易被高锰酸钾酸性溶液氧化，故该方案不能说明乳酸亚铁中含有Fe2+，即该方案不合理；D、向乳酸亚铁溶液中滴加硫氰化钾溶液，无现象，说明溶液中不含Fe3+，再加入氯水，溶液变红，说明溶液中有Fe3+生成，则Fe3+只能是Fe2+被氧化得来，故该方案可以检验乳酸亚铁中铁元素，即该方案合理；故选C。【点睛】题中的四种方法都可以用来检验Fe2+，是一个很好的总结。同时，也要注意醇羟基的还原性，尽管平时的学习中很少遇到，但是可以在平时的学习中积累，比如查酒驾，主要原理是重铬酸钾氧化酒精，由此可以推出醇羟基是可以被强氧化剂所氧化的。12.用下图装置探究1-溴丁烷在氢氧化钠溶液中发生的反应，观察到高锰酸钾酸性溶液褪色。下列分析不正确．．．的是A.推断烧瓶中可能生成了1-丁醇或1-丁烯B.用红外光谱可检验在该条件下反应生成有机物中的官能团C.将试管中溶液改为溴水，若溴水褪色，则烧瓶中一定有消去反应发生D.通过检验反应后烧瓶内溶液中的溴离子，可确定烧瓶内发生的反