安徽省太和第一中学2019-2020学年高二化学上学期第一次月考试题（卓越班，含解析）

-1-安徽省太和第一中学2019-2020学年高二化学上学期第一次月考试题（卓越班，含解析）可能用到相对原子质量：H1C12N14O16Na23Mg24S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Zn65I127Ba137第I卷(选择题共60分)一、单选题(本大题共24小题，每题2.5分)1.网络表情包“苯宝宝装纯(醇)”，该分子由“苯宝宝”拿一个氢原子换了个羟基形成，下列说法不正确的是A.苯宝宝只想安静地装醇，说明该分子不是醇B.该分子中所有原子一定共面C.该分子能和Na发生置换反应生成H2D.该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9取代所得的同分异构体有12种【答案】B【解析】【详解】A.羟基直接连在苯环上属于酚类，故A正确；B.苯环上6个碳原子及与之相连的6个原子共面，但羟基上的氢原子与苯环不一定共面，故B错误；C.苯酚具有弱酸性，该分子能和Na发生置换反应生成H2，故C正确；D.丁基有4种结构，该分子苯环上的一个氢原子被－C4H9取代时与羟基有邻、间、对三种位置关系，所得的同分异构体有3×4=12种，故D正确；故选B。2.春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语，比如一种“本宝宝福禄双全”的有机物被化学爱好者大量转发，其结构为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双-2-全”谐音且“福禄”处于对位的有机物有A.3种B.4种C.6种D.9种【答案】B【解析】【详解】其同分异构体中，F、Cl处于苯环的对位，2个醛基的位置取代在1、2时，一种；取代在1、3和2、4时，各一种；在1、4时，一种，共计4种，答案为B3.下列关于有机物性质的叙述不正确的是（）A.大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂B.有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢C.有机物一般硬度大、熔点高D.绝大多数有机物容易燃烧【答案】C【解析】【详解】A.大多数有机物难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂，故A正确；B.有机物参加的反应比较复杂，一般情况下反应较慢，并且还常伴有副反应发生，故B正确；C.有机物一般形成分子晶体，硬度较小、熔点和沸点较低，故C错误；D.绝大多数有机物容易燃烧，故D正确。故答案选C。4.除去下列物质中所含的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是（）选项混合物试剂分离方法A甲烷（乙烯）KMnO4溶液洗气B乙醇（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液C苯（苯酚）溴水过滤-3-D乙炔（H2S）CuSO4溶液洗气A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【分析】A、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳；B、加入碳酸钠溶液后，应用蒸馏可分离；C、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中；D、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应。【详解】A项、乙烯能被高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，除去乙烯的同时引入了二氧化碳新杂质，应选用溴水、洗气除杂，故A错误；B项、乙酸与饱和碳酸钠溶液反应乙酸钠，增大了与乙醇的沸点差异，可以用蒸馏可分离，故B错误；C项、苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶于苯中，除去苯酚的同时引入了三溴苯酚新杂质，应加入氢氧化钠溶液、分液除杂，故C错误；D项、硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能反应，则加硫酸铜溶液、洗气可达到除杂目的，故D正确。故选D。【点睛】本题考查混合物的分离提纯，侧重分析与应用能力的考查，注意除杂的原则，把握发生的反应及混合物分离提纯方法为解答的关键。5.下列有机物命名正确的是（）A.2－乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇C.CH3－－CH3间二甲苯D.2－甲基－2－丙烯【答案】B【解析】-4-【详解】A.最长的碳链上碳原子数为4，名称为2－甲基丁烷，A错误；B.CH3CH2CH2CH2OH共有4个碳原子，且羟基在第一个碳原子上，名称为1－丁醇，B正确；C.CH3－－CH3苯环上的2个甲基在对位，名称为对二甲苯，C错误；D.碳碳双键在第一个碳原子上，则名称为2－甲基－1－丙烯，D错误；答案为B；6.下列说法正确的是A.分子式为C5H11Cl的同分异构体有7种B.分子中有两个—CH3，分子式为C5H11Cl的同分异构体有3种C.中所有碳原子一定在同一平面上D.中至少有16个原子共平面【答案】D【解析】【详解】A、C5H11—有8种结构，故A错误；B、C5H11Cl可看作戊烷的1个H原子被Cl原子取代后的产物，戊烷有三种同分异构体，正戊烷(CH3—CH2—CH2—CH2—CH3)分子中有两个—CH3，只能是中间碳原子上的H原子被Cl原子取代，有2种情况；异戊烷()分子中有3个—CH3，必须是Cl原子取代1个—CH3上的H原子，也有2种情况；新戊烷[C(CH3)4]分子中有4个—CH3，一个Cl原子取代H原子不能满足题设要求，故满足题意的共4种同分异构体，故B错误；C、因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D、该分子中在同一条直线上的原子有8个，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确。【点睛】在确定有机物的结构时，可将有机物拆分为“心、桥、端基”，然后分析确定。例如，对该题B项可进行以下拓展:某有机物A的分子式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个—CH3、两个—CH2—、一个及一个—Cl，它的可能结构只有四种。请写出这四种可能的结构简式。一个多碳链有机物可分为三部分:心、桥、端基，如表所示。-5-基团示例心、、、等桥、等端基、、等解题时可先固定“心”和“端基”，然后插入“桥”(可不插入基团)。(1)固定“心”和“端基”—CH3和—Cl；(2)插入“桥”(如图所示):2个“桥”是—CH2—，有、；1个“桥”是—CH2CH2—，其他不插入“桥”，有、。7.使1mol乙烯与氯气先发生加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生取代反应，则两个过程中消耗的氯气总的物质的量最多是()A.3molB.4molC.5molD.6mol【答案】C【解析】【详解】C2H4+Cl2→CH2ClCH2Cl，所以1mol乙烯与氯气发生加成反应需要氯气1mol；CH2ClCH2Cl+4Cl2CCl3CCl3+4HCl，所以1molCH2ClCH2Cl与氯气发生取代反应，最多需要4mol氯气，这两部分之和为1mol+4mol=5mol，因此合理选项是C。8.假设烷烃的通式为n2n2CH，以下物理量随n的增加而减小的是（）A.1mol烷烃中共价键的数目B.1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量C.一氯代物的种类D.氢元素的含量-6-【答案】D【解析】【详解】A.烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，碳氢原子数量增加，形成的共价键越来越多，故A错误；B.烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，碳氢原子数量增加，1mol烷烃完全燃烧时的耗氧量越来越大，故B错误；C.烷烃的通式为CnH2n+2，随着n值增大，同分异构体的数量越来越多，一氯代物的种类，越来越多，故C错误；D.烷烃的通式为CnH2n+2，H元素的质量分数为2n212n2n2，由算式可知n值越大，氢元素的含量越小，故D正确；答案为D。9.由于碳碳双键不能自由旋转，因此和是两种不同的化合物，二者互为顺反异构体。则分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的同分异构体（含顺反异构）有（）A.7种B.5种C.6种D.4种【答案】A【解析】【分析】根据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体，然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构，据此判断即可。【详解】C3H4Cl2分子中含有碳碳双键和氯原子，有ClCH=CCl-CH3、ClCH=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Cl、Cl2C=CH-CH3和CH2=CH-CHCl25种同分异构体，其中ClCH=CCl-CH3和ClCH=CH-CH2Cl均存在顺反异构体，则含有碳碳双键的化合物的同分异构体有7种，故选A。故答案选A。【点睛】顺反异构体：（1）产生原因：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。（2）形成顺反异构的条件：①具有碳碳双键。②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。（3）顺反异构的分类：①顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同侧。②反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的异侧。-7-10.卤素互化物与卤素单质性质相似。已知CH2＝CH—CH＝CH2(1，3—丁二烯)与氯气发生1：1加成的产物有两种：①CH2Cl—CHCl—CH＝CH2(1，2—加成)②CH2Cl—CH＝CH—CH2Cl(1，4—加成)据此推测CH2＝C(CH3)—CH＝CH2(异戊二烯)与卤素互化物BrCl的1:1加成产物有几种(不考虑顺反异构和镜像异构（）A.6种B.10种C.12种D.14种【答案】A【解析】【分析】异戊二烯()和BrCl发生1;1加成时，可以是1,2-加成或3,4-加成，Cl可以位于1号或2号碳上或3号碳上或4号碳上；可以是1,4-加成，Cl可以位于1号碳或4号碳上，据此判断其产物种类。【详解】异戊二烯()和BrCl发生1:1加成时，可以是1,2-加成或3,4-加成，Cl可以位于1号或2号碳上或3号碳上或4号碳上，有4种产物；可以是1,4-加成，Cl可以位于1号碳或4号碳上,可以是1,4-加成，Cl可以位于3号或4号C上，有2种产物；共有6种产物，故A正确；故答案选A。11.下列关于乙炔制取的说法中，正确的是A.实验室制取乙炔的反应为CaC2+H2O→CaO+C2H2↑B.为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水C.点燃乙炔前必须验纯D.用高锰酸钾酸性溶液除乙炔中的杂质【答案】C【解析】【分析】A．根据电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，；-8-B．根据电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流；C．气体点燃前需验纯，以防止爆炸；D．根据除杂时主成份不能与除杂试剂反应；【详解】A．电石（主要成分CaC2）与水反应得到乙炔和氢氧化钙，方程式为：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，故A错误；B．电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，用饱和食盐水代替水是为了减慢反应速率，故B错误；C．点燃乙炔前必须验纯，防止爆炸，故C正确；D．乙炔也能与高锰酸钾酸性溶液发生氧化反应，不符合除杂原理，故D错误；故选C。12.某高聚物的结构为：，其单体的结构简式为()A.B.和CH2=CH2C.和CH2=CH2D.和CH2=CH-CH2-CH2【答案】C【解析】【分析】由高聚物结构简式的可知，主链含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，以此解答该题。【详解】由高聚物的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，按如图-9-所示断键，其中双键中1个C-C断裂，再恢复原来的双键，故其单体为CH2=C(CH3)-CH=CH-CH3，CH2=CH2，即为2-甲基-1，3-戊二烯和乙烯，故答案为C。13.下列化学用语或物质的性质描述正确的是（）A.乙烯在一定条件下能发生加成反应，加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化B.符合分子式为C3H8O的醇有三种不同结构C.如图的键线式表示烃的名称为：3-甲基-4-乙基-7-甲基辛烷D.治疗疟疾的青蒿素（如图）易溶于水【答案】A【解析】【详解】A．乙烯的结构简式为CH2=CH2，含有官能团是碳碳双键，能发生加成反应、加聚反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A正确；B．C3H8的结构简式(以碳胳的形式)：，因此羟基的位置可以在①和②上，因此C3H8O的醇有两种结构，故B错误；C．根据烷烃的命名，此有机物名称为2、6－二甲基－5－乙基辛烷，故C错误；D．青蒿素中不含亲水基团，因此青蒿素不溶于水，故D错误；故答案选A。【点睛】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙…）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3…（使取代基的位置数字