河南省林州市第一中学2017-2018学年高一生物下学期5月月考试题（火箭班，含解析）

-1-河南省林州市第一中学2017-2018学年高一5月月考生物试题（火箭班）一、填空题1.下列有关遗传学概念的叙述，错误的是A.杂种雌雄白毛绵羊交配，后代出现白毛和黑毛绵羊，这种现象称为性状分离B.狗的黑毛、白毛和黄毛是相对性状，苹果果实的绿色和番茄果实的红色不是相对性状C.两个个体的身高不相同，二者关于身高的基因型可能相同，也可能不相同D.纯合子自交的后代都是纯合子，杂合子自交的后代都是杂合子【答案】D【解析】【分析】性状分离：杂种自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。相对性状：同一种生物的同一性状的不同表现形式，例如豌豆的高茎和矮茎。【详解】杂种自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，A正确；狗的毛色的不同表现形式（黑毛、白毛、黄毛）为相对性状。苹果和番茄是不同种的生物，不是相对性状，B正确；表现型是基因型与环境条件共同作用的效果，因此身高不相同的两个个体关于身高的基因型可能相同，也可能不相同，C正确；纯合子自交的后代都是纯合子，但杂合子自交的后代也会出现纯合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，D错误。故选D。【点睛】易错点：本题容易忽视环境因素对生物表现型的影响而错选C。2.下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的分析，错误的是A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上的B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D.R1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D:d=1:1），属于演绎推理的内容【答案】B【解析】【分析】孟德尔定律采用的是假说-演绎法，其探究过程：提出问题→提出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。-2-【详解】在观察了豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验的基础上提出问题，A正确；孟德尔所作假设的核心内容是控制一对相对性状的两个遗传因子互相独立，互不影响，在形成配子时彼此分离，分别进入不同的配子中，B错误；为了验证基因分离假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C正确；根据假说进行推理R1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D:d=1:1），这个过程属于演绎推理，D正确。故选B。【点睛】理解假说－演绎法及基因分离定律的发现过程是解答本题的关键。3.下列有关遗传现象的分析，错误的是A.纯合黄色圆粒豌豆与纯合绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交，F2中将出现1/4的重组性状B.若要判断某表现显性性状的燕麦种子是否为纯合子，则最简单的方法是自交C.有一对夫妇第一胎生育了一个女孩，他们第二胎生育男孩的概率为1/2D.基因型为Aa的个体，A和a基因的分离可能发生在减数第二次分裂后期【答案】A【解析】【分析】1、纯合子和杂合子的概念纯合子：遗传因子相同的个体，例如AA、aa、AABB等。杂合子：遗传因子组成不同的个体，例如Aa、AaBB、AaBb等。2、纯合子和杂合子的鉴定（1）测交：显性性状个体×隐性性状个体（2）自交：显性性状个体自交【详解】纯合黄色圆粒豌豆与纯合绿色皱粒豌豆杂交得到的F1，F1的表现型为黄色圆粒豌豆。F1自交，F2的表现型及比例为黄色圆粒豌豆∶绿色圆粒豌豆∶黄色皱粒豌豆∶绿色皱粒豌豆=9∶3∶3∶1，其中绿色圆粒豌豆和黄色皱粒豌豆为重组性状，占3/8，A错误；若要判断燕麦种子（显性性状）是否为纯合子，可采用自交或者测交的方法，但自交最简单，B正确；生男生女的概率相等，因此他们第二胎生育男孩的概率为1/2，C正确；不考虑交叉互换，等位基因（A和a）的分离发生在减数第一次分裂后期。但如果在减数第一次分裂前期发生交叉互换，导致A和a发生互换，则等位基因（A和a）的分离发生在减数第二次分裂后期，D正确。故选A。【点睛】易错点：若发生交叉互换现象，等位基因A和a分离也可能发生在减数第二次分裂后期。-3-4.果蝇的眼色有红眼（由B1基因控制）、伊红眼（由B2基因控制）和白眼（由b基因控制）三种，三个基因位于X染色体的非同源区段上，它们之间的相对显隐性关系为B1＞B2＞b。利用一只红眼雌果蝉和一只白眼雄果蝇进行杂交，后代果蝇不可能出现什么表现类型A.都是红眼B.既有红眼，也有白眼C.既有伊红眼，也有白眼D.既有红眼，也有伊红眼【答案】C【解析】【分析】由题意可知，基因型XB1XB1、XB1XB2、XB1Xb、XB1Y均为红眼，基因型XB2XB2、XB2Xb、XB2Y均为伊红眼，基因型XbXb、XbY为白眼。【详解】一只红眼雌果蝇（XB1XB1或XB1XB2或XB1Xb）和一只白眼雄果蝇（XbY）进行杂交，后代果蝇基因型和表现型有以下几种情况：①XB1XB1×XbY→XB1Y（红眼）、XB1Xb（红眼），全为红眼；②XB1XB2×XbY→XB1Y（红眼）、XB1Xb（红眼）、XB2Y（伊红眼）、XB2Xb（伊红眼），出现红眼和伊红眼；③XB1Xb×XbY→XB1Y（红眼）、XB1Xb（红眼）、XbXb（白眼）、XbY（白眼），出现红眼和白眼。综上所选，C正确，A、B、D错误。故选C。【点睛】根据基因的位置和基因的相对显隐性关系，明确果蝇红眼、伊红眼、白眼的基因型是解答本题的关键。5.下图中①〜④表示某动物有性生殖过程中，细胞连续分裂的不同时期，其中a、b、c分别表示某时期一个细胞中的三种物质。下列说法错误的是A.细胞中着丝点的分裂发生在③→④过程中B.处于①和③时期的细胞分别为精（卵）原细胞和次级精（卵）母细胞C.基因突变主要发生①→②过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换发生在③时期D.图中b表示细胞内的染色体，c表示细胞内的染色单体-4-【答案】C【解析】【分析】由题图可知，c在①④时期，相对数量为0，为染色单体。存在染色单体时，a与c相对数量相等，a表示DNA，则b表示染色体。①为精（卵）原细胞，④为精（卵）细胞。②为初级精（卵）母细胞，表示减数第一次分裂前、中、后期。③为次级精（卵）母细胞，表示减数第二次分裂前、中期。【详解】减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在减数第二次分裂后期，即在③→④过程，A正确；在①时期，DNA和染色体的相对数量均为2，且染色单体的相对数量为0，因此①时期的细胞为精（卵）原细胞。在③时期，DNA和染色体单体的相对数量均为2，是染色体的两倍，因此③时期的细胞为次级精（卵）母细胞，B正确；减数分裂间期发生在①→②过程中，该过程可发生基因突变。同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换发生在减数第一次分裂前期，应在②时期，C错误；由题图可知，c在①④时期，相对数量为0，c表示染色单体。存在染色单体时，a与c相对数量相等，a表示DNA，则b表示染色体，D正确。故选C。【点睛】掌握减数分裂的具体过程，明确细胞核内遗传物质数目的变化情况，结合题图进行分析便可解答本题。6.某动物体内正在分裂的细胞如图所示。下列相关叙述，正确的是A.此细胞为次级卵母细胞，图示状态可发生基因重组B.若①是X染色体，则②③④⑤⑥—定是常染色体C.①②③可组成一个染色体组，④⑤⑥为另一个染色体组D.若①上有A基因，④上有a基因，则该细胞一定发生了基因突变【答案】C【解析】【分析】-5-由题图可知，该细胞不存在同源染色体，着丝粒断裂，染色单体分开形成染色体，移向两极，说明该细胞处于减数第二次分裂后期。细胞质不均等分裂，此细胞为次级卵母细胞。【详解】基因重组发生在减数第一次分裂前期或者减数第一次分裂后期，A错误；在着丝粒断裂前，①和④连接在同一个着丝粒上，为姐妹染色单体，因此若①是X染色体，则④也是X染色体，②③⑤⑥是常染色体，B错误；细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样一组染色体为一个染色体组。图中①②③可组成一个染色体组，④⑤⑥为另一个染色体组，C正确；若①上有A基因，④上有a基因，有可能是该细胞发生了基因突变，也可能是该细胞同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，D错误。故选C。【点睛】掌握减数分裂过程中染色体行为，根据图像判断该细胞所处的分裂时期是解答本题的关键。7.正常情况下，下列各项中比为1:4的是A.某正常男性体内，精细胞与初级精母细胞中核DNA分子数之比B.正常男性次级精母细胞与有丝分裂后期细胞中染色体组数之比C.基因型为Aa（完全显性）的个体连续自交，F3中隐性与显性性状个体数之比D.某DNA（—条链A替换为T）复制3次后，碱基序列发生改变的DNA与子代DNA分子数之比【答案】A【解析】【分析】1、基因型为Aa（完全显性）的个体连续自交，第n代杂合子的概率为1/(2n)，纯合子的概率为1-1/(2n)，隐性纯合子和显性纯合子的概率均为1/2×(1-1/2n)，隐性性状个体的概率为1/2×(1-1/2n)，显性性状个体的概率为1/2×(1+1/2n)。2、DNA分子复制方式为半保留复制。【详解】正常男性体内，精细胞中核DNA分子数为23，初级精母细胞中核DNA分子数为92，二者之比为1:4，A正确；正常男性体内，次级精母细胞中染色体组数为1或2，有丝分裂后期细胞中染色体组数为4，二者之比为1:4或1:2，B错误；基因型为Aa（完全显性）的个体连续自交，F3中隐性与显性性状个体数之比为7:9，C错误；假设DNA分子的两条链分别为α链（其上A替换为T）和β链，以α链为模板合成的子代DNA分子均异常，以β链为模板合成的子代DNA分子均正常。因此，复制3次后，碱基序列发生改变的DNA分子数为4个，-6-正常的DNA分子数为4个。所以，碱基序列发生改变的DNA与子代DNA分子数之比为1:2，D错误。故选A。【点睛】易错点：有丝分裂后期由于着丝粒断裂，染色体组数为体细胞染色体组数的两倍。8.下图是某家族中抗维生素D佝偻病（伴性遗传）的遗传系谱图，下列说法错误的是A.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的隐性基因控制的B.此家族中的Ⅲ-5和Ⅲ-6不携带致病基因C.若此系谱图表示常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-6都是杂合子D.若家族中Ⅲ-9的体细胞中性染色体组成为XYY，则异常配子来着Ⅱ-6【答案】A【解析】【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的。【详解】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的，A错误；由于抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的，Ⅲ–5和Ⅲ–6均表现正常，因此均不携带致病基因，B正确；若此系谱图表示常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制，则Ⅱ–3、Ⅱ–5、Ⅲ–4、Ⅲ–7为患者，其基因型均为aa，由此可推测Ⅰ–1、Ⅱ–4的基因型为Aa。由Ⅰ–1的基因型为Aa，Ⅰ–2的基因型为aa可知，Ⅱ–2、Ⅱ–6的基因型为Aa。因此，Ⅱ–2、Ⅱ–4、Ⅱ–6都是杂合子，C正确；形成雄配子过程中，减数第二次分裂后期染色单体分开后，没有分离，而是进入到同一个细胞中，形成的异常精子，其性染色体组成为YY。异常精子与正常卵细胞结合，形成的受精卵的性染色体组成为XYY。异常雄配子来自Ⅱ–6，D正确。故选A。【点睛】根据系谱图判断遗传病的遗传方式及不同个体的基因型是解答本题的突破口。9.某种鸟类（2N=76）为ZW型性别决定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多，颜色由深到浅依次为黑色、灰色、白色。若等位基因A/a位于Z染色体上，下列说法错误的是A.雌鸟羽毛的颜色有3种，基因型分别为ZAZA、ZAZa和ZaZa-7-B.雄鸟产生精子的过程中可以形成38个四分体C.若羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现性状分离，则亲代基因型一定为ZAW和ZAZaD.若羽毛颜色不相同的个体杂交，则子代不可能出现三种表现型【答案】A【解析】【分析】该鸟类为ZW型性别决定，则雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW。【详解】雌鸟羽毛的颜色有2种，基因型分别为ZAW和ZaW，A错误；雄鸟有76条染色体，则有38对同源染色体，因此在减数第一次分裂前期，同源染色体发生联会可以形成38个四分体，B正确；雄鸟羽毛基因型和颜色为ZAZA(黑色)、ZAZa(灰色)和ZaZa