吉林省延边市延边第二中学2018-2019学年高一生物下学期期中试题（含解析）

-1-延边第二中学2018-2019学年度第二学期期中考试高一生物试卷一、选择题1.孟德尔运用“假说-演绎”法研究豌豆一对相对性状的杂交实验，发现了基因的分离定律。下列属于其研究过程中的“演绎”的是（）A.测交实验预期结果是高茎：矮茎≈1：1B.测交结果为30株高茎，34株矮茎C.受精时，雌雄配子的结合是随机的D.亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分开【答案】A【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】测交实验预期结果是高茎：矮茎≈1：1，这属于演绎，A正确；测交结果为30株高茎，34株矮茎，这属于实验验证，B错误；受精时，雌雄配子的结合是随机的，这属于假说内容，C错误；亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分开，这属于假说内容，D错误。【点睛】解答本题的关键是识记孟德尔遗传实验的过程、采用的方法，掌握各方法步骤中需要注意的细节，能结合所学的知识准确答题。2.下图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述不．正确的是（）-2-A.白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸B.S基因是有遗传效应的DNA片段C.白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类不同D.白眼基因与红眼基因是一对等位基因，其区别是部分碱基对的不同，使得碱基的排列顺序不同。【答案】C【解析】【分析】基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。【详解】基因的基本单位是脱氧核苷酸，图示白眼基因片段中含有成百上千个脱氧核苷酸，A正确；基因是具有遗传效应的DNA片段，B正确；白眼基因与其它基因的区别是碱基的排列顺序不同，C错误；白眼基因与红眼基因是一对等位基因，等位基因之间的区别主要是碱基（对）的排列顺序不同，D正确。3.二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。有两对夫妇，甲夫妇表现型正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常，血友病为伴X染色体隐性遗传)。下列相关叙述正确的是A.白化病的发病率男性大于女性B.若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病C.乙夫妇若生男孩，则患血友病的概率为1/2D.乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为1/4【答案】B【解析】-3-【分析】白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，设白化病的致病基因是a，其基因型是Aa，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），设血友病的致病基因是b，所以父母正常，弟弟患血友病，其母亲的基因型是XBXb，父亲的基因型是XBY，该女士的基因型是XBXB或XBXb。【详解】白化病是常染色体隐性遗传病，男性和女性的发病率相同，A错误；根据题意“甲夫妇表现正常，但男方的父亲患白化病，女方家系无白化病史”，则男方一定为携带白化病基因的杂合子，而女方一定不携带白化病基因，所以甲夫妇所生孩子不会患白化病，B正确；乙夫妇男方的基因型为XBY，女方的基因型可能为XBXB或XBXb，其可能性分别为1/2，若生男孩，患血友病的概率为1/2×1/2=1/4，C错误；若生女孩，则患血友病的概率为0，D错误。故选B。4.对于孟德尔所做黄圆与绿皱豌豆的杂交试验，下列哪项叙述不正确()A.F1产生配子时，每对基因都要彼此分离B.F1产生的雌配子有YR、Yr、yR、yr，并且它们之间的数量比接近于1∶1∶1：1C.F1产生的雌雄配子的数量相同D.F1的雌雄配子结合的方式可以有16种【答案】C【解析】【分析】孟德尔选择黄色圆粒YYRR与绿色皱粒yyrr进行杂交，F1全部是YyRr，F1自交后代F2有9种基因型，4种表现型。【详解】F1是YyRr，产生配子时Y与y、R与r均彼此分离，A正确；F1产生的雌配子YR：Yr：yR：yr=1∶1∶1：1，B正确；F1产生的雌雄配子的数量不相同，C错误；F1的雌雄配子结合的方式可以有4×4=16种，D正确。故选C。5.下列关于实验方法和实验结果叙述正确的是A.赫尔希和蔡斯用同位素标记法证明了DNA是主要遗传物质B.萨顿用假说—演绎法提出假说:基因位于染色体上-4-C.摩尔根用类比推理证明了基因位于染色体上D.孟德尔用假说—演绎法发现了遗传的分离定律和自由组合定律【答案】D【解析】【分析】萨顿科学研究的方法是类比推理法；摩尔根和孟德尔的研究方法是解说演绎法。【详解】赫尔希和蔡斯只证明了DNA是遗传物质，没有证明DNA是主要的遗传物质，A错误；萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，B错误；摩尔根用假说演绎法证明基因位于染色体上，C错误；孟德尔用假说演绎法发现了两大遗传规律，D正确。故选D。6.大鼠的毛色由两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述错误的是（）A.控制大鼠体色的两对等位基因位于两对同源染色体上B.F2中米色的雌雄大鼠交配产生的后代仍然是米色大鼠C.亲本中的黄色和黑色大鼠都是纯合子D.F2中的灰色个体大部分是纯合子【答案】D【解析】【分析】由图分析可知：F2的表现型有四种且比例为9：3：3：1，所以毛色由独立遗传的两对等位基因控制，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状（A_B_），米色最少为双隐性状（aabb），黑色、黄色为单显性（aaB_、A_bb），F1为双杂合子（AaBb）。【详解】F2的表现型有四种且比例为9：3：3：1，所以毛色由独立遗传的两对等位基因控制，且遵循基因自由组合定律，控制大鼠体色的两对等位基因位于两对同源染色体上，A正确；米-5-色的基因型为双隐性aabb，aabb×aabb→aabb，F2中米色的雌雄大鼠交配产生的后代仍然是米色大鼠，B正确；亲本中的黄色（AAbb或aaBB）和黑色（aaBB或AAbb）大鼠都是纯合子，C正确；F2中灰色大鼠的基因型是A_B_，可能是纯合子，也可能是杂合子，其中纯合子较少，D错误。故选D。【点睛】本题旨在考查学生理解基因自由组合定律的实质，并学会根据子代的表现型及比例推测亲本基因型及所遵循的遗传规律，并应用正推法结合遗传规律进行推理、判断。7.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次。其结果不．可能是A.含有15N的单链占全部单链的1/16B.含有14N的DNA分子占7/8C.复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个D.复制结果共产生16个DNA分子【答案】B【解析】【分析】根据题意分析可知：1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都含14N，比例为100%；只含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中含40个A，复制4次需A的数量=（24-1）×40=600个。【详解】DNA为半保留复制，亲代DNA的两条链一旦复制就分开到2个子代DNA，无论复制几次，始终2个子代DNA含15N链，故复制4次，含有15N的单链占全部单链的2/（16×2）=1/16，A正确；新生成的子链要以14N为原料，故所有子代DNA都含14N，B错误；DNA分子中有胞嘧啶60个，因为A+C占碱基总数一半为100，故A为40个，连续复制4次需要A为：40×(24-1)=600，C正确；1个DNA复制n次，子代DNA为2n个，连续复制4次，结果共产生DNA分子数为24=16，D正确。故选B。【点睛】注意区分含有15N的单链和含有15N的DNA分子。8.在一个双链DNA分子片段中有200个碱基对，其中A有90个。因此在这个DNA片段中含有游离的磷酸的数目和氢键的数目依次为()A.200、400B.44、510C.2、400D.2、510-6-【答案】D【解析】【分析】DNA分子是由两条反向、平行的脱氧核糖核苷酸链构成，两条链之间的碱基遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对，配对的碱基相等。【详解】1、DNA分子的两条脱氧核糖核苷酸链，左边这条从5/端到3/端，右边那条从3/端到5/端，两条链5/端的磷酸没有参与构成磷酸二酯键，因此游离的磷酸是2个；2、由题意知，某双链DNA分子片段中有200个碱基对，其中腺嘌呤有90个，则该DNA分子中A、T碱基对是90个，G、C碱基对是110个，因此该DNA分子中的氢键是：90×2+110×3=510个。故选：D。9.若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的56%，在其中的一条链中A和C分别占该链碱基数的20%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为（）A.34%、14%B.22%、30%C.22%、28%D.24%、26%【答案】D【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。（4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。【详解】在DNA分子中，A与T配对、G与C配对。因在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的56%，所以该DNA分子中A+T=44%。每一条链中A+T所占比例也是44%，G+C所占比例是56%。由于DNA分子的一条链中A和C分别占该链碱基总数的20%和30%，则这条-7-链中T为44%-20%=24%，G为56%-30%=26%。因此，根据碱基互补配对原则，在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶与这一条链中的T和G所占比例相等。那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的比例为24%、26%。综上分析，D正确，ABC错误。故选D。【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点、碱基互补配对原则的应用，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，首先能根据碱基互补配对原则计算出双链DNA中的A和C分别所占的比例；其次再根据碱基互补配对原则的应用，计算出另一条单链中A和C分别所占的比例。10.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系（设相关基因为A、a），系谱如下图所示。下列判断错误的是（）A.该病为隐性基因所控制的遗传病B.II-3的基因型为AA或AaC.II-3与II-5基因型相同的概率为1/2D.若Ⅱ-11携带致病基因,则Ⅱ-10与Ⅱ-11生下一个患病儿子的概率为1/4【答案】C【解析】【分析】由系谱图无中生有，女儿患病，可知，该病是常染色体隐性遗传病。【详解】无中生有，女儿患病，故为常染色体隐性遗传病，A正确；Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，故Ⅱ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，B正确；Ⅱ3和Ⅱ5的基因型均为1/3AA、2/3Aa，二者基因型相同的概率是：1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，C错误；若Ⅱ-11携带致病基因即为Aa,则Ⅱ-10aa与Ⅱ-11Aa生下一个患病aa儿子的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。故选C。11.下列有关减数分裂与受精作用的叙述，正确的是A.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方B.四分体时期的交叉互换发生于非同源染色体的非姐妹染色单体之间-8-C.受精作用实现了基因自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性D.减数分裂与受精作用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定【答案】D【解析】【分析】1.