DB13T 2039-2014 猪传染性萎缩性鼻炎防治技术规程

ICS11.220B41DB13河北省地方标准DB13/T2039—2014猪传染性萎缩性鼻炎防治技术规程2014-07-07发布2014-07-31实施河北省质量技术监督局发布DB13/T2039—2014I前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由河北科技师范学院提出。本标准起草单位：河北科技师范学院动物科技学院。本标准主要起草人：李佩国、李蕴玉、贾青辉、张香斋、张艳英、张文香。DB13/T2039—20141猪传染性萎缩性鼻炎防治技术规程1范围本标准规定了猪传染性萎缩性鼻炎的诊断与防治。本标准适用于养猪场（户）、动物疫病诊疗单位对猪传染性萎缩性鼻炎的诊断与防治。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB16548病害动物和病害动物产品生物安全处理规程GB18596畜禽养殖业污物排放标准NY/T388畜禽场环境质量标准NY/T546猪萎缩性鼻炎诊断技术NY5027无公害食品畜禽饮用水水质NY5030无公害食品畜禽饲养兽药使用准则NY5032无公害食品畜禽饲料和饲料添加剂使用准则NY/T5033无公害食品生猪饲养管理准则3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1猪传染性萎缩性鼻炎由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀巴氏杆菌引起的以猪鼻炎、鼻中隔弯曲、鼻甲骨萎缩及病猪生长迟缓为特征的慢性接触性呼吸道传染病。3.2泪斑因鼻泪管阻塞，流出的眼泪与灰尘粘在一起，在内眼角下皮肤所形成的月芽形放射状条纹。4诊断4.1病原4.1.1病原为支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌。支气管败血波氏杆菌为革兰氏阴性杆菌，无运动性，分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个菌相，其中Ⅰ相菌具有高度致病性和免疫原性。产毒素多杀性巴氏杆菌DB13/T2039—20142为革兰氏阴性杆菌，呈两极染色，不溶血，无运动性，根据特异性荚膜抗原分为A、B、D、E四个血清型，本病中的病原主要为D型或A型，以D型菌株更为常见。4.1.2单独感染支气管败血波氏杆菌可引起猪非进行性萎缩性鼻炎，萎缩的鼻甲骨可以再生。感染支气管败血波氏杆菌后继发产毒素多杀性巴氏杆菌或感染产毒素多杀性巴氏杆菌后，常引起猪进行性萎缩性鼻炎，呈现不可逆的严重鼻甲骨萎缩。4.2流行病学特点4.2.1病猪、带菌猪是主要传染源。健康猪与病猪、带菌猪通过直接接触以及飞沫传播，经呼吸道感染。多由带菌母猪传染给仔猪，不同月龄猪再通过水平传播扩大到全群。猫、鼠、兔和狗等也可带菌传播本病。4.2.2各日龄猪均有易感性，尤以仔猪最为易感，发病率随日龄的增长而下降，9周龄以上的猪感染后通常无明显临床症状而成为带菌者。4.2.3一年四季均可发生，但冬春两季多发。4.2.4传播较缓慢，多为散发或地方性流行。4.2.5猪舍卫生条件差、温度过低、密度过高、饲料中缺乏蛋白质、矿物质、维生素等及其它不良饲养管理因素可诱发或加剧该病的发生。4.3临床症状临床表现按NY/T546的规定执行。4.4病理剖检变化病理剖检变化如下所示：a)对4周龄以上死亡或屠宰年龄的猪在第1臼齿和第2臼齿间横断，特征性的病变是鼻中隔软骨和鼻甲骨的软化和萎缩，尤以鼻甲骨的下卷曲萎缩最为常见。严重病例鼻甲骨完全消失，鼻中隔弯曲，鼻腔呈空洞状；b)鼻黏膜及额窦有充血和水肿，有多量黏液性、脓性甚至干酪性渗出物蓄积。4.5组织学病理变化产毒素多杀性巴氏杆菌引起的特征病变为鼻甲骨腹部纤维化，呼吸道上皮细胞退化，黏膜下层炎性渗出。支气管败血波氏杆菌可引起肺胞内出血、坏死及叶间水肿。在出血不严重的部位有炎性渗出，主要是中性粒细胞渗出。随着病程的变化，出现肺泡纤维化，并出现大量肺泡巨噬细胞。4.6细菌学检查病料的采集、保存以及猪支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌的分离培养及鉴定按照NY/T546的规定执行。4.7血清学检查4.7.1采用试管凝集试验或平板凝集试验检测感染猪血清中的支气管败血波氏杆菌K凝集素抗体，其检测方法和判定标准按NY/T546的规定执行。4.7.2血清学诊断适用于未注射疫苗的2月龄以上的猪只。DB13/T2039—201434.8诊断方法的综合应用和判断根据流行病学特点、临床症状、病理剖检变化、细菌学检查和血清血检查综合判断，其判断标准按NY/T546的规定执行。4.9类症鉴别在诊断中应与类似症状的疫病（参见附录A）相区别。5防治5.1检疫严禁从疫区引进猪只，需引进种猪时，应进行严格检疫，引进后须隔离饲养30d，确定健康合格后合群。5.2环境卫生5.2.1建立健全卫生消毒制度，消毒药物和消毒方法应符合NY5030的规定。5.2.2确定合理的饲养密度，保持猪舍干燥、温暖、通风良好，猪舍空气质量应合NY/T388的要求。5.2.3废弃物应进行无害化处理，其排放应符合GB18596的规定。5.3饲养5.3.1按照NY5027和NY5032的要求，给猪提供优质的饮水和饲料。5.3.2采用全进全出制饲养方式，按照NY/T5033的要求，改善猪的饲养管理。5.3.3哺乳仔猪可采取早期断奶技术，减少母体病原传播的机会。5.4免疫5.4.1可选用支气管败血波氏杆菌疫苗、支气管败血波氏杆菌-多杀性巴氏杆菌二联苗以及支气管败血波氏杆菌加D型/A型多杀性巴氏杆菌类毒素疫苗。5.4.2成年母猪和后备母猪产前8周首免，间隔6周加强免疫，以后每胎产前2～4周免疫。仔猪1～3周龄首免，间隔1周后加强免疫。5.5药物预防5.5.1母猪分娩前1个月和产后2周、仔猪断奶后连续5d进行预防性投药。育肥猪的药物预防应遵守休药期的规定。5.5.2选择敏感药物，如卡那霉素、氟苯尼考、强力霉素、林可霉素、泰乐菌素、环丙沙星和磺胺类药物等，兽药的使用应符合NY5030的要求。5.6治疗5.6.1发生本病后，立即隔离，对猪舍、环境、用具等进行严格消毒，病死猪按照GB16548的规定处理。DB13/T2039—201445.6.2进行药敏实验，筛选高效药物。同时用1%～2%硼酸和0.15%高锰酸钾溶液冲洗鼻腔。5.6.3对假定健康猪群紧急免疫接种。5.7净化淘汰阳性猪，更新种猪群，逐逐渐达到猪群的净化。DB13/T2039—20145AA附录A（资料性附录）类症鉴别A.1猪坏死性鼻炎病原体为坏死杆菌，发生于外伤之后，鼻腔软组织、软骨、颜面骨发生坏死性病变，形成瘘管，流出腐败恶臭的分泌物。A.2猪传染性鼻炎病原体为绿脓杆菌，表现出血性化脓性鼻炎症状。病猪体温升高，全身症状严重，可能出现中枢神经紊乱，甚至死亡。剖检可见鼻腔、鼻窦的骨膜、嗅神经及视神经鞘、甚至脑膜发生出血。A.3猪传染性胸膜肺炎病原体为胸膜肺炎放线杆菌，一般突然发病，体温高达41℃以上，精神沉郁，鼻腔流出血红色泡沫，剖检可见肺、心脏与胸膜黏连、萎缩实变，气管、支气管充满泡沫状血样黏性渗出物，不出现鼻盘上翘、嘴歪一侧等病变，剖检鼻甲骨不萎缩变形。A.4猪包涵体鼻炎病原体为猪细胞巨化病毒，主要引起1～3周龄仔猪患鼻炎，同时哺乳母猪有繁殖障碍，在鼻黏膜的黏液腺巨细胞内有嗜碱性核内包涵体，抗菌药治疗无效。A.4.1猪流感病原体为猪流感病毒，突然暴发，传播迅速，2d～3d可使猪群大部分发病，体温升高到41℃以上，不出现鼻盘上翘、嘴歪一侧的症状。_________________________________