GB 5009.154-2016 食品安全国家标准 食品中维生素B6的测定

中华人民共和国国家标准GB5009.154—2016食品安全国家标准食品中维生素B6的测定2016-12-23发布2017-06-23实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局发布GB5009.154—2016Ⅰ前言本标准代替GB/T5009.154—2003《食品中维生素B6的测定》、GB5413.13—2010《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中维生素B6的测定》。本标准与GB/T5009.154—2003相比,主要变化如下:———标准名称修改为“食品安全国家标准食品中维生素B6的测定”;———增加了高效液相色谱法。GB5009.154—20161食品安全国家标准食品中维生素B6的测定1范围本标准规定了食品中维生素B6的测定方法。本标准第一法为高效液相色谱法,适用于添加了维生素B6的食品测定;第二法为微生物法,适用于各类食品中维生素B6的测定。第一法高效液相色谱法2原理试样经提取等前处理后,经C18色谱柱分离,高效液相色谱-荧光检测器检测,外标法定量测定维生素B6(吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺)的含量。3试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。3.1试剂3.1.1辛烷磺酸钠(C8H17NaO3S)。3.1.2冰乙酸(C2H4O2)。3.1.3三乙胺(C6H15N):色谱纯。3.1.4甲醇(CH4O):色谱纯。3.1.5盐酸(HCl)。3.1.6氢氧化钠(NaOH)。3.1.7淀粉酶:酶活力≥1.5U/mg。3.2试剂配制3.2.1盐酸溶液(5.0mol/L):量取45mL盐酸,用水稀释并定容至100mL。3.2.2盐酸溶液(0.1mol/L):吸取9mL盐酸,用水稀释并定容至1000mL。3.2.3氢氧化钠溶液(5.0mol/L):称取20g氢氧化钠,加50mL水溶解,冷却后,用水定容至100mL。3.2.4氢氧化钠溶液(0.1mol/L):称取0.4g氢氧化钠,加50mL水溶解,冷却后,用水定容至100mL。3.3标准品3.3.1盐酸吡哆醇(C8H12ClNO3,CAS号:58-56-0):纯度≥98%,或经国家认证并授予标准物质证书GB5009.154—20162的标准物质。3.3.2盐酸吡哆醛(C8H10ClNO3,CAS号:65-22-5):纯度≥99%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。3.3.3双盐酸吡哆胺(C8H14Cl2N2O3,CAS号:524-36-7):纯度≥99%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。3.4标准溶液配制3.4.1吡哆醇标准储备液(1mg/mL):准确称取60.8mg盐酸吡哆醇标准品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解后定容到50mL,在-20℃下避光保存,有效期1个月。3.4.2吡哆醛标准储备液(1mg/mL):准确称取60.9mg盐酸吡哆醛标准品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解后定容到50mL,在-20℃下避光保存,有效期1个月。3.4.3吡哆胺标准储备液(1mg/mL):准确称取71.7mg双盐酸吡哆胺标准品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解后定容到50mL,在-20℃下避光保存,有效期1个月。3.4.4维生素B6混合标准中间液(20μg/mL):分别准确吸取吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺的标准储备液各1.00mL,用0.1mol/L盐酸溶液稀释并定容至50mL。临用前配制。3.4.5维生素B6混合标准系列工作液:分别准确吸取维生素B6混合标准中间液0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、5.0mL,至100mL容量瓶中,用水定容。该标准系列浓度分别为0.10μg/mL、0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、1.00μg/mL。临用前配制。注:标准储备液在使用前需要进行浓度校正,校正方法参照附录A。4仪器和设备4.1高效液相色谱仪:带荧光检测器。4.2天平:感量1mg和0.01mg。4.3pH计:精度0.01。4.4涡旋混合器。4.5超声波振荡器。4.6分光光度计。4.7恒温培养箱,或性能相当者。5分析步骤5.1试样制备5.1.1含淀粉的试样a)固体试样:称取混合均匀的固体试样约5g(精确至0.01g),于150mL锥形瓶中,加入约25mL45℃~50℃的水,混匀。加入约0.5g淀粉酶,混匀后向锥形瓶中充氮,盖上瓶塞,置50℃~60℃培养箱内约30min。取出冷却至室温。b)液体试样:称取混合均匀的液体试样约20g(精确至0.01g)于150mL锥形瓶中,混匀。加入约0.5g淀粉酶,混匀后向锥形瓶中充氮,盖上瓶塞,置50℃~60℃培养箱内约30min。取出冷却至室温。5.1.2不含淀粉的试样a)固体试样:称取混合均匀的固体试样约5g(精确至0.01g),于150mL锥形瓶中,加入约25GB5009.154—20163mL45℃~50℃的水,混匀。静置5min~10min,冷却至室温。b)液体试样:称取混合均匀的液体试样约20g(精确至0.01g)于150mL锥形瓶中。静置5min~10min。5.1.3待测液的制备用盐酸溶液,调节上述试样溶液的pH至1.7±0.1,放置约1min。再用氢氧化钠溶液调节试样溶液的pH至4.5±0.1。把上述锥形瓶放入超声波振荡器中,超声振荡约10min。将试样溶液转移至50mL容量瓶中,用水冲洗锥形瓶。洗液合并于50mL容量瓶中,用水定容至50mL。另取50mL锥形瓶,上面放入漏斗和滤纸,把定容后的试样溶液倒入其中,自然过滤。滤液再经0.45μm微孔滤膜过滤,用试管收集,转移1mL滤液至进样瓶作为试样待测液。注:操作过程应避免强光照射。5.2仪器参考条件仪器参考条件列出如下:a)色谱柱:C18柱,柱长150mm,柱内径4.6mm,柱填料粒径5μm,或相当者;b)流动相:甲醇50mL、辛烷磺酸钠2.0g、三乙胺2.5mL,用水溶解并定容到1000mL后,用冰乙酸调pH至3.0±0.1,过0.45μm微孔滤膜过滤;c)流速:1mL/min;d)柱温:30℃;e)检测波长:激发波长293nm,发射波长395nm;f)进样体积:10μL。5.3标准曲线的制作将维生素B6混合标准系列工作液分别注入高效液相色谱仪中,测定各组分的峰面积,以相应标准工作液的浓度为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。5.4试样溶液的测定将试样溶液注入高效液相色谱仪中,得到各组分相应的峰面积,根据标准曲线得到待测试样溶液中维生素B6各组分的浓度。6分析结果的表述试样中维生素B6各组分的含量按式(1)计算:Xi=ρ×Vm×1001000……………………(1)式中:Xi———试样中维生素B6各组分的含量,单位为毫克每百克(mg/100g);ρ———根据标准曲线计算得到的试样中维生素B6各组分的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);V———试样溶液的最终定容体积,单位为毫升(mL);m———试样质量,单位为克(g);100———换算为100克样品中含量的换算系数;1000———将浓度单位μg/mL换算为mg/mL的换算系数。GB5009.154—20164试样中维生素B6的含量按式(2)计算:X=X醇+X醛×1.012+X胺×1.006……………………(2)式中:X———试样中维生素B6(以吡哆醇计)的含量,单位为毫克每百克(mg/100g);X醇———试样中吡哆醇的含量,单位为毫克每百克(mg/100g);X醛———试样中吡哆醛的含量,单位为毫克每百克(mg/100g);1.012———吡哆醛的含量换算成吡哆醇的系数;X胺———试样中吡哆胺的含量,单位为毫克每百克(mg/100g);1.006———吡哆胺的含量换算成吡哆醇的系数。结果保留三位有效数字。7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%。8其他当取样量为5.00g时,方法检出限为:吡哆醇0.02mg/100g,吡哆醛0.02mg/100g,吡哆胺0.02mg/100g;方法定量限为:吡哆醇0.05mg/100g,吡哆醛0.05mg/100g,吡哆胺0.05mg/100g。第二法微生物法9原理食品中某一种细菌的生长必须要有某一种维生素的存在,卡尔斯伯(SaccharomycesCarlsbrgensis)酵母菌在有维生素B6存在的条件下才能生长,在一定条作下维生素B6的量与其生长呈正比关系。用比浊法测定该菌在试样液中生长的浑浊度,与标准曲线相比较得出试样中维生素B6的含量。10试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的二级水。培养基可使用符合测试要求的商品化的培养基。10.1试剂10.1.1盐酸(HCl)。10.1.2硫酸(H2SO4)。10.1.3氢氧化钠(NaOH)。10.1.4吡哆醇Y培养基:不得含维生素B6生长因子。10.1.5琼脂[(C12H18O9)n]。10.1.6氯化钠(NaCl)。10.1.7溴甲酚绿(C21H14Br4O5S)。GB5009.154—2016510.2试剂配制10.2.1盐酸溶液(0.01mol/L):吸取0.9mL盐酸,用水稀释并定容至1000mL。10.2.2硫酸溶液(0.22mol/L):于2000mL烧杯中加入700mL水、12.32mL硫酸,用水稀释至1000mL。10.2.3硫酸溶液(0.5mol/L):于2000mL烧杯中加入700mL水、28mL硫酸,用水稀释至1000mL。10.2.4氢氧化钠溶液(10mol/L):称取40g氢氧化钠,加40mL水溶解,冷却后,用水定容至100mL。10.2.5氢氧化钠溶液(0.1mol/L):移取10mol/L氢氧化钠溶液1mL,用水定容至100mL。10.2.6生理盐水(9g/L):称取9g氯化钠,用水溶解后定容至1000mL,于121℃下高压灭菌15min,冷却后备用。10.2.7溴甲酚绿溶液(0.4g/L):准确称取0.1g溴甲酚绿于研钵中,加1.4mL0.1mol/L氢氧化钠溶液研磨,加少许水继续研磨,直至完全溶解,用水稀释到250mL。10.3培养基(培养基组分与配制方法参见附录C)10.3.1吡哆醇Y培养基。10.3.2吡哆醇Y琼脂培养基。10.3.3麦芽浸粉琼脂培养基。10.3.4YM肉汤培养基。10.3.5YM肉汤琼脂培养基。10.4标准品盐酸吡哆醇(C8H12ClNO3,CAS号:58-56-0):纯度≥99%,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。10.5标准溶液配制10.5.1吡哆醇标准储备液(100μg/mL):准确称取122mg盐酸吡哆醇标准品,用0.01mol/L的盐酸溶液溶解并定容至1000mL。于4℃下避光保存,有效期1个月。10.5.2吡哆醇标准中间液(1μg/mL):准确吸取1mL吡哆醇标准储备液,用水稀释并定容至100mL。10.5.3吡哆醇标准工作液(50ng/mL):准确吸取5mL吡哆醇标准中间液,用水定容至100mL。11仪器和设备11.1光栅分光光度计。11.2天平:感量1mg和0.1mg。11.3电热恒温培养箱,或性能相当者。11.4高压釜,或性能相当者。11.5涡旋混合器。11.6离心机。11.7超净工作台,或性能相当者。GB5009.154—2016612分析步骤注:预包埋了菌种的商业化维生素B6检测试剂盒,其检测原理相同,检测效果相当,实际使用时按试剂盒中的操作指南进行操作。12.1菌种的制备及保存(避光处理)12.1.1菌种复壮:卡尔斯伯酵母(Saccharomycescarlsbergensis),ATCC#9080菌种或等效菌种冻干品,加入约0.5mLYM肉汤培养基或生理盐水复溶,取几滴复溶的菌液分别接种2支装有10mLYM肉汤培养基的试管中,于30℃水浴振荡培养20h~24h。12.1.2月储备菌种制备:将菌种复壮培养液划线接种于YM肉汤琼脂培养基(传代培养基)斜面上,于30℃培养20h~24h,于2℃~8℃冰箱内保存,此菌种为第一代月储备菌种;以后每月将上一代的月储备菌种划线接种于YM肉汤琼脂培