物理化学习题

二、单选题：1．雾属于分散体系，其分散介质是：B(A)液体；(B)气体；(C)固体；(D)气体或固体。2．将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它：D(A)是多相体系；(B)热力学不稳定体系；(C)对电解质很敏感；(D)粒子大小在胶体范围内。3．溶胶的基本特性之一是：C(A)热力学上和动力学上皆属于稳定体系；(B)热力学上和动力学上皆属不稳定体系；(C)热力学上不稳定而动力学上稳定体系；(D)热力学上稳定而动力学上不稳定体系。4．溶胶与大分子溶液的区别主要在于：D(A)粒子大小不同；(B)渗透压不同；(C)丁铎尔效应的强弱不同；(D)相状态和热力学稳定性不同。5．大分子溶液和普通小分子非电解质溶液的主要区分是大分子溶液的：C(A)渗透压大；(B)丁铎尔效应显著；(C)不能透过半透膜；(D)对电解质敏感。6．以下说法中正确的是：D(A)溶胶在热力学和动力学上都是稳定系统；(B)溶胶与真溶液一样是均相系统；(C)能产生丁达尔效应的分散系统是溶胶；(D)通过超显微镜也不能看到胶体粒子的形状和大小。7．对由各种方法制备的溶胶进行半透膜渗析或电渗析的目的是：C(A)除去杂质，提高纯度；(B)除去小胶粒，提高均匀性；(C)除去过多的电解质离子，提高稳定性；(D)除去过多的溶剂，提高浓度。8．在AgNO3溶液中加入稍过量KI溶液，得到溶胶的胶团结构可表示为：A(A)[(AgI)m·nI-·(n-x)·K+]x-·xK+；(B)[(AgI)m·nNO3-·(n-x)K+]x-·xK+；(C)[(AgI)m·nAg+·(n-x)I-]x-·xK+；(D)[(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-]x+·xNO3-。9．以下列三种方法制备溶胶：(1)亚铁氰化铜溶胶的稳定剂是亚铁氰化钾；(2)将10ml的0.5MNaCl与12mol0.5MAgNO3制得；(3)FeCl3在热水中水解得的溶胶，它们带电荷的符号是：B(A)(1)正电荷，(2)正电荷，(3)正电荷；(B)(1)负电荷，(2)与(3)正电荷；(C)(1)与(2)负电荷，(3)正电荷；(D)(1)、(2)、(3)负电荷。10．由过量KBr与AgNO3溶液混合可制得溶胶，以下说法正确的是：D(A)电位离子是Ag+；(B)反号离子是NO3-；(C)胶粒带正电；(D)它是负溶胶。11．溶胶中的粒子下沉时所受阻力为：D(A)；(B)；(C)；(D)。12．当一束足够强的自然光通过一胶体溶液，在与光束垂直方向上一般可观察到：C(A)白光；(B)橙红色光；(C)兰紫色光；(D)黄光。13．区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是：B(A)乳光计测定粒子浓度；(B)观察丁铎尔效应；(C)超显微镜测定粒子大小；(D)观察ζ电位。14．有关超显微镜的下列说法中，不正确的是：C(A)可以观察离子的布朗运动；(B)可以配合电泳仪，测定粒子的电泳速度；(C)可以直接看到粒子的形状与大小；(D)观察到的粒子仅是粒子对光散射闪烁的光点。15．有两个连通的容器，中间用一个AgCl做成的多孔塞，塞中细孔及两容器中分别充满了0.02M与0.20M的NaCl溶液，在多孔塞两边插入两电极并通直流电，发生下列哪种情况：C(A)向负极运动，浓溶液比稀溶液流动快；(B)向正极运动，浓溶液比稀溶液流动快；(C)向负极运动，浓溶液比稀溶液流动慢；(D)向正极运动，浓溶液比稀溶液流动快。16．有关电泳的阐述，正确的是：A(A)电泳和电解没有本质区别；(B)外加电解质对电泳影响很小；(C)胶粒电泳速度与温度无关；(D)两性电解质电泳速度与pH值无关。17．固体物质与极性介质(如水溶液)接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指：B(A)滑动液与本体溶液间电势差；(B)固体表面与本体溶液间电势差；(C)紧密层与扩散层之间电势差；(D)即为热力学电位φ。18．动电现象产生的基本原因是：D(A)外电场或外电压作用；(B)电解质离子存在；(C)分散相粒分子或介质分子的布朗运动；(D)固体粒子或多孔体表面与液相界面存在漫散双电层结构。19．对ζ电势的阐述，正确的是：A(A)ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关；(B)ζ电势在无外电场作用下也可表示出来；(C)|ζ|电势越大，溶胶越不稳定；(D)|ζ|电势越大，扩散层中反号离子越少。20．水中直径为1μm的球形石英粒子在电位梯度1.0V·cm-1的电场中运动速度为3.0×10-3cm·s-1，则石英－水界面上ζ电位值为(η=0.001kg·m-1·s-1，D=80)：A(A)0.630伏；(B)0.424伏；(C)0.0636伏；(D)7×10-6伏。21．下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动性质的是：D(A)沉降平衡；(B)布朗运动；(C)沉降电势；(D)电导。22．对胶团结构为[(Au)m·nAuO2-·(n-x)Na+]]x-·xNa+的金溶胶，除稳定剂以外，无其它电解质存在时，其电动电势的大小：C(A)取决于m的大小；(B)取决于n的大小；(C)取决于x的大小；(D)不取决于m、n、x中的任何一个。23．测定胶体的ζ电势不能用于：A(A)确定胶粒的热力学电势φ；(B)确定胶粒所携带电荷的符号；(C)帮助分析固-液界面的结构；(D)帮助推测吸附机理。24．有关胶粒ζ电势的叙述中，下列说法不正确的是：A(A)正比于热力学电势φ；(B)只有当固液相对运动时，才能被测定；(C)与胶粒的扩散速度无关；(D)不能利用能斯特公式计算。25．工业上为了将不同蛋白质分子分离，通常采用的方法是利用溶胶性质中的：A(A)电泳；(B)电渗；(C)沉降；(D)扩散。26．当在溶胶中加入大分子化合物时：C(A)一定使溶胶更加稳定；(B)一定使溶胶更容易为电解质所聚沉；(C)对溶胶稳定性影响视其加入量而定；(D)对溶胶的稳定性没有影响。27．根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是：D(A)胶粒表面存在双电层结构；(B)胶粒和分散介质运动时产生ζ电位；(C)布朗运动使胶粒很难聚结；(D)离子氛重叠时产生的电性斥力占优势。28．在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含过量AgNO3)四种溶胶中,有一种不能与其它溶胶混合，否则会引起聚沉。该种溶胶是：B(A)Fe(OH)3；(B)As2S3；(C)Al(OH)3；(D)AgI(含过量AgNO3)。29．电解质对溶液稳定性影响很大，主要是影响ζ电位，如图所示，哪一种情况下，溶胶最不稳定：C(A)曲线1；(B)曲线2；(C)曲线3；(D)曲线4。30．下列电解质对某溶胶的聚沉值分别为c(NaNO3)=300，c(Na2SO4)=295，c(MgCl2)=25，c(AlCl3)=0.5(mol·dm-3)，可确定该溶液中粒子带电情况为：C(A)不带电；(B)带正电；(C)带负电；(D)不能确定。31．用NH4VO3和浓盐酸作用，可制得棕色V2O5溶液，其胶团结构是：[(V2O5)m·nVO3-·(n-x)NH4+]x-·xNH4+，下面各电解质对此溶胶的聚沉能力次序是：D(A)MgSO4AlCl3K3Fe(CN)6；(B)K3Fe(CN)6MgSO4AlCl3；(C)K3Fe(CN)6AlCl3MgSO4；(D)AlCl3MgSO4K3Fe(CN)6。32．20cm3Fe(OH)3溶液中加入5×10-3mol·cm-3Na2SO4溶液12.5cm3使其聚沉，则Na2SO4对Fe(OH)3溶液的聚沉值为：(mol·dm-3)(A)1.92；(B)3.125；(C)3.84；(D)6.25。33．下面说法与DLVO理论不符的是：C(A)胶粒间的引力本质上是所有分子的范德华力的总和；(B)胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力；(C)胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定；(D)溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应。34．恒定温度与相同时间内，KNO3、NaCl、Na2SO4、K3Fe(CN)6对Al(OH)3溶胶的凝结能力是：B(A)Na2SO4K3Fe(CN)6KNO3NaCl；(B)K3Fe(CN)6Na2SO4NaClKNO3；(C)K3Fe(CN)6Na2SO4NaCl=KNO3；(D)K3Fe(CN)6KNO3Na2SO4NaCl。35．对于Donnan平衡，下列哪种说法是正确的：A(A)膜两边同一电解质的化学位相同；(B)膜两边带电粒子的总数相同；(C)膜两边同一电解质的浓度相同；(D)膜两边的离子强度相同。36．Donnan平衡产生的本质原因是：C(A)溶液浓度大，大离子迁移速度慢；(B)小离子浓度大，影响大离子通过半透膜；(C)大离子不能透过半透膜且因静电作用使小离子在膜两边浓度不同；(D)大离子浓度大，妨碍小离子通过半透膜。37．在一管中盛油，使半径不同的两个钢球在油中下降，下落同样高度，小钢球需要的时间是大钢球的4倍，大钢球与小钢球二者半径之比为：(A)4:1；(B)2:1；(C)16:1；(D)1.414:1。38．大分子溶液特性粘度的定义是，其所反映的是：C(A)纯溶胶分子之间的内摩擦所表现出的粘度；(B)大分子之间的内摩擦所表现出的粘度；(C)大分子与溶胶分子之间的内摩擦所表现出的粘度；(D)校正后的溶液粘度。39．298K时溶解在有机溶剂中的某聚合物的特性粘度[η]为0.2m3·kg-1，已知与浓度单位(kg·m-3)相对应的K=1.00×10-5，α=0.8，则该聚合物的分子量为：(A)2.378×105；(B)2.378×108；(C)2.378×1011；(D)2.000×104。40．对大分子溶液发生盐析，不正确的说法是：B(A)加入大量电解质才能使大分子化合物从溶液中析出；(B)盐析过程与电解质用量无关；(C)盐析的机理包括电荷中和及去极化两个方面；(D)电解质离子的盐析能力与离子价态关系不大。1．下列叙述不正确的是：D(A)比表面自由能的物理意义是，在定温定压下，可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量；(B)表面张力的物理意义是，在相表面的功面上，垂直作用于表面上任意单位长度功线的表面紧缩力；(C)比表面自由能与表面张力量纲相同，单位不同；(D)比表面自由能单位为J·m2，表面张力单位为N·m-1时，两者数值不同。2．在液面上，某一小面积S周围表面对S有表面张力，下列叙述不正确的是：A(A)表面张力与液面垂直；(B)表面张力与S的周边垂直；(C)表面张力沿周边与表面相切；(D)表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心)，在凹液面指向液体外部。3．同一体系，比表面自由能和表面张力都用σ表示，它们：D(A)物理意义相同，数值相同；(B)量纲和单位完全相同；(C)物理意义相同，单位不同；(D)前者是标量，后者是矢量。4．一个玻璃毛细管分别插入25℃和75℃的水中，则毛细管中的水在两不同温度水中上升的高度：C(A)相同；(B)无法确定；(C)25℃水中高于75℃水中；(D)75℃水中高于25℃水中。5．纯水的表面张力是指恒温恒压组成时水与哪类相接触时的界面张力：B(A)饱和水蒸气；(B)饱和了水蒸气的空气；(C)空气；(D)含有水蒸气的空气。6．水的相图中s、l、g分别表示固、液、气三态，a、b、c、d是四种不同的状态，则在这四种状态中没有界面张力、只有一种界面张力、有两种以上界面张力的状态依次是：A(A)d、a、b；(B)d、a、c；(C)a、c、b；(D)b、d、c。7．某温度压力下，有大小相同的水滴、水泡和气泡，其气相部分组成相同，见图。它们三者表面自由能大小为：A(A)Ga=GcGb；(B)Ga=GbGc；(C)GaGbGc；(D)Ga=Gb=Gc。8．已知20℃时水～空气的界面张力为7.27×10-2N·m-1，当在20℃和p4cm2，则系统的ΔG为：C(A)2.91×10-5J；(B)2.91×10-1J；(C)-2.91×10-5J；(D)-2.91×10-1J。9．对处于平衡状态的液体，下列叙述不正确的是：D(A)凸液面