2010新乡医学院分子生物试题

2010—2011学年第一学期医学分子生物学试卷（A卷）单选题（每题2分，共50题）1．现代分子生物学诞生的里程碑是：A.遗传信息传递中心法则的建立B.确定了生物遗传物质基础是DNAC.DNA双螺旋结构模型的提出D.确定了蛋白质是生命的主要物质基础2.1956年，第一次阐明发病分子机制的疾病是：A．早衰（早老）综合症B.杜氏肌肉营养不良症C.睡眠提早综合症D.镰型红细胞贫血3.基因编码的主要产物有：A．蛋白质或各种RNAB.DNAC.同源染色体D.异源染色体4．基因的功能是：A．储存和传递遗传信息B.确定蛋白质是生命的主要物质基础C.防治疾病D．合成DNA5．基因的结构包括：A．编码区B.结构基因和调控序列C.非编码区D.启动子和增强子6．真核生物结构基因的特点：A.是连续的B.有启动子C.是断裂基因D.有沉默子7．不能够编码蛋白质，能转录为信使RNA，转录后被剪切的序列是：A．内含子B.启动子C.增强子D.外显子8．外显子与内含子接头遵循的法则是：A.中心法则B.Chargaff法则C.DNA双螺旋结构模型D.GT–AG法则9．结构基因编码区两侧的一段不被翻译，参与转录调控的DNA片段，不包括：A.启动子B.内含子C.增强子D.终止子10．顺式作用元件的化学本质是:A．蛋白质B．DNAC．RNAD．脂蛋白11．启动子的特点不包括：A．位于转录起始点上游B.与RNA聚合酶识别和结合C.与转录的启动有关D.本身可以转录12.真核生物Poly(A)加尾信号是：A．AUGB.UAAC.AATAAAD.UGA13.含有较多稀有碱基的RNA是:A.mRNAB.tRNAC.rRNAD.snRNA14.人类基因组包括：A．线粒体基因组B.22常染色体+X,YC.22常染色体D.22常染色体+X,Y+线粒体基因组15．以下说法正确的是:A.进化程度越高的生物，基因组越复杂B.进化程度越低的生物，基因组越复杂C.进化程度越高的生物，基因组越简单D.基因组复杂程度与进化程度无关16．真核生物的基因在基因组中的数量占A．50%B.100C.5%-10%D．95%17.人基因组中的重复序列包括A．短分散片段、长分散片段B．DNA、蛋白质、RNAC.mRNA、tRNA、rRNAD.高度重复序列、中度重复序列、单拷贝序列18．原核生物基因组特点包括：A．结构基因是连续的B．基因在基因组中的数量是100%C．有多基因家族D.存在着基因重叠19．病毒生物基因组特点包括：A．结构基因是连续的B．基因在基因组中的数量是10%C．有多基因家族D.存在着基因重叠20．基因实现表达的第一步是:A.翻译B.转录C.复制D.合成多肽联21．RNA聚合酶中辨认启动子的亚基是A．α亚基B．β亚基C．σ亚基D.Ι亚基22.在乳糖操纵子模型中，阻遏蛋白与哪种序列结合可以开启或关闭基因的表达：A．启动序列B．操纵序列C．CAP结合位点D.结构基因23.真核基因转录水平的调控因素包括A．基本组成性表达、诱导和阻遏表达B．时间特异性、空间特异性C．顺式作用元件和反式作用因子D.多级调控24．基因组学不包括：A．结构基因组学B．蛋白质组学C.功能基因组学D.比较基因组学25.1cM的遗传距离表示：A．在100个配子中有1个重组子B．在100个配子中有100个重组子C．在100个配子中有10个重组子D.在100个配子中有0个重组子26．遗传标记具有两个基本特征，即：A．时间特异性、空间特异性B.顺式作用元件和反式作用因子C．诱导和阻遏D.可遗传性和可识别性27.蛋白质组学研究方法有:A．基因芯片技术B．基因表达序列分析C．双向电泳、质谱分析D.DNA测序技术28．自由基衰老学说是下列哪位提出的A.HarmanB.MedvedevC.MullerD.Harley29．生物体内的能量供应站是A.核糖体B.线粒体C.高尔基体D.内质网30．被称为线虫体内“生物钟基因”的是A.age-1B.clk-1C.daf-2D.lag-l31．阿尔茨海默病的病理特征不包括A.神经纤维缠结B.以Aβ-淀粉肽为主要成分的病理斑块C.出现Lewy体D.脑萎缩32．有关mtDNA不正确的描述是A．为链状结构B.占细胞内总DNA量的0.5％C.没有与组蛋白结合D.容易发生突变33．关于基因变异致病的叙述，错误的是A.绝大多数疾病与基因异常密切相关B.包括内源基因变异和外源基因的入侵C.人类疾病都由基因变异引起D.基因表达的各个环节异常都可致病34．关于基因诊断的特点，错误的是A.特异性高B.只检测内源基因C.灵敏度高D.适用性强，诊断范围广35．关于RFLP分析，错误的是A.可诊断甲型血友病B.判断是否为致病基因的携带者C.基本原理是根据DNA杂交D.特异限制性片段长度多态性可作为遗传标志36．常用于基因诊断的核酸杂交方法不包括A.基因序列测定B.限制性内切酶酶谱分析法C.RFLP分析法D.ASO杂交法37．关于感染性疾病的基因诊断，错误的是A.可检测正在生长的病原体B.不能检测流行病病原体C.可检测潜伏的病原体D.可检测产毒的大肠杆菌38．关于基因诊断的应用，错误的是A.预防癌症B.遗传病检测C.传染病检测D.预防性优生39．基因治疗的方法不包括A.基因矫正B.基因置换C.染色体易位D.基因失活40．内源基因结构突变如果发生在生殖细胞可引起A.肿瘤B.感染性疾病C.遗传性疾病D.心血管疾病41．实施人类基因治疗，导入基因的方式是A.间接体内疗法B.非病毒介导的基因转移C.物理方法D.化学方法42．PCR产物具有特异性，是因为：A.TaqDNA酶保证了产物的特异性B.合适的变性、退火、延伸温度C.选择特异性的引物D.引物的Tm值不同43．在重组DNA技术中，催化形成重组DNA分子的是：A.DNA聚合酶B.解链酶C.DNA连接酶D.拓扑酶44．克隆某一目的DNA的过程，不包括：A.表达目的基因编码的蛋白质B.外源基因与载体的拼接C.重组DNA分子导入受体细胞D.筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞45．不能用作克隆载体的DNA是：A.质粒DNAB.噬菌体DNAC．细菌基因组DNAD.腺病毒DNA46．鉴别DNA靶分子的杂交称为：A.Southern印迹杂交B.Nouthern印迹杂交C.原位杂交D.斑点印迹47．关于细胞癌基因的叙述中，正确的是：A.又称病毒癌基因B.存在于正常基因组中C.正常细胞含有即可导致肿瘤的发生D.均为突变基因48．关于抑癌基因，下列哪项是正确的：A.不存在于人类正常细胞中B.是一类控制细胞生长的负调节基因C.抑癌基因的缺失对细胞周期无影响D.常见的抑癌基因有fos、jun等49．肿瘤细胞往往可检测到抑癌基因的异常，下面哪一项是错误的：A.突变B.缺失C.重排D.重组50．关于p53的叙述错误的是：A.是一种抑癌基因B.突变后可导致细胞恶变C.不能诱导细胞凋亡D.p53蛋白是位于核内的转录因子瘤病毒中