第三章 分析数据处理

第三章卫生分析数据的处理与分析工作的质量保证卫生化学第一节误差的分类与来源一、系统误差误差由某些比较确定的原因引起，有一定的规律。1.方法误差2.仪器与试剂误差3.操作误差二、随机误差又叫偶然误差,在分析过程中由一些不确定的因素引起。统计处理分析结果时，随机误差有以下特点：（1）测定结果分散在平均值附近；（2）小误差出现的几率大，大误差出现的几率小；（3）正负误差出现的几率相等。三、过失误差一、准确度与误差1．准确度是指测定值和真值之间符合的程度。2．准确度的表示方法绝对误差=测量值-真值相对误差=（绝对误差/真值）100%第二节准确度与精密度准确度的评价：（1）使用标准物质（2）加标回收试验回收率=(加标试样测定值-试样测定值)加标量100%（3）用标准方法或其它方法进行对照试验二、精密度与偏差是指同一均匀样品的多次平行测量值之间的彼此符合程度。对一组数据X1,X2,...Xn,精密度的表示方法：算术平均值X平=(ΣXi)/n=(X1+X2+X3+···+Xn)/n1.绝对偏差d=Xi-X平2.平均偏差d平=(|d1|+|d2|+···+|dn|)/n=(∑|Xi-X平|)/n3.相对平均偏差=(d平/X平)×100%4.标准偏差S=[(d12+d22+d32+…+dn2)/(n-1)]1/2=[Σ(Xi-X平)2/(n-1)]1/25.相对标准偏差RSD=(S/X平)×100%6.极差=Xmax–Xmin三、准确度和精密度的关系准确度是反映分析方法或测量系统中系统误差和随机误差大小的综合指标；精密度是反映随机误差大小的指标.精密度是保证准确度的先决条件，在消除了系统误差后，精密度高的分析结果才能获高的准确度。一、有效数字及其运算原则（一）有效数字0.0320克（二）有效数字的修约规则四舍五入四舍六入五成双0.1424,8.2156,5.6235,7.6245第三节分析数据的处理（三）有效数字的运算原则1、加减运算:几个数相加减时，所得结果的小数点后位数应与数据中小数点后位数最少者相同。2、乘除运算:几个数相乘除时，所得积或商的有效数字位数与数据中有效数字位数最小者相同。3、乘方和开方运算:乘方和开方运算时，原数据有几位有效数字，计算结果就保留几位有效数字。4、对数和反对数运算:对数计算时，对数尾数有效数字位数应与真数有效数字位数相同。二、可疑数据的取舍(一)Q检验法3~10数据小大顺序排列:X1,X2,X3,...XnXn-X1X可疑-X邻近X可疑-X邻近Q计=Xn-X1若Q计Q表，则该可疑值应舍弃，否则应保留。（二）Grubbs检验法多于10数据小大顺序排列:X1,X2,X3,...,Xn先求X平和标准偏差SX可疑-X平T计=T表S三、分析数据的显著性检验（一）F检验法根据两组测定数据，计算各自的方差S12和S22。若S12S22，F=S12/S22若F计F表，差异有显著性。（二）t检验法1、测量平均值与标准值比较t计=[(|X平-标|)/S]×n1/2若t计t表，差异有显著性。2、两组测量平均值的比较若t计t表，差异有显著性。四、分析结果的表示（一）平均值的置信区间=X平t,n-1.s/n1/2(二)分析结果的表示%g/gng/gmg/m3g/Lg/mlng/mlmol/Lmmol/L第四节卫生分析工作的质量保证一、质量控制（一）严格实验室的各项规章制度（二）实验人员的技术培训（三）测定方法的选择与评价1、准确度（1）用标准物质评价准确度（2）用加标回收率评价准确度（3）与标准方法对照评价准确度2、精密度3、检出限4、标准曲线的线性范围和灵敏度5、抗干扰的能力6、样品的稳定性（四）制定和实施分析全过程质量控制的具体措施1、样品的采集和贮存2、样品的预处理3、干扰成分的分离4、分析方法的选择和样品测定5、实验数据的记录和处理二、质量评价（一）质量评价的内容1、实验室内的质量评价（1）空白试验与检出限（2）标准曲线的线性关系（3）分析工作的精密度和准确度（4）仪器误差和操作误差的检验2、实验室间的质量评价（二）质量评价的方法1、标准物质测定法2、双样品法3、质量控制图第五节计量认证及实验室认可一、计量认证（一）计量认证的法规（二）计量认证的内容1、组织和管理2、质量体系、审核和评审3、人员4、设施和环境5、仪器设备和标准物质6、量值溯源和校准7、检验方法（三）计量认证的步骤1、计量认证申请2、计量认证考核和评审3、计量认证监督二、实验室认可（一）实验室认可的意义1、促进国际贸易和经济合作2、具备国际标准要求的检测/校准技术能力3、增强实验室的竞争能力4、增进国际交流与认可5、提高实验室的知名度6、使用认可标志保障实验室利益（二）实验室认可的依据（三）实验室认可的程序1、正式申请2、认可评审（1）文件评审（2）现场评审3、认可评定4、发证与公布5、监督评审