71中国药科大学药学综合考试大纲

二○○九年硕士研究生招生简章（请务必先阅读说明）——说明——1.我校为教育部直属高校，国家“211”工程重点建设大学。欢迎相关学科专业的考生报考。2.我校2009年招生规模数中含国家计划、自筹经费及委托培养计划；含免试推荐生与对外公开招生计划。本目录所列的计划暂按2008年各专业招生数列出，录取时再根据国家实际下达的招生计划和生源情况进行调整。另外，我校能够招收“少数民族高层次骨干人才计划硕士生”，欢迎该类考生报考，具体要求按教育部文件执行。3.考生中成绩特别优秀者，符合我校有关规定的，可有部分名额硕-博连读，待复试后确定。4.凡考生要求毕业后回原单位的，均以委托培养形式录取，要缴纳委培费。来自中西部十二省、市地区的考生且愿为原单位委托培养者，请考生和用人单位提前联系，同等条件下优先录取。5.考日语者须通过国家英语四级考试（或成绩达到我校规定的标准），入学后改学英语。6.以大学本科同等学力（含具有国家承认学历的成人高校应届本科毕业生，在复试前还未能取得毕业证的）报考者须具备以下条件方可报名：①获得国家承认的大专学历，毕业后工作三年或三年以上；②英语达到国家英语四级或四级以上水平(须附相应证书的复印件，并加盖证明公章)；或进修过本科英语课程，成绩合格。（须由所进修的高校教务处出具成绩证明原件。）③进修过五门或五门以上与报考学科、专业相关、相近的本科主干业务课课程，且成绩合格。（须由所进修的高校教务处或成人高校成绩管理部门出具成绩证明原件。）8、2009年实行网上报名，有关事项将在我部网页上公布，请考生查询。9、报考我校的考生，报名时须填报导师。导师请填在网报系统的“备用信息”栏中。10、考生报名时要如实填写相关内容，若采取弄虚作假手段取得报考、录取资格的，一经发现，不论进入招生工作的哪一个阶段，均取消其录取资格。考生在复试拟录取后须在规定时间将本人档案寄到我校。11、本目录中标●学科、专业有博士学位授予权，标☆为国家重点学科。注有※的为外单位兼职导师。标★为我校自主增列的学科专业。12、考生的资格审查将在我校复试时进行，取得复试资格的考生，应按我校的复试要求，提交相关材料的原件供审核。13、网上报名时间、考试的方式与时间以教育部公布的为准（请到时密切注意我部网页）。考生按规定的方式时间参加报名、考试。考生的报考材料中请写明本人准确的联系电话和地址及邮编。如有改变请及时与我部联系更正。14、教育部统一对医学门类硕士研究生入学科目进行了改革，为了便于考生复习，我校组织编写了我校医学门类研究生入学考试“药学基础综合”专业课的考试大纲。如有考生需要可在2008年9月后向我部邮购，邮购方法届时将在我部网页上公布。15、我校单位代码：10316，地址：江苏省南京市童家巷24号，邮编：210009，联系部门：研究生部，电话：[phone]网址：、附录中的参考书目含部分复试科目的参考书。未列出参考书的复试科目以全国医药院校统编教材为主。17、各部门电话：药学院：（025－83271414）、中药学院（025－86185239）、生命科学与技术学院（025－83271249）、国际医药商学院（025－86185038）、基础部（025－86185160）、分析测试中心（025－83271233）。中国药科大学2008年硕士研究生入学考试药学基础综合（一）考试大纲第一部分有机化学一、说明课程的基本要求：掌握各类化合物的命名、物理性质和制备方法；掌握各类化合物的结构、典型反应和反应性；掌握几类典型反应历程和取代基反应；掌握各种异构现象，熟悉几类重要反应中的立体化学；对于个别化合物和作为开拓知识面的内容做常识性的了解。二、参考书《有机化学》，第五版，倪沛洲主编，人民卫生出版社《有机化学》，第二版，王积涛主编，南开大学出版社三、考试题型选择题、填空题、名词解释、简答题四、基本内容和基本要求第一章绪论【基本内容】一、有机化合物和有机化学二、有机化合物的结构：凯库勒结构式、离子键和共价键、现代共价键理论、共价键的属性三、有机化合物的分类四、有机酸碱的概念：勃朗斯德酸碱理论、路易斯酸碱理论【基本要求】1.了解（理解）：有机化合物的分类2.掌握：有机酸碱的概念3.重点掌握：有机化合物和有机化学；有机化合物的结构第二章烷烃和环烷烃【基本内容】第一节烷烃一、同系列和构造异构：同系列和同系物、构造异构二、命名：普通命名法、系统命名法三、结构四、构象：乙烷的构象、丁烷的构象五、物理性质：分之间的作用力、沸点、熔点、密度、溶解度六、化学性质：氧化和燃烧、热裂反应、卤化反应第二节脂环烃一、脂环烃的分类、构造异构和命名二、物理性质三、化学性质：与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应四、拜尔张力学说五、环烷烃的构象：环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象【基本要求】1.了解（理解）：烷烃的物理性质2.掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应3.重点掌握：烷烃的命名、结构、构象和卤代反应及机理；自由基的概念。4.了解（理解）：环烷烃的物理性质5.掌握：脂环烃的分类、环烷烃的化学反应；环丙烷、环丁烷、环戊烷和六元环的环烷烃构象6.重点掌握：环烷烃、桥环和螺环的命名；脂环烃的构造异物；环己烷的构象、a键和e键的概念；环烷烃的化学性质第三章烯烃【基本内容】一、结构二、同分异构：构造异构、顺反异构三、命名四、物理性质五、化学性质：催化加氢、亲电性加成反应、自由基加成反应、硼氢化反应、氧化反应、a氢的卤代反应、聚合反应六、制备：炔烃还原、醇脱水、卤代烷脱卤代氢【基本要求】1.了解（理解）：烯烃的物理性质、聚合反应2.掌握：过酸氧化、硼氢化反应机理、自由基加成反应机理3.重点掌握：烯烃的结构、命名；顺反异构体及其构型标记法、烯烃的催化加氢；亲电加成反应（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氢化反应）；亲电加成反应机理（加X2，加HX）；亲电加成反应的马氏（Markovnikov）规则；烯烃的氧化反应（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-氢的卤代反应第四章烯炔烃和二烯烃【基本内容】一、炔烃：结构、同分异构和命名；物理性质、化学性质、制备二、二烯烃：分类和命名、公轭二烯烃【基本要求】1.了解（理解）：超共轭效应的概念2.掌握：二烯烃的分类；物理性质3.重点掌握：炔烃、共轭二烯烃的结构、命名；炔烃的化学性质（炔氢的反应，碳碳键的还原反应，亲电加成反应）；共轭二烯烃的1，2和1，4加成；乙烯型卤烃和烯丙型卤烃；p-∏共轭第五章芳烃【基本内容】一、苯及其同系物：苯的结构；苯衍生物的同分异构、命名和物理性质；苯的亲电取代反应及其机理；一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律；苯的其他反应；烷基苯侧链的反应；卤代芳烃二、多环芳烃和非苯芳烃：稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔规则【基本要求】1.了解（理解）：苯的分子轨道模型，蒽和菲的反应2.掌握：苯的加成、氧化反应；共振论对亲电取代反应定位规律的解释；物理性质；萘的氧化反应3.重点掌握：芳香性的概念；苯的结构；苯的同分异构及命名；苯的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、F.C反应）；亲电取代反应机理；芳环上亲电取代反应定位规律；萘的结构、命名；萘的亲电取代反应；联苯的立体化学；修克尔规则第六章立体化学【基本内容】一、对映异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示方法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构二、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象三、聚集二烯烃的立体异构四、十氢萘的立体异构五、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学【基本要求】1.了解（理解）：偏振光的有关概念；外消旋体拆分；手性分子在反应中的立体化学2.掌握：手性中心的产生3.重点掌握：对映异构体和手性的概念；对映异构体的表示方法及构型的命名；对映异构体的物理性质；外消旋体、内消旋体的概念；构象异构和构型异构第七章卤代烷【基本内容】一、分类和命名二、结构三、物理性质四、化学性质：亲核取代反映、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成五、乙烯型和烯丙型卤代烃六、多卤烷和氟代烷【基本要求】1.了解（理解）：物理性质；多卤代烷和氟代烷2.掌握：卤代烷的分类；亲和取代和消除反应的竞争；卤代烷的还原反应3.重点掌握：卤代烷的分类、命名、结构；亲核取代反映、机理及影响因素；消除反应及消除反应的Saytzeff规则；消除反应机理；E2消除的立体化学。第八章醇、酚、醚【基本内容】第一节醇一、分类和命名二、结构和物理性质三、化学性质：一元醇的化学性质、二元醇的化学性质（氧化反应、频哪醇重排）四、制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1º、2º、3º醇第二节酚一、醚的分类和命名二、醚的结构和物理性质三、醚的化学性质：详盐的形成、醚键的断裂、自动氧化四、醚的制备：醇分子间脱水、威廉姆逊合成法五、冠醚六、环氧化合物：环氧化合物的结构、环氧化合物的反应七、硫醇和硫醚：命名、硫醇的性质、硫醚的性质【基本要求】1.了解（理解）：硫醚2.掌握：物理性质；醇与HX反应机理；取代酚酸性的解释；Claisen重排机理；酚的氧化反应；醚的自动氧化、冠醚3.重点掌握：醇、酚、醚的命名、结构；氢键的概念；一元醇与Na的反应；取代反应、脱水反应，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett试剂、Jones试剂、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反应和频哪醇重排；酚的酸性；酚芳环上的取代反应；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚键的断裂和详盐的形成；环氧化合物的开环反应及方向。醇、酚、醚的制备方法；硫醇和硫醚的性质。第九章醛和酮【基本内容】一、醛和酮的结构和命名二、醛和酮的物理性质三、醛和酮的化学性质：亲核加成反应、a活泼氢的反应、氧化和还原反应、其它反应四、醛和酮的制备：官能团转化法、向分子中直接引入羰基五、不饱和醛、酮：a，b-不饱和醛、酮的反应、烯酮六、醌类化合物：双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1，4-加成反应、1，6-加成反应【基本要求】1.了解（理解）：醛、酮与水的加成，羟醛缩合反应的酸催化机理，醌的1，6加成；聚合反应2.掌握：碱催化卤仿反应机理；醌的性质；烯酮的反应；醌的命名3.重点掌握：醛、酮的结构、命名、亲核加成反应及活性（与HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；亲核加成反应的机理；羟醛缩合反应（分子间，分子内及交叉羟醛缩合）及碱催化机理；氧化反应（KMnO4/H+；Tollens试剂，Fehing试剂）和还原反应（Clemmensen还原，Wolff-kishner-黄鸣龙还原，催化氢化，Meewein-Ponndorf还原；金属氢化物还原及立体化学；酮的双分子还原）；Witting反应；醛酮的制备方法；ab不饱和醛酮的1，4和1，2加成；Michael加成；Diels-Alder反应。第十章波谱解析【基本内容】一、红外光谱：化学键的特征吸收峰、红外光谱图二、核磁共振氢谱：基本概念、核磁共振谱图三、质谱：基本概念、质谱图【基本要求】1.了解（理解）：红外光谱、核磁共振氢谱、质谱的基本原理2.掌握：有机化合物结构测定中的红外光谱、核磁共振氢谱和质谱第十一章羧酸和取代羧酸【基本内容】一、分类和命名二、物理性质三、结构和酸性及电性效应小节四、化学性质：成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、a氢的反应、脱羧反应、二元酸的热解反应五、制备：氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备六、取代羧酸：卤代酸和羟基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质【基本要求】1.了解（理解）：a-H被卤代反应机理；氨基酸的显色机理，多肽及蛋白质；2.掌握：取代芳酸酸性的解释，物理性质3.重点掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的结