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海量资源尽在星星文库:绝密★启用前【最后十套】2019届高考名校考前提分仿真卷化学答案(五)7.【答案】C【解析】太阳能电池帆板的材料是单质硅,选项A错误;汽油、水煤气是不可再生能源,乙醇是可再生能源,选项B错误;碳纤维、光导纤维都是新型无机非金属材料,选项C正确;葡萄糖是单糖,不水解,选项D错误。8.【答案】B【解析】A项错误,单糖、油脂等均不是高分子化合物;B项正确,C2H6O有CH3CH2OH和CH3OCH32种同分异构体,C4H10有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)22种同分异构体;C项错误,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;D项错误,乙酸乙酯和乙酸均能与热的NaOH溶液反应。9.【答案】B【解析】1molOD.和17g-OH(1mol)所含的质子数均为9mol,但所含的中子数不相等,1molOD.含有9NA中子,17g-OH所含的中子数为8NA,A项错误;1molNa2O2中含有3mol离子,1molNa2S中也含有3mol离子,则7.8gNa2S和Na2O2的混合物中含有的离子数总数为0.3NA,B项正确;1个乙酸乙酯分子中含有14个共用电子对,8.8g乙酸乙酯的物质的量为8.8g88g·mol-1=0.1mol,8.8g乙酸乙酯中共用电子对数为1.4NA,C项错误;由于没有提供体积,无法求算0.1mol·L−1氯化铜溶液中氯离子的个数,D项错误。10.【答案】A【解析】A.SO2与水反应生成H2SO3,显酸性,使紫色石蕊试液变红,SO2只能使品红褪色,所以现象也正确,故A项正确;B.加入足量Ba(NO3)2溶液,出现白色沉淀,再加入足量稀盐酸后,溶液中的NO−3与H+具有强氧化性,可直接将BaSO3氧化为BaSO4,不溶于水也不溶于稀盐酸,干扰离子的检验,故B项错误;C.银镜反应必须在碱性条件下进海量资源尽在星星文库:行,稀H2SO4在蔗糖水解反应中起催化剂作用,使水解后溶液呈酸性,不能直接利用银镜反应检验水解液中葡萄糖是否存在,故C项错误;D.向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色,溶液可能含铁离子或溴单质,不一定含Br2,故D项错误;答案选A。11.【答案】C【解析】隔膜只允许Li+通过,不选用质子交换膜,选项A错误;根据电池反应,放电时,LiCoO2发生电极反应式:Li1-xCoO2+xLi++xe−===xLiCoO2,选项B错误;石墨烯电池的优点提高电池的储锂容量进而提高能量密度,根据工作原理,Li+嵌入LiCoO2中,选项C正确;D.LiCoO2极是电池正极,充电时与电源正极相连,选项D错误。12.【答案】D【解析】Y的焰色显黄色,说明Y是钠元素,因原子序数依次增大,且Z离子的简单离子半径在同周期元素中最小,故Z是铝元素,将含Z、W简单离子的两溶液混合,有白色沉淀析出,同时产生臭鸡蛋气味的气体,说明生成了H2S,则W元素是硫元素,又因X与W同主族,故X是氧元素。A.X是氧元素,W是硫元素,它们的简单氢化物分别是H2O和H2S,因非金属性O>S,所以H2O的热稳定性比H2S强,故A正确;B.Z是铝元素,其氧化物是Al2O3,Y是钠,与水反应生成NaOH,则Z的单质Al与NaOH发生反应:2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2↑,Z的氧化物Al2O3与NaOH发生反应:Al2O3+2NaOH===2NaAlO2+H2O,故B正确;C.X是O,得到电子后形成与氖相同的电子层结构,Y是Na,失去电子后形成与氖相同的电子层结构,所以二者的简单离子具有相同的电子层结构,故C正确;D.Y与W形成化合物是Na2S,属于强碱弱酸盐,形成的水溶液呈碱性,所以不能使蓝色石蕊试纸变红,故D错误。13.【答案】B【解析】H2A⇌H++HA−,HA−⇌H++A2−,pH增加促进电离平衡正向移动,所以由图可知:下方曲线是HA−的物质的量浓度的负对数,左侧曲线是H2A的物质的量浓度的负对数,右侧曲线是A2−的物质的量浓度的负对数。A.由分析可知,随着pH的增大,pC增大的曲线是H2A的物质的量浓度的负对数,故A错误;B.pH=3.50时,左侧曲线是H2A的物质的量浓度的负对数,右侧曲线是A2−的物质的量浓度的负对数,此时海量资源尽在星星文库:(H2A)pC(A2−)pC(HA−),即c(HA−)c(A2−)c(H2A),故B正确;C.b点时,c(H2A)=c(A2−),====10−4.5,故C错误;D.pH=3.00~5.30时,结合物料守恒c(H2A)+c(HA−)+C(A2−)始终不变,故D错误;故答案为B。26.【答案】(1)(cd)efcdb(2)三颈烧瓶浓硫酸(3)Zn(OH)2Cl+HCl====△ZnCl2+H2O稀释HCl气体,提供惰性环境(4)撤去管式炉Ⅱ,将管式炉Ⅰ升温至732℃以上(5)73.1%【解析】(1)A装置制取HCl,经C装置干燥后通入D中,将反应后的尾气再通过C装置,以防CB装置中的水蒸气引起氯化锌水解,最后用B装置吸收未反应的HCl气体,则装置接口依次连接的合理顺序为acdefcdb;(2)根据仪器的结构和性能确定仪器的名称是三颈烧瓶,装置C的作用是干燥HCl气体,则盛装的试剂为浓硫酸;(3)在加热条件下装置D中Zn(OH)Cl和HCl反应生成ZnCl2和水,发生反应的化学方程式为Zn(OH)2Cl+HCl====△ZnCl2+H2O;实验中通入HC1和N2,其中通入N2的目的是稀释HCl气体,并提供惰性环境,防ZnCl2被氧化;(4)氯化锌升华进入管式炉Ⅱ,凝华得到高纯度无水氯化锌,所以实验时应该先撤去管式炉Ⅱ的加热,则反应一段时间后保持管式炉I、Ⅱ温度为350℃,保证将水除尽,再撤去管式炉Ⅱ,将管式炉Ⅰ升温至732℃以上;(5)设样品中含有Zn(OH)2Cl的质量为mg,则Zn(OH)2Cl+HCl====△ZnCl2+H2O△m134.51361.5mg100.3.g-100g=0.3g;解得:m=26.9,则样品中氯化锌纯度为=73.1%。27.【答案】(1)Co2O3+SO2-3+4H+===2Co2++SO2-4+2H2O海量资源尽在星星文库:(2)ClO-3+6Fe2++6H+===Cl-+6Fe3++3H2O(3)使Fe3+和Al3+沉淀完全CaF2和MgF2(4)蒸发浓缩冷却结晶(5)粗产品中结晶水含量低(或粗产品中混有氯化钠杂质)(6)Co3O4(或CoO·Co2O3)【解析】(1)浸出过程中,Co2O3与盐酸、Na2SO3发生反应,Co2O3转化为Co2+,Co元素化合价降低,则S元素化合价升高,SO2-3转化为SO2-4,根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒配平离子方程式:Co2O3+4H++SO2-3===2Co2++SO2-4+2H2O。(2)NaClO3加入浸出液中,将Fe2+氧化为Fe3+,ClO-3被还原为Cl-,反应的离子方程式为ClO-3+6Fe2++6H+===6Fe3++Cl-+3H2O。(3)根据工艺流程图,结合表格中提供的数据可知,加Na2CO3调pH至5.2,目的是使Fe3+和Al3+沉淀完全。滤液Ⅰ中含有的金属阳离子为Co2+、Mn2+、Mg2+、Ca2+等,萃取剂层含锰元素,结合流程图中向滤液Ⅰ中加入了NaF溶液,知沉淀Ⅱ为MgF2、CaF2。(4)经过操作Ⅰ由溶液得到结晶水合物,故除题中已知过程外,操作Ⅰ还包括蒸发浓缩、冷却结晶。(5)根据CoCl2·6H2O的组成及测定过程分析,造成粗产品中CoCl2·6H2O的质量分数大于100%的原因可能是:含有氯化钠杂质,使氯离子含量增大或结晶水合物失去部分结晶水,导致相同质量的固体中氯离子含量变大。(6)整个受热过程中只产生水蒸气和CO2气体,5.49gCoC2O4·2H2O为0.03mol,固体质量变为4.41g时,质量减少1.08g,恰好为0.06molH2O的质量,因此4.41g固体为0.03molCoC2O4。依据元素守恒知,生成n(CO2)=0.06mol,m(CO2)=0.06mol×44g·mol-1=2.64g。而固体质量由4.41g变为2.41g时,质量减少2g,说明290~320℃内发生的不是分解反应,参加反应的物质还有氧气。则参加反应的m(O2)=2.64g-2g=0.64g,n(O2)=0.02mol;n(CoC2O4)∶n(O2)∶n(CO2)=0.03∶0.02∶0.06=3∶2∶6,依据原子守恒,配平化学方程式:3CoC2O4+2O2290~320℃,Co3O4+6CO2,故290~320℃温度范围,剩余固体物质的化学式为Co3O4或CoO·Co2O3。28.【答案】(1)CH4(g)+1/2O2(g)=CH3OH(l)△H==-163.16KJ/mol大于(2)温度Ⅱ(3)75/32a2AC海量资源尽在星星文库:(4)3.7Co2+-e−=Co3+【解析】(1)依据盖斯定律,①②③得到:CH4(g)O2(g)=CH3OH(l)ΔH==-163.16KJ/mol。因为反应①是吸热反应,其反应热为206KJ/mol,反应要经过一个能量较高的过渡态,过渡态的能量就是活化分子的平均能量,所以正反应的活化能比206KJ/mol大;本题答案为:CH4(g)O2(g)=CH3OH(l)ΔH=-163.16KJ/mol,大于。(2)①由图可知,α(CO)随X的增大而减小,因为2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3+H2O(g)ΔH0,是放热反应,随温度升高,α(CO)减小,随投料比n(H2)/n(CO)的增大而增大,所以X为温度、Y1和Y2为不同的投料比。在相同温度下,由图可以看出在相同温度下,Y1对应的α(CO)较大,故Y1大于Y2;本题答案为:温度,。②因为反应为放热反应,所以升高温度,平衡向逆向移动,K减小,所以Ⅱ符合平衡常数变化规律,本题答案为:Ⅱ。(3)①设CO变化的物质的量为bmol,则有CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始(mol):a2a0变化(mol):b2bb平衡(mol):a-b2a-2bb根据题意:(a-b)+(2a-2b)+b=1.8amol,解得b=0.6a容器的体积为1L,所以,平衡常数K===75/32a2;本题答案为:75/32a2。②A.c(CH3OH)/[c(CO)·c2(H2)]不再改变,化学反应既达到平衡状态,故A能表明达到平衡状态;B.CO的消耗速率等于CH3OH的生成速率,和是否平衡无关,故B不能表明达到平衡状态;C.对于该反应,前后气体的物质的量有变化,所以混合气体的平均摩尔质量不再改变,既达到平衡,故C能表明达到平衡状态;D.在恒容的容器中进行的此反应,密度不会改变,混合气体的密度不再改变,不能表示已经平衡,故D不能表明达到平衡状态;本题答案为:AC。(4)①由题意可知:c(HCOOH)=0.1mol/L,c(HCOO−)=0.1mol/L,所以K=c(H+),pH=c(H+)=2×10−4=4-0.3=3.7;本题答案为:3.7。②电解时,阳极失去电子发生氧化海量资源尽在星星文库:反应,故阳极电极反应式为:Co2+-e−=Co3+;本题答案为:Co2+-e−=Co3+。35.【答案】(1)(2)SiCSiCO2N>O>C(3)sp2平面三角形(4)Cu2+4NH3=[CU(NH3)4]2+降低[CU(NH3)4]SO4晶体的溶解度(5)(或)【解析】(1)由上述分析知道e是铜,Cu原子的价层电子排布图为:本题答案为:;(2))晶体d是Si晶体、晶体da是SiC晶体、晶体ac2是CO2晶体,Si和SiC是原子晶体,但C的原子半径比Si小,所以SiC的熔点大于Si,而CO2是分子晶体,故熔点顺序是:SiCSiCO2;a是C,b是N,c是O,元素C、N、O属于同一周期元素且原子序数依次增大,同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而
本文标题:2019年名校考前高考化学提分仿真卷答案五
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