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5&3人类遗传病1.腹泻2.感冒3.SARS4.肝炎5.多指6.哮喘7.色盲8.白化病9.狂犬病10.艾滋病11.先天性聋哑先天性疾病都是遗传病吗?家族性疾病都是遗传病吗?资料2:由于饮食中缺少维生素A,家族中多个成员可能患夜盲症。先天性疾病≠遗传病家族性疾病≠遗传病资料1:母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒,可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障,此类先天性疾病不遗传。什么是人类遗传病?通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病单基因遗传病(6500多种)多基因遗传病染色体异常遗传病(100多种)各种遗传病的发病率(100多种)常染色体显性遗传病并指多指软骨发育不全白化病常染色体隐性遗传病镰刀型细胞贫血症苯丙酮尿症(常隐)婴儿神经系统受损,出生3~4个月后出现智力低下,反应迟钝,目光呆滞,头发发黄,尿有异味等症状。患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。抗VD佝偻病伴X染色体显性遗传病红绿色盲症伴X染色体隐性遗传病血友病患者肌肉萎缩、无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大。4~5岁病,20岁以前死亡。进行性肌营养不良(X,隐)外耳道多毛症伴Y染色体遗传病一对等位基因控制单基因遗传病小结群体发病率较低显性遗传病隐性遗传病常显遗传病:伴X显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全如抗维生素D佝偻病常隐遗传病:伴X隐性遗传病:如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、高度近视、囊性纤维病如进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病伴Y遗传病如外耳道多毛症2.多基因遗传病(2)在群体中的发病率较高。较常见的有冠心病、哮喘病、唇裂(兔唇)无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。(1)定义:受两对以上等位基因控制的遗传病。唇裂无脑儿易受环境影响表现出家族聚集现象群体中发病率高特点:原发性高血压3.染色体异常遗传病(100多种)21三体综合征(又叫先天愚型)“天才”音乐指挥家舟舟如何调查人群中的遗传病?(1)调查对象:最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(2)调查目的:①调查发病率某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%②调查遗传方式绘制遗传系谱图患者家系中调查群体中随机抽样调查如何进行遗传病的监测和预防?禁止近亲结婚进行产前诊断提倡适龄婚育进行遗传咨询禁止近亲结婚达尔文表姐艾玛女儿女儿女儿女儿儿子儿子儿子儿子儿子儿子夭折夭折终身不育终身不育终身不育病魔缠身,智力低下夭折甜蜜的爱情苦涩的果•每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因.•近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。2.禁止近亲结婚是预防遗传病最简单有效的措施。1.近亲结婚显著提高了隐性遗传病的发病概率。近亲:三代以内直系血亲和旁系血亲提出建议和对策推算出后代再发风险率分析遗传病的传递方式检查身体,了解家庭病史遗传咨询的内容和步骤为---进行遗传咨询过晚生育由于体内积累的致突变因素增多,生患病小孩的风险相应增大适龄生育——女子24-29岁生育提倡适龄生育过早生育对母子健康也不利,原因是一般女子自身发育要到24-25岁才能完成。羊水检查B超检查孕妇血细胞检查基因诊断产前诊断方法:人类基因组计划测定人类基因组的全部DNA序列,包括人类24条染色体(22对常染色体+XY)上全部的DNA所携带的遗传信息。基因组染色体组生物人果蝇水稻染色体组成一个染色体组中染色体数目基因组44+X+Y6+X+Y242341222+X+Y3+X+Y12
本文标题:[中学联盟]江苏省南京市雨花台中学生物(人教版)必修二:5.3人类遗传病 (共28张PPT)
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