生物高考DNA是主要的遗传物质专题训练(带答案)

第1页/共11页生物2019高考DNA是主要的遗传物质专题训练（带答案）带有遗传讯息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传讯息的表现。以下是查字典生物网整理的DNA是主要的遗传物质专题训练，请考生练习。一、选择题(共12小题)1.以下与遗传物质相关的叙述，正确的是()A.豌豆的遗传物质是DNA和RNAB.甲流病毒的遗传物质含有S元素C.T2噬菌体内，碱基A、C、G参与组成的核苷酸有6种D.核酸是所有生物的遗传物质，其中DNA是主要的遗传物质解析：有细胞结构的生物(包括原核生物和真核生物)的遗传物质均是DNA;DNA的基本组成元素是C、H、O、N、P，蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N，绝大部分蛋白质含S元素;T2噬菌体的遗传物质是DNA，它不能独立生活，碱基A、C、G参与组成的核苷酸只有3种脱氧核糖核苷酸;所有生物的遗传物质都是核酸，大多数生物的遗传物质是DNA，即DNA是主要的遗传物质。答案：D2.在肺炎双球菌的转化实验中，在培养有R型细菌的1、2、3、4四支试管中，依次加入从S型活细菌中提取DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检验结果发现试管内仍然有R型细菌的是()第2页/共11页A.3和4B.1、3和4C.2、3和4D.1、2、3和4解析：2、3、4三支试管内只有R型细菌，因为没有S型细菌的DNA，所以都不会发生变化。1号试管因为有S型细菌的DNA，所以会使R型细菌发生转化，但是发生转化的R型细菌只是一部分，故试管内仍然有R型细菌存在。答案：D3.下图为肺炎双球菌转化实验中的基本步骤，下列有关说法正确的是()A.①要加热处理，②要将各提取物分别与R型菌混合培养，③转入固体培养基B.①不加热处理，②要将所有提取物与R型菌共同培养，③转入液体培养基C.③转入固体培养基培养，结果只有S或R型一种菌落D.③转入固体培养基培养，结果可能有S、R型两种菌落答案：D4.在噬菌体侵染细菌的实验中，如果对35S标记的噬菌体一组(甲组)不进行搅拌、32P标记的噬菌体一组(乙组)保温时间过长，其结果是()A.甲组沉淀物中也会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性B.甲组上清液中也会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放第3页/共11页射性C.甲组沉淀物中也会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性D.甲组上清液中也会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性答案：A5.下列关于遗传物质的说法正确的是()A.病毒的遗传物质是RNA和DNAB.遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核酸或核糖核酸C.DNA是噬菌体的主要遗传物质D.果蝇的1个精原细胞至少产生两种遗传物质有差异的精子解析：病毒的遗传物质是RNA或DNA;遗传物质的基本组成单位是脱氧核苷酸或核糖核苷酸;噬菌体的遗传物质只有DNA;果蝇的1个精原细胞至少可产生4个2种遗传物质有差异的精子。答案：D6.在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯做了关于噬菌体侵染细菌实验，下列叙述正确的是()A.此实验证明了DNA是主要的遗传物质B.用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体C.用同位素32P标记的一组实验中，放射性主要分布在试管的上清液中D.细菌裂解释放的噬菌体中，可检测到32P标记的DNA，但检测不第4页/共11页到35S标记的蛋白质解析：赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验可以证明DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，A错。T2噬菌体是一种病毒，必须寄生在活细胞内才能生存并繁殖，培养基内需加入相应的宿主活细胞，B错。用同位素32P标记的一组实验中，放射性主要分布在试管的沉淀物中，C错。细菌裂解释放的噬菌体中，可检测到32P标记的DNA，但检测不到35S标记的蛋白质，因为35S标记的亲代的蛋白质外壳并未进入宿主细胞，D对。答案：D7.下列有关探究生物体遗传物质的实验的说法中，正确的是()A.格里菲思以肺炎双球菌为实验材料得出的结论是DNA是使R型菌发生转化的物质B.艾弗里以肺炎双球菌为实验材料得出的结论是DNA是主要的遗传物质C.赫尔希和蔡斯的实验是以含35S和32P的培养基分别培养噬菌体再侵染大肠杆菌D.赫尔希和蔡斯的实验中，子代噬菌体可检测出32P，说明DNA是噬菌体的遗传物质解析：格里菲思实验的推论：加热杀死的S型菌中含有某种转化因子，能将R型活菌转化为S型活菌;艾弗里等对S型菌中的物质进行了提纯和鉴定，并与R型细菌混合培养，得出的结论是DNA是遗传物质;噬菌体是病毒，不能直接用培养基进行培养。第5页/共11页答案：D8.噬藻体是感染蓝藻的DNA病毒。用32P标记的噬藻体感染蓝藻细胞，培养一段时间，经搅拌、离心后进行放射性检测。相关叙述正确的是()A.32P标记的是噬藻体DNA中的胸腺嘧啶B.搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬藻体与蓝藻分离C.离心后放射性同位素主要分布在试管的上清液中D.此实验证明DNA是噬藻体的遗传物质解析：32P标记的是噬藻体DNA中的所有碱基;搅拌的目的是使吸附在蓝藻表面上的噬藻体与蓝藻分离;离心后放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中;由于缺乏对照试验，故不能说明噬藻体的遗传物质是DNA。答案：B9.赫尔希与蔡斯分别用含32P和35S的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌培养液混合，一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。下列有关叙述正确的是()A.用32P和35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌需长时间保温培养B.32P主要集中在上清液中，沉淀物中也不排除有少量放射性C.如果离心前混合时间过长，会导致上清液中32P放射性升高D.本实验证明病毒的遗传物质是DNA或RNA解析：噬菌体侵染细菌实验，混合保温时间不宜过长，否则细菌裂解，子代噬菌体释放出来影响实验结果的观察;32P主要集中在沉淀物中，第6页/共11页上清液中的放射性较低;本实验只能证明噬菌体的遗传物质是DNA。答案：C10.噬菌体侵染细菌的实验是研究遗传物质的经典实验，主要过程如下：①标记噬菌体②噬菌体与细菌混合培养③搅拌、离心④检测放射性。下列叙述正确的是()A.①需要利用分别含有35S和32P的细菌B.②中少量噬菌体未侵入细菌会导致实验失败C.③的作用是加速细菌的解体D.④的结果是沉淀物中检测到放射性解析：噬菌体是一种寄生在细菌内的病毒，需要分别利用含有35S和32P的细菌来培养、标记噬菌体;噬菌体与细菌混合培养，少量的噬菌体未侵入细菌不会导致实验的失败;搅拌、离心是为了让附着在大肠杆菌表面的噬菌体与大肠杆菌分离;确定放射性出现的位置，就要联系噬菌体被标记的部位，若噬菌体被标记的是DNA，则在沉淀物中检测到大量的放射性，若被标记的是蛋白质外壳，则应在上清液中检测到大量的放射性。答案：A11.艾弗里及其同事在一组含R型肺炎双球菌的培养基中分别加入从S型细菌中提取的下列物质：①蛋白质②荚膜多糖③脂质④DNA⑤用DNA酶充分处理的DNA结果只在加入④的培养基上检测到S型细菌。对此实验的下列叙述正确的是()第7页/共11页A.该实验要用到细菌培养技术，物质的分离提纯和鉴定技术B.分别含①②③④的几个组之间不存在对照，只有含④⑤的两组之间存在对照C.含④的培养基上形成的表面粗糙的菌落即是S型细菌菌落D.在含R型细菌的培养基上加入④培养，检测到S型细菌，表明发生了细胞分化解析：此实验涉及细菌培养技术、物质的分离提纯和鉴定技术;实验中①②③⑤组和④组形成对照;S型细菌的菌落表面光滑;S型细菌的形成与细菌的转化有关，与细胞分化无关。答案：A12.下图表示科研人员探究烟草花叶病毒(TMV)遗传物质的实验过程，由此可以判断()A.水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNAB.TMV的蛋白质不能进入烟草细胞中C.侵入烟草细胞的RNA进行了逆转录过程D.RNA是TMV的主要遗传物质解析：从图示分析，TMV放入水和苯酚中后，RNA和蛋白质分离，A正确;通过接种的方式，TMV的蛋白质可以进入烟草细胞中，B错;此实验不能看出TMV的RNA在烟草细胞中进行了逆转录过程，C错误;此实验说明TMV的遗传物质是RNA，而不是蛋白质，没有主次之分，D错误。答案：A二、非选择题(共3小题)第8页/共11页13.据图回答问题：(1)过程①和②表明，将S型细菌的________和________与R型活细菌混合培养，其后代为________型细菌。(2)过程③表明，将S型细菌的________与R型活细菌混合培养，________型细菌转化为________型细菌。(3)过程④表明，转化成的________型细菌的后代也是________性的________型细菌。(4)实验最关键的设计思想是______________________________。(5)艾弗里等人发现通过以上的实验步骤并不严密，仍不足以完全说明DNA是转化因子即遗传物质，又做了一组实验，这组实验应如何设计?_____________________________________________。(6)通过上述实验能证明DNA是主要的遗传物质而蛋白质不是遗传物质吗?____________________________________________。答案：(1)多糖蛋白质R(2)DNA少数RS(3)S有毒S(4)把S型细菌的DNA和蛋白质分开，单独观察它们在细菌转化过程中的作用(5)S型细菌的DNA+DNA水解酶+R型活菌在培养基上培养，最后得到R型菌的菌落(6)通过上述实验证明了DNA在细菌转化中起到了关键作用，DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质;但不能从该实验得出DNA是主要的遗传物质14.噬菌体有极强的侵染能力，能在细菌中快速进行DNA复制，产生子代噬菌体，最终导致细菌破裂(称为溶菌状态);或者整合到细菌基因组中潜伏起来，不产生子代噬菌体(称为溶原状态)。在转基因技术中第9页/共11页常用噬菌体构建基因克隆载体，使其在受体细菌中大量扩增外源DNA，以备研究使用。相关操作如下图所示，请回答：(1)组装噬菌体时，可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为36～51kb，则gt10载体可插入的外源DNA的最大长度为________kb，为获得较大的插入能力，在改造载体时可删除噬菌体DNA组成中的________序列以缩短其长度。(2)噬菌体DNA上通常没有适合的标记基因，因此人工改造时需加装适合的标记基因，如上图gt10载体中的imm434基因，该基因编码一种阻止噬菌体进入溶菌状态的阻遏物。在构建基因克隆载体时，需用到的酶是______________，外源DNA的插入位置应位于imm434基因________(填之中或之外)，使经侵染培养后的受体菌处于________状态，表明已成功导入目的基因。(3)包装用的蛋白质与DNA相比，特有的化学元素是________，若对其进行标记并做侵染实验，则实验结论是____________。(4)合成噬菌体所需的小分子原料主要是________。分离纯化噬菌体重组DNA时，将经培养10小时左右的大肠杆菌噬菌体的培养液超速离心，从________(填上清液或沉淀物)获得噬菌体。解析：(1)据题意分析可知，gt10载体的长度为43.4kb，能被噬菌体蛋白质外壳包装的DNA的最大长度为51kb，故载体可插入的外源DNA的最大长度为51-42.4=7.6kb。如欲获得较大的DNA插入能力，可将载体中部的控制溶原生长的序列删除，以缩短载体的原有序列。(2)一般被用作载体的DNA均经过人工改造，构建基因表达载体需要第10页/共11页用到的酶包含限制酶和DNA连接酶，应将外源DNA插入imm434基因(控制合成阻止噬菌体进入溶菌状态的阻遏物)之中，经侵染培养后受体菌处于溶菌状态，表明已经成功导入目的基因。(3)包装用的蛋白质与DNA相比，特有的元素是S，若对蛋白质进行标记并进行侵染实验，则可以发现蛋白质外壳不进入细菌中。(4)合成噬菌体所需要的小分子原料主要是氨基酸和脱氧核糖核苷酸。噬菌体合成后经长时间培养会裂解大肠杆菌，经离心由于其个体较轻，会处于上