2020届高考生物一轮复习 第四讲 遗传的基本规律和人类遗传病课件

第四讲遗传的基本规律和人类遗传病1.以孟德尔的豌豆杂交实验为线索,运用科学的实验方法,观察现象、提出问题(杂交实验)→作出假说→验证假说(测交实验)→得出结论(遗传规律),深刻理解两大遗传规律。2.以分离定律中各种特定比值的运用为线索来分析自由组合定律的有关问题。3.运用图文转换的方法,分析实验数据和现象,总结各数据比例的规律,画出相应的图解,从实质上加深对自由组合定律的理解,同时归纳出分离定律与自由组合定律之间的关系。4.结合遗传规律,掌握遗传现象与性别的关系;掌握判断是否是伴性遗传的实验设计。5.熟悉题型,明确解法,掌握遗传方式的判断,包括常染色体的显隐性,伴X染色体的显隐性,伴Y染色体遗传,X、Y染色体同源区段遗传的判断方法,以典型例题引路,明确解题思路和方法。一、遗传基本规律的验证验证方法结论自交法F1自交后代的分离比为3∶1,则符合基因的分离定律,由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制F1自交后代的分离比为9∶3∶3∶1,则符合基因的自由组合定律,由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制测交法F1测交后代的性状比例为1∶1,则符合分离定律,由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制F1测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1,由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制花粉鉴定法F1若有两种花粉,比例为1∶1,则符合分离定律F1若有四种花粉,比例为1∶1∶1∶1,则符合自由组合定律二、基因在染色体位置上的判断方法1.判断基因在常染色体上还是在X染色体上(1)已知性状显隐性:选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。①后代雌雄表现型相同,基因位于常染色体上。②后代雌雄表现型不同,基因位于X染色体上。(2)未知性状显隐性:采用正交、反交实验。①结果相同,基因位于常染色体上。②结果不同,基因位于性染色体上。2.判断基因在X染色体上还是在X与Y染色体的同源区段雌性隐性纯合子(XaXa)和雄性显性纯合子(XAY或XAYA)杂交,若子代雌性全为显性,雄性全为隐性,则基因位于X染色体上;若子代雌、雄个体都为显性,则基因位于X与Y染色体的同源区段上。3.判断基因在常染色体上还是在X与Y染色体的同源区段具相对性状的纯合亲本杂交得子一代,子一代相互交配,观察子二代的表现型,若子二代中无论雌、雄都有显性性状和隐性性状,则基因位于常染色体上;若子二代中雄性或雌性全为显性性状,则基因位于X与Y染色体的同源区段上。4.判断外源基因是否整合到宿主染色体上外源基因整合到宿主染色体上有多种类型,有的遵循孟德尔遗传规律。若多个外源基因以连锁的形式整合在同源染色体上的一条上,其自交会出现分离定律中的3∶1的性状分离比;若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体上的一条上,各个外源基因的遗传互不影响,则会表现出自由组合定律的现象。三、某些致死基因或基因型导致性状的分离比改变设亲本的基因型为AaBb,符合基因自由组合定律。1.显性纯合致死(AA和BB致死)(1)自交后代:AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=4∶2∶2∶1,其余基因型个体致死。(2)测交后代:AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1。2.隐性纯合(1)双隐性致死:自交后代表现型之比为9∶3∶3。(2)单隐性致死:自交后代表现型之比为9∶1。四、速判遗传病的方法五、X、Y染色体同源区段的基因的遗传1.X、Y染色体上不同区段图析:X染色体和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因或相同基因;另一部分是非同源的(图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位基因。2.基因所在区段位置与相应基因型的对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患者女正常女患者ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ-1(伴Y遗传)XYBXYb——Ⅱ-2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb3.X、Y染色体同源区段的基因遗传X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:因此Ⅰ区段上的基因控制的性状遗传与性别仍有关。六、特殊分离比的分析与解题技巧1.特殊分离比的分析F1(AaBb)自交后代比例原因分析9∶7当双显性基因同时出现时为一种表现型,其余的基因型为另一种表现型9A_B_9∶3A_bb+3aaB_+1aabb79∶3∶4存在aa(或bb)时表现为隐性性状,其余正常表现9A_B_9∶3A_bb3∶3aaB_+1aabb4或9A_B_9∶3aaB_3∶3A_bb+1aabb49∶6∶1单显性表现为同一种性状,其余正常表现9A_B_9∶3A_bb+3aaB_6∶1aabb1F1(AaBb)自交后代比例原因分析15∶1有显性基因就表现为同一种性状,其余表现另一种性状9A_B_+3A_bb+3aaB_15∶1aabb112∶3∶1双显性和一种单显性表现为同一种性状,其余正常表现9A_B_+3aaB_12:3A_bb3:1aabb1或9A_B_+3A_bb12∶3aaB_3∶1aabb113∶3双显性、双隐性和一种单显性表现为一种性状,另一种单显性表现为另一种性状9A_B_+3aaB_+1aabb13∶3A_bb3或9A_B_+3A_bb+1aabb13∶3aaB_32.特殊分离比的解题技巧(1)看F2的组合表现型比例,若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。(2)将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比,分析合并性状的类型。如比值为9∶3∶4,则为9∶3∶(3∶1),即4为后两种性状的合并结果。(3)确定出现异常分离比的原因。(4)根据异常分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。