您好,欢迎访问三七文档
物理化学练习题(2)一、选择(19小题,每小题2分,共38分)1、某绝热封闭体系在接受了环境所做的功之后,其温度:()A、一定升高B、一定降低C、一定不变D、不一定改变2、在一定T,p下,汽化焓ΔvapH,熔化焓ΔfusH和升华焓ΔsubH的关系式中,哪一个错误?()A、ΔsubH>ΔvapHB、ΔsubH>ΔfusHC、ΔsubH=ΔvapH+ΔfusHD、ΔvapH>ΔsubH3、已知反应C2H6(g,25℃)+(7/2)O2(g,25℃)=2CO2(g,25℃)+3H2O(g,25℃)的ΔrUm=-1099kJ·mol-1,CV,m/J·K-1·mol-1:C2H633.47;H2O25.94;O220.08;CO223.85。若反应物的初始温度为25℃,当0.1mol乙烷与1molO2在完全绝热的弹式量热计中爆炸后的最高温度应为多少(CV与T无关)。()A、341KB、4566KC、4591KD、4318K4、一定量的理想气体从同一始态出发,分别经(1)等温压缩,(2)绝热压缩到具有相同压力的终态,以H1,H2分别表示两个终态的焓值,则有:()A、H1H2B、H1=H2C、H1H2D、H1≠H25、在等温等压下进行下列相变:H2O(s,-10℃,op)=H2O(l,-10℃,op)在未指明是可逆还是不可逆的情况下,考虑下列各式哪些是适用的?()(1)δQ/T=ΔfusS;(2)Q=ΔfusH;(3)ΔfusH/T=ΔfusS;(4)-ΔfusG=最大净功A、(1),(2)B、(2),(3)C、(4)D、(2)6、封闭体系中,若某过程的RWA,应满足的条件是:()A、等温、可逆过程B、等容、可逆过程C、等温等压、可逆过程D、等温等容、可逆过程7、下列关系式中哪个不需要理想气体的假设?A、Cp-CV=nRB、(dlnp)/dT=ΔH/RT2C、对恒压过程,ΔH=ΔU+pΔVD、对绝热可逆过程,pV=常数。8、在标准压力下,90℃的液态水汽化为90℃的水蒸气,体系的熵变将:()A、ΔS体0B、ΔS体0C、ΔS体=0D、难以确定9、1mol范德华气体的(S/V)T应等于:()A、R/(Vm-b)B、R/VmC、0D、-R/(Vm-b)10、关于亨利系数,下列说法中正确的是:()A、其值与温度、浓度和压力有关B、其值与温度、溶质性质和浓度有关C、其值与温度、溶剂性质和浓度有关D、其值与温度、溶质和溶剂性质及浓度的标度有关11、设N2和O2皆为理想气体。它们的温度、压力相同,均为298K,op,则这两种气体的化学势应该:()A、相等B、不一定相等C、与物质的量有关D、不可比较12、在400K,液体A的蒸气压为4×104Nm-2,液体B的蒸气压为6×104Nm-2,两者组成理想液体混合物。当气-液平衡时,在溶液中A的摩尔分数为0.6,则在气相中B的摩尔分数应为:()A、0.31B、0.40C、0.50D、0.6013、三相点是:()A、某一温度,超过此温度,液相就不能存在B、通常发现在很靠近正常沸点的某一温度C、液体的蒸气压等于25℃时的蒸气压三倍数值时的温度D、固体、液体和气体可以平衡共存时的温度和压力14、下列四个图中,可作为水的示意相图的是:()15、区域熔炼技术主要是应用于:()A、制备低共熔混合物B、提纯C、制备不稳定化合物D、获得固熔体16、当乙酸与乙醇混合反应达平衡后,体系的独立组分数C和自由度f应分别为:()A、C=2,f=3B、C=3,f=3C、C=2,f=2D、C=3,f=417、H2S气体通入较多的NH3(g),可以有两种反应发生(气体为理想气体):(1)NH3(g)+H2S(g)=NH4HS(g)ΔrGm1,omrG1,opK1,Kp1(2)NH3(g)+H2S(g)=NH4HS(s)ΔrGm2,omrG2,opK2,Kp2下述结论正确的是:()A、ΔrGm1≠ΔrGm2,omrG1≠omrG2,opK1≠opK2,Kp1≠Kp2B、ΔrGm1=ΔrGm2,omrG1≠omrG2,opK1≠opK2,Kp1≠Kp2C、ΔrGm1=ΔrGm2,omrG1=omrG2,opK1≠opK2,Kp1≠Kp2D、ΔrGm1≠ΔrGm2,omrG1≠omrG2,opK1≠opK2,Kp1=Kp218、反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)在600℃,100kPa下达到化学平衡,当压力增大到5000kPa时,各气体的逸度系数为:γ(CO2)=1.90γ(H2)=1.10γ(CO)=1.23γ(H2O)=0.77,则平衡点:()A、向右移动B、不移动C、向左移动D、无法确定19、某放热反应在T=800K、压力p下进行,达平衡后产物的百分含量是50%,若反应在T=200K、压力p下进行,平衡时产物的百分含量将:()A、增大B、减小C、不变D、不能确定二、计算题(5小题,共42分)1、计算298K下,CO(g)和CH3OH(g)的标准生成焓,并计算反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的标准焓变。已知如下燃烧焓数据:ΔcHom(298K)(CH3OH(g))=-763.9kJ·mol-1(1)ΔcHom(298K)(C(s))=-393.5kJ·mol-1(2)ΔcHom(298K)(H2(g))=-285.8kJ·mol-1(3)ΔcHom(298K)(CO(g))=-283.0kJ·mol-1(4)2、一绝热恒容箱被绝热隔板分为左、右两部分,分别充以理想气体A,B,起始状态如下图所示。已知CV,A=1.5R,CV,B=2.5R。抽去绝热隔板当体系达平衡时,求混合过程中体系的ΔS。3、将495.5K,600kPa的1molN2绝热可逆膨胀到100kPa,试求该过程的Q,W,ΔU,ΔH,ΔA,ΔG,ΔS,ΔS隔离。已知Som(N2,495.5K)=191.5J·K-1·mol-1。设N2为理想气体。4、人类血浆的凝固点为272.66K,求310.2K时血浆的渗透压。已知水的凝固点下降常数Kf=1.86Kmol-1kg。5、298K时,将NH4HS(s)放入抽空瓶中,NH4HS(s)依下式分解:NH4HS(s)=NH3(g)+H2S(g)。测得压力为66.66kPa,求Kop和Kp值。若瓶中原来已盛有NH3(g),其压力为40.00kPa,试问此时瓶中总压应为若干?6、已知反应2Hg(g)+O2(g)=2HgO(s),在600K时,ΔrHom=-299.2kJmol-1,ΔrSom=-384.5JK-1mol-1,Cp,m[O2(g)]=(26.4+9.623×10-3T/K)JK-1mol-1,Cp,m[HgO(g)]=(26.11+0.06694T/K)JK-1mol-1,气体视为理想气体,求(1)Hg(g)的Cp,m为多少;(2)600K时反应的Kop2(3)在一定体积的容器中含有600K,101.325kPa的氧气,其中放入一定量的HgO(s),达平衡时容器中Hg(g)的分压为多少?(4)若600K时Hg(l)的蒸气压为53.33kPa,求600K时反应2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)的Kop4;(5)求300K时,反应2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)的平衡常数Kop5。三、问答题(5分)给出下列公式使用条件:(1)BBddd0STVpnn;(2)mixBBdGRTnx;(3)V=nBRT(4))1/()(12TTnRWγ=Cp/Cv(5)W=-pambΔV四、证明题(5分)对不作非体积功的封闭均相体系,证明:(p/V)S=(p/V)T(=Cp/CV)五、相图题(10分)Mg(熔点924K)和Zn(熔点692K)的相图具有两个低共熔点,一个为641K(Mg的质量分数为0.032),另一个为620K(Mg的质量分数为0.49),在体系的熔点曲线上有一个最高点863K(Mg的质量分数为0.157)。(1)绘出Mg和Zn的T-x图,并标明各区域中的相态。(2)分别指出含Mg的质量分数为0.80和0.30的两个混合物从973K冷却到573K的步冷过程中的相变。并根据相律予以说明。(3)绘出含Mg的质量分数为0.49的熔化物的步冷曲线。
本文标题:物理化学上册练习题
链接地址:https://www.777doc.com/doc-2221405 .html