2014高考化学一轮复习课时训练选修5第1节

选修5第1节(时间：45分钟分值：100分)一、选择题(每小题6分，共60分)1.[2013·荣成模拟]某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列物质中与该产品互为同分异构体的是()A.CH2===C(CH3)COOHB.CH2===CHCOOCH3C.CH3CH2CH===CHCOOHD.CH3CH(CH3)COOH答案：B解析：该产品的分子式是C4H6O2，所以C、D不是，产品与A是同一物质。2．[2013·湖州模拟]下列有关说法不正确的是()A．具有相同通式的有机物不一定互为同系物B．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物一定互为同系物C．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物D．两种相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14答案：B解析：结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，故B错误，同系物一定有相同的通式，而通式相同，不一定为同系物，如均符合通式CnH2n的CH2===CH2与就不是同系物，A正确；C3H8与C6H14只能代表烷烃，故二者互为同系物，C正确，相邻同系物相对分子质量相差14，D正确。3．[2013·大连模拟]下列说法正确的是()A．有机物种类繁多的主要原因是有机物分子结构十分复杂B．烃类分子中的碳原子与氢原子是通过非极性键结合的C．同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因D．烷烃的结构特点是碳原子通过单键连接成链状，剩余价键均与氢原子结合答案：D解析：有机物种类繁多的主要原因是碳原子的成键特点和同分异构现象，A、C项错误；烃类分子中的碳原子与氢原子是通过极性键结合的，B项错误。4．[2013·海淀期末]下列有机物的命名正确的是()A．二溴乙烷：B．3－乙基－1－丁烯：C．2－甲基－2,4－己二烯：D．2,2,3－三甲基戊烷：答案：C解析：A项应为1,2－二溴乙烷，B项应为3－甲基－1－戊烯，D项应为2,2,4－三甲基戊烷。5．[2013·洛阳质检]对下列各组物质关系的描述中不正确的是()A．O2和O3互为同素异形体B.11H、21H和31H互为同位素C．CH2＝CH2和互为同系物D．和互为同分异构体答案：C解析：同系物是指结构相似，在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物；而CH2===CH2和属于两种不同类型的烃，不是同系物关系。6．[2013·苏州模拟]物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要环节。下列有关叙述中，正确的是()A．乙酸乙酯中混有乙酸，可用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后分液分离出乙酸乙酯B．在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓硝酸；然后将所得沉淀滤出，即得较纯的蛋白质C．除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离D．苯中含少量的苯酚，可加入溴水过滤除去苯酚答案：A解析：B项，浓硝酸可使蛋白质变性，且会使含苯环的蛋白质变成黄色，得不到纯蛋白质；C项，光照时通入Cl2，乙烷与Cl2发生取代反应，C项不正确；D项，苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中，溴水中的溴也会溶于苯中，D项不正确。7．[2012·浙江理综，11]下列说法正确的是()A．按系统命名法，化合物的名称为2,6－二甲基－5－乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9答案：D解析：进行有机物命名时，从不同方向编号时，应保证支链位次之和最小，A的正确命名应是2,6－二甲基－3－乙基庚烷，A项不正确；丙氨酸和苯丙氨酸脱水时，结合方式有：丙氨酸分子与丙氨酸分子、苯丙氨酸分子与苯丙氨酸分子、丙氨酸分子的－COOH与苯丙氨酸分子的－NH2结合、丙氨酸分子的－NH2与苯丙氨酸分子的－COOH结合，共形成4种二肽，B项不正确；苯的同系物必须具备两个条件：有且只有一个苯环，侧链是烷基，故C项不正确；三硝酸甘油酯是HNO3与甘油反应生成的酯，其结构简式为，其分子式为C3H5N3O9，D项正确。8.[2013·如皋高二检测]在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是()答案：D解析：根据题意知，该分子中有2种氢原子，A项有2种H，但个数比为3∶1，B项中有3种类型的H原子，C项中有2种H原子，但个数比为3∶4，D项有两种H原子，且个数比为3∶2。9．[2013·济南模拟]下列物质中，分子里的所有原子不可能在同一平面上的是()A．乙炔B．苯甲醛C．异戊二烯D．苯乙烯(CH2CHC6H5)答案：C解析：本题可用排除法，因为有些同学对异戊二烯的结构不熟悉。异戊二烯的结构简式为，含有饱和碳原子，分子里所有原子不可能在同一平面上。10．[2013·富阳模拟]某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物在一定条件下不能发生消去反应答案：A解析：由核磁共振氢谱图可知A正确；结构中没有苯环，不属于芳香族化合物，故B错；由球棍模型可知Et应代表—CH2CH3，故C错；与羟基相连碳的邻位碳上有氢原子，故可发生消去反应，故D错。二、非选择题(共40分)11．(14分)[2011·大纲版全国卷]金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有________个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为________，其分子中的CH2基团有________个；(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应①的产物名称是________，反应②的反应试剂和反应条件是________，反应③的反应类型是________；(4)已知烯烃能发生如下反应：请写出下列反应产物的结构简式：――→O3――→H2O/Zn_________________________________________；(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上的烷基(－CH3，－CH2R，－CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：________________________________________________________________。答案：(1)9(2)C10H166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液、加热加成反应解析：(1)环戊二烯分子中5个碳原子加上1、2、3、4号碳原子上的氢原子共9个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为C10H16，其分子中的CH2基团有6个；(3)反应①为环戊烷与氯气在光照条件下发生取代反应，产物名称是氯代环戊烷，反应②是氯代环戊烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应，反应③是环戊烯与溴发生加成反应。(4)分析题给信息不难得出反应产物：(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，则分子式为C10H12，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，说明A为对位二取代苯，A能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A中含有不饱和键。所以A所有可能的结构简式为：点评：解答本题需要注意以下三点：(1)与双键碳原子直接相连的原子与双键碳原子共处一个平面；(2)由环戊二烯逆推可解答第(3)小题；(3)充分利用信息，可解答第(4)(5)两小题。12．(13分)[2012·北京海淀二模]烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28。下图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线。已知：(R、R′表示烃基或氢原子)(1)A中官能团的结构简式是__________________________________________________。(2)B→C的化学方程式为__________________________________________。(3)E的分子式为C4H8O。下列关于E的说法正确的是________(填字母序号)。a.能与金属钠反应b.分子中4个碳原子一定共平面c.一定条件下，能与浓氢溴酸反应d.与CH2===CHCH2OCH2CH3互为同系物(4)G→H涉及到的反应类型有________________________________________。(5)I的分子式为C4H6O2，其结构简式为________________________________。(6)J→K的化学方程式为______________________________________。(7)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________(不考虑顺反异构，不考虑—OH连在双键碳上的结构)。答案：(1)(写成“C===C”不得分)(3)ac(少选得1分，多选、错选无分)(4)加成反应、消去反应(5)CH3CH==CHCOOH(6)nCH3CH==CHCOOCH3――→一定条件解析：A是CH2==CH2，B是，D是CH2==CHMgBr，E是CH2==CHCH2CH2OH。F是CH3CH2OH，G是CH3CHO，由Ⅱ中信息可知，H是CH3CH==CH—CHO，Ⅰ是CH3CH==CHCOOH，J是CH3CH==CHCOOCH3，K是。(3)E分子中有—OH，可与金属钠反应；由乙烯结构可知，E分子中有3个碳原子一定共平面；醇—OH可与HBr发生取代反应；E与CH2==CHCH2OCH2CH3官能团不同，结构不同，不是同系物。(7)与E具有相同官能团的同分异构体有、、。13．(13分)化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%，其余为氧，质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法：方法一：核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比为3∶2∶1，如图1所示，现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图2所示。已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试回答下列问题：(1)A的分子式为_______________________________________________。(2)A的结构简式为________或________。(3)A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种结构简式：①分子中不含甲基的芳香酸：______________________________________________；②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛：________________________________________________________________________。答案：(1)C9H10O2(2)C6H5COOCH2CH3C6H5CH2COOCH3(3)①C6H5CH2CH2COOH解析：根据相对分子质量和各元素的质量分数，可求得其分子式为C9H10O2；通过红外光谱图可知：A分子中除含一个苯环外，还含有和C－C，所以A的结构简式为C6H5COOCH2CH3或C6H5CH2COOCH3；A的芳香类同分异构体中不含甲基的芳香酸是C6H5CH2CH2COOH；遇FeCl3显紫色，说明含酚羟基，又因为含醛基，且只有两个取代基，可以是或。